С 38 Синтез ациклических аналогов нуклеозидов гликозилиированием 1,2,4-триазоло[1,5-а] пиримидин-7-онов по одностадийному методу форбрюггена [Электронный ресурс] / И. А. Халымбаджа, С. Л. Деев, Т. С. Шестакова, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Chimica Techno Acta. - 2015. - Т. 2, № 2. - С. 161-163. - Библиогр.: с. 163 (4 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АЦИКЛОВИР Аннотация: Новые аналоги ацикловира были получены при взаимодействии 1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-онов 1а-i с (2-ацетоксиэтокси)метилацетатом 2 в присутствии триметилсилилтрифторметансульфоната как ката- лизатора. Взаимодействие между соединениями 1а-е и 2 привело к смеси N3 и N4 изомеров. Напротив, взаимодействие соединений 1g-i и 2 протекало избирательно с образованием N3 изомеров. В случае веществ 1a-c преобладает продукт с ациклическим фрагментом в азиновом кольце (N4 изомер). Взаимодействие 1d-f и 2 привело к смесям, содержащим главным образом N3 изомер. Было установлено, что соотношение продуктов гликозилирования 1 и 2 управляется термодинамически. Структура полученных веществ была доказана 1Н, 13С, двумерной 1Н-13С ЯМР спектроскопией, а также рентгеноструктурным анализом. \\\\expert2\\nbo\\Chimica Techno Acta\\2015. V. 2, N 2. P. 158-160.pdf |