С 69 Сочетание реакций Snh/аза-дильса-альдера как эффективный способ получения 8-гидрокси(метокси)замещенных 2-[6-(1-метилиндол-3-ил)пиридин-2-ил]-хинолиновых лигандов/флуорофоров / М. И. Савчук, Д. С. Копчук, И. Н. Егоров [и др.] // Журнал общей химии. - 2021. - Т. 91, № 5. - С. 688-693 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА -- 1,2,4-ТРИАЗИН -- 8-МЕТОКСИХИНОЛИН -- ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ -- АВТОКЛАВ Аннотация: Сочетанием реакций SNH при взаимодействии 8-метоксизамещенных 2-(6-арил-1,2,4-триазин-3-ил)хинолинов с индолом и реакции аза-Дильса-Альдера полученных 1,2,4-триазинов с 2,5-норборнадиеном синтезированы 8-гидрокси(метокси)замещенные 2-[6-(1-метилиндол-3-ил)пиридин-2-ил]хинолиновые лиганды. При этом возможность деметилирования метоксигруппы хинолинового фрагмента 1,2,4-триазинового прекурсора продемонстрирована непосредственно в ходе реакции аза-Дильса-Альдера в автоклавных условиях. |