В 40 Взаимодействие окисей интернальных фторолефинов с тиосемикарбазоном камфоры [] / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2001. - Т. 37, N 11. - 1598-1603: схем., табл. - Библиогр. : с.1603 (8 назв.) . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Реакция окисей интернальных фторолефионов в E-, Z-форме с тиосемикарбазоном (1S)- или рацемической камфоры в среде полярного апротонного растворителя приводит к стереоспецифичному образованию 4',5'-бис(полифторалкил)-5'-фтор-1',3-тиазол-2'-илгидразонов (1S)- или рацемической камфоры соответственно. Несимметричный додекафтор-2,3-эпоксигексан образует смесь региоизомерных гидразонов. Методами ЯМР (1)H и (19)F установлено, что E-изомеры полученных гидразонов в среде (CD3)2SO и CDCl3 представляют собой смеси диастереомеров, находящихся в динамическом равновесии |