Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 54/P 80 Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I., Aleksandrov G. G., Chupakhin O. N. Заглавие : Polyfluoroalkylated 1,3-thiazolines: synthesis from polyfluoro-2,3-epoxyalkanes Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2000. - Vol. 104, № 2. - С. 155-165 ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: The interaction of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with thiourea and thiosemicarbazide results in 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines and 5-fluoro-2-hydrazino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines, respectively. Asymmetric oxiranes yield mixtures of regioisomers, and the ring opening has been found to occur mainly near the bulkier fluoroalkyl group. The reaction with thiourea proceeds stereospecifically in dimethyl sulfoxide. The molecular structure of E-isomers of 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-thiazoline and 2-amino-5-fluoro-5-heptafluoropropyl-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazoline has been established by X-ray crystallography.???? Держатели документа: Центральная научная библиотека УрО РАН Доп.точки доступа: Saloutina, L. V.; Салоутина Людмила Васильевна; Zapevalov, A. Ya.; Запевалов Александр Яковлевич; Kodess, M. I.; Кодесс Михаил Исаакович; Saloutin, V. I.; Aleksandrov, G. G.; Chupakhin, O. N.