Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 54/S 98 Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Racitin A. R., Kodess M. I. Заглавие : Synthesis of 8-R-9c-alkyl-1-aryl-2-benzyl-1-hydroxy-1,2,9b,9c-tetrahydro-5-oxa-2-aza-cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-a]naphthalene-3,4-diones and reaction thereof with acetic anhydride Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 4. - С. 557-560 ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: The reaction of zinc enolates synthesized from 1-aryl-2,2-dibromoalkanones and zinc with 6-R-2-oxochromene-3-carboxylic acid N-benzylamide affords 8-R-9c-alkyl-1-aryl-2-benzyl-1-hydroxy-1,2,9b,9c-tetrahydro-5-oxa-2-aza-cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-a]naphthalene-3,4-diones. Acylation of these compounds is accompanied by an unexpected rearrangement producing a sole geometrical isomer of 4?-alkyl-5?-aryl-1?-benzyl-3,4,2?,3?-tetrahydro-2,2?-dioxospiro[chroman-3,3?-pyrrol]-4-yl acetates Держатели документа: Центральная научная библиотека УрО РАН Доп.точки доступа: Shchepin, V. V.; Silaichev, P. S.; Racitin, A. R.; Kodess, M. I.; Кодесс Михаил Исаакович