Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 54/S 98 Автор(ы) : Rusinov G. L., Latosh N. I., Ganebnuikh I. N., Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Chupakhin O. N. Заглавие : Synthesis of 1,2,4,5-tetrazines, symmetrically and unsymmetrically 3,6-disubstituted by N-nucleophiles [Electronic resource] Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 5. - С. 757-765 Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/b17vh22600x1k677/fulltext.pdf Примечания : 31.10.2011 г. ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: 6-R-3-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with aliphatic, cycloaliphatic, and aromatic amines, and also with NH-heterocycles undergo a nucleophilic substitution of the dimethylpyrazole moiety yielding symmetrically and unsymmetrically substituted 1,2,4,5-tetrazines. In the 3,6-diimidazolyl-and 3,6-dibenzotriazolyl derivatives reactions of nucleophilic substitution of the heterocyclic moiety also occur. In some cases an ipsosubstitution of amino, hydrazino, and azido groups is observed. Держатели документа: Центральная научная библиотека УрО РАН Доп.точки доступа: Rusinov, G. L.; Latosh, N. I.; Ganebnuikh, I. N.; Ганебных Илья Николаевич; Ishmetova, R. I.; Ignatenko, N. K.; Chupakhin, O. N.