Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 54/S 90 Автор(ы) : Krasnov V. P., Zhdanova E. A., Solieva N.Z., Sadretdinova L. Sh., Bukrina I. M., Demin A. M., Levit G. L., Ezhikova M. A., Kodess M. I. Заглавие : Study of the effect of the nature of the side chain in esters of amino acids on the diastereoselectivity of condensation with 5(4H)-oxazolone in the synthesis of dipeptides with N-terminal N-acetylphenylalanine [Electronic resource] Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1331-1334 Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r413113733m551ur/fulltext.pdf Примечания : 26.10.2011 г. ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Conditions for fast racemization of 5(4H)-oxazolones prepared from N-acylphenylalanine were found. Reactions of 4-benzyl-2-methyl-5(4H)-oxazolone with amino acid esters proceed diastereoselectively to give predominantly dipeptides comprising R-phenylalanine. The diastereoselectivity increases with complication of the structure of the side chain in the amino acid esters Держатели документа: Центральная научная библиотека УрО РАН Доп.точки доступа: Krasnov, V. P.; Zhdanova, E. A.; Solieva, N.Z.; Sadretdinova, L. Sh.; Bukrina, I. M.; Demin, A. M.; Levit, G. L.; Левит Галина Львовна; Ezhikova, M. A.; Kodess, M. I.; Кодесс Михаил Исаакович