Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 54 Автор(ы) : Филякова Т. И., Салоутина Л. В., Запевалов А. Я., Слепухин П. А., Кодесс М. И., Салоутин, Виктор Иванович Заглавие : 2,3-эпоксиперфтор-2-метилпентан в рекциях с мочевиной и тиомочевиной Место публикации : Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47. № 5. - С. 649-657: граф., табл. Примечания : Библиогр.: с. 656-657 (24 назв.) ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: 2,3-Эпоксиперфтор-2-метиллентан взаимодействуют с тиомочевиной в протонных (метанол, изопропанол) и апротонных (диоксан) растворителях, а также с мочевиной в ацетонитонитриле, образуя неожиданные продукты: 1-(2,2,3,3,3-пентафторпропиониз)-2-(2,2,2-трифтор-1-трифтор-метилэтил) изотиомочевину и 1-(2,2,3,3,3-пентафторпропионил)-3-(2,2,2-трифтор-1-трифтор-метилэтил) мочевину соответственно, которые являются результатом перегруппировки промежуточно образующегося кетона в процессе внутримолекулярной реакции "галоформного" расщепления. В то же время в диоксане 2,3-эпоксиперфтор-2-метилпентан реагирует с мочевиной с образованием гетероциклического соединения - 2-амино-4-пентафторэтил-5,5-бис(трифтор-метил)-4,5-дигидрооксазол-4-ола. На основе 1-(2,2,3,3,3-пентафторпропионил)-2-(2,2,2-трифтор-1-трифторметилэтил) изотиомочевины и Cu(OAc)2 получен устойчивый фторсодержащий хелатный комплекс. Держатели документа: Центральная научная библиотека УрО РАН Доп.точки доступа: Филякова, Т. И.; Салоутина, Л. В.; Запевалов, А. Я.; Слепухин, П. А.; Кодесс, М. И.; Салоутин, Виктор Иванович