Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 54/H 65 Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Moshkin V. S., Matochkina E. G., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya. Заглавие : Highly diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides to 3-nitro-2-trihalomethyl-2H-chromenes: synthesis of 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines Место публикации : Tetrahedron. - 2013. - Vol.69, №40. - С. 8602-8608 Примечания : Bibliogr. : p. 8608 (13 ref.) ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3-nitro-2h-chromenes--nonstabilized azomethine ylides--1,3-dipolar cycloaddition Аннотация: Reactions of 3-nitro-2-trifluoro(trichloro)methyl-2H-chromenes, including 2-unsubstituted derivatives, with N-alkyl-α-amino acids (sarcosine, proline) and paraformaldehyde proceed diastereoselectively to give 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines in good yields as a result of a 1,3-dipolar cycloaddition of the intermediate nonstabilized azomethine ylide at the Δ3-bond of the chromene system Доп.точки доступа: Korotaev, V.Yu.; Barkov, A. Yu.; Moshkin, V. S.; Matochkina, E. G.; Kodess, M. I.; Кодесс Михаил Исаакович; Sosnovskikh, V. Ya.