Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 54/B 43 Автор(ы) : Nikonov I. L., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Zyryanov G. V., Khasanov A. F., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N. Заглавие : Benzyne-mediated rearrangement of 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines into 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles [Электронный ресурс] Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2013. - С. Available online 20 September Систем. требования: http://ac.els-cdn.com/S0040403913015967/1-s2.0-S0040403913015967-main.pdf?_tid=07b12e9c-bfc3-11e3-9deb-00000aacb362&acdnat=1397033192_285e12e69d5f41ae5411abe5ed6d4aec Примечания : Bibliogr. : p. (20 ref.). - 09.04.2014 ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4 triazines--triazol--indoles Аннотация: The reaction between 5-R-6-R1-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and benzyne generated in situ in toluene under reflux results in the formation of 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles 3 in up to 60% yields instead of the expected 3-R-4-R1-1-(2-pyridyl)isoquinolines 2. The crystal structure of product 3c and the proposed mechanism for the formation of 3 are reported Доп.точки доступа: Nikonov, I. L.; Kopchuk, D. S.; Kovalev, I. S.; Zyryanov, G. V.; Khasanov, A. F.; Slepukhin, P. A.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N.