Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 54/С 38 Автор(ы) : Халымбаджа И. А., Деев С. Л., Шестакова Т. С., Русинов В. Л., Чупахин О. Н. Заглавие : Синтез ациклических аналогов нуклеозидов гликозилиированием 1,2,4-триазоло[1,5-а] пиримидин-7-онов по одностадийному методу форбрюггена [Электронный ресурс] Место публикации : Chimica Techno Acta. - 2015. - Т. 2, № 2. - С. 161-163 Систем. требования: http://elibrary.ru/item.asp?id=23785882 Примечания : Библиогр.: с. 163 (4 назв.). - 2.12.15 ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ацикловир Аннотация: Новые аналоги ацикловира были получены при взаимодействии 1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-онов 1а-i с (2-ацетоксиэтокси)метилацетатом 2 в присутствии триметилсилилтрифторметансульфоната как ката- лизатора. Взаимодействие между соединениями 1а-е и 2 привело к смеси N3 и N4 изомеров. Напротив, взаимодействие соединений 1g-i и 2 протекало избирательно с образованием N3 изомеров. В случае веществ 1a-c преобладает продукт с ациклическим фрагментом в азиновом кольце (N4 изомер). Взаимодействие 1d-f и 2 привело к смесям, содержащим главным образом N3 изомер. Было установлено, что соотношение продуктов гликозилирования 1 и 2 управляется термодинамически. Структура полученных веществ была доказана 1Н, 13С, двумерной 1Н-13С ЯМР спектроскопией, а также рентгеноструктурным анализом. Доп.точки доступа: Халымбаджа, И. А.; Деев, С. Л.; Шестакова, Т. С.; Русинов, В. Л.; Чупахин, О. Н.