Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 54/T 19 Автор(ы) : Filimonov V. O., Abaev V. T., Beryozkina T., Galata K. A., Slepukhin P. A., Kostenko M. A., Berseneva V. S. Заглавие : Tandem Knoevenagel Condensation and Intramolecular Cycloaddition Reactions of 2-Azidobenzaldehydes with 2-Cyanoacetamides in the Synthesis of 4-Thiocarbamoyltetrazolo-[1,5-a]Quinolines Параллельн. заглавия :Тандем реакций конденсации по Кнёвенагелю и внутримолекулярного циклоприсоединения 2-азидобензальдегидов с 2-цианотиоацетамидами в синтезе 4-тиокарбамоилтетразоло[1,5-a]хинолинов Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2016. - Vol. 52, № 9. - С. 721-726 Примечания : Bibliogr. : p. 726 (32 ref.) ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-azidobenzaldehydes --tetrazolo[1,5-a]quinoline --cyanoacetic acid thioamides Аннотация: The reaction of 2-azidobenzaldehydes with 2-thioamides of cyanoacetic acid proceeds without a solvent and base at 80–90°C selectively by one of the possible routes to form tetrazolo[1,5-a]quinolines. The proposed mechanism of the reaction involves the Knoevenagel condensation and subsequent intramolecular [3+2] cycloaddition of the azide group at the C≡N bond of an intermediate acrylonitrile. Доп.точки доступа: Filimonov, V. O.; Abaev, V. T.; Beryozkina, T.; Galata, K. A.; Slepukhin, P. A.; Kostenko, M. A.; Berseneva, V. S.