Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 54/Р 27 Автор(ы) : Криночкин А. П., Копчук Д.С., Сантра С., Матур Р., Ковалев И. С., Коусик Г., Зырянов Г. В., Русинов В. Л., Чупахин О. Н. Заглавие : Рациональный синтез эфиров 4-арил-2,2’-бипиридин-6-карбоновых кислот Место публикации : Бутлеровские сообщения. - 2016. - Т. 45, № 8. - С. 35-38 Примечания : Библиогр.: с. 38 (12 назв.) ББК : 54 Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): эфиры 4-арил-2,2’-бипиридин-6-карбоновых кислот--метод кренке--лиганды Аннотация: Лиганды олигопиридинового ряда являются одним из важных классов гетероциклических соединений, они используются в самых различных областях практической деятельности. Например, они применяются для связывания катионов переходных металлов, как хромофоры для фосфоресцентных меток и т.д. Введение дополнительных ароматических заместителей в их структуру необходимо для смещения максимумов поглощения и испускания соединения в область больших длин волн, поскольку незамещенный 2,2’-бипиридин имеет слишком коротковолновые значения данных пара-метров. В рамках настоящей работы нами разработан рациональный синтетический подход к эфирам 4-арил-2,2’-бипиридин-6-карбоновых кислот, что ранее практически не было рассмотрено в литературе. При этом предложенный ранее метод получения заключался в изначальном проведении реакции Кневенагеля ароматического альдегида с солью пировиноградной кислоты, последующем использовании метода Кренке для построения одного из пиридиновых колец и, наконец, этерификации полученной кислоты. При этом выходы на стадии этерификации готовой кислоты не превышают 48%, реакция реализуется в среде метанола в присутствии серной кислоты. Основные проблемы этой стадии связаны с очень низкой растворимостью исходной кислоты или ее аммонийной соли, которая образуется в результате проведения синтеза Кренке, а также процессами осмоления реакционной массы. В данной работе нами был предложен альтернативный подход, подразумевающий проведение реакции этерификации продукта на стадии реакции Кневенагеля, что является весьма легко осуществимой процедурой. Последующая гетероциклизация по методу Кренке протекает также достаточно легко, как и выделение необходимых сложных эфиров бипиридинкарбоновых кислот, их выходы являются приемлемыми (55-60%). При этом показана возможность использования в качестве исходных соединений различных производных бензальдегида. Следует отметить, что ранее в литературе были представлены более сложные варианты синтезов 2-алкоксикарбонилпиридинов, в частности с использованием катализаторов, но применение именно метода Кренке в этом случае описано не было. Доп.точки доступа: Криночкин, А. П.; Копчук, Д.С.; Сантра, С.; Матур, Р.; Ковалев, И. С.; Коусик, Г.; Зырянов, Г. В.; Русинов, В. Л.; Чупахин, О. Н.