Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Г/С 69 Автор(ы) : Савчук М. И., Копчук, Дмитрий Сергеевич, Егоров И. Н., Хасанов А. Ф., Рыбакова С. С., Зырянов, Григорий Васильевич, Русинов В. Л., Чупахин, Олег Николаевич Заглавие : Сочетание реакций Snh/аза-дильса-альдера как эффективный способ получения 8-гидрокси(метокси)замещенных 2-[6-(1-метилиндол-3-ил)пиридин-2-ил]-хинолиновых лигандов/флуорофоров Место публикации : Журнал общей химии. - 2021. - Т. 91, № 5. - С. 688-693 ББК : Г Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): реакция аза-дильса-альдера--1,2,4-триазин--8-метоксихинолин--деметилирование--автоклав Аннотация: Сочетанием реакций SNH при взаимодействии 8-метоксизамещенных 2-(6-арил-1,2,4-триазин-3-ил)хинолинов с индолом и реакции аза-Дильса-Альдера полученных 1,2,4-триазинов с 2,5-норборнадиеном синтезированы 8-гидрокси(метокси)замещенные 2-[6-(1-метилиндол-3-ил)пиридин-2-ил]хинолиновые лиганды. При этом возможность деметилирования метоксигруппы хинолинового фрагмента 1,2,4-триазинового прекурсора продемонстрирована непосредственно в ходе реакции аза-Дильса-Альдера в автоклавных условиях. Доп.точки доступа: Савчук, М. И.; Копчук, Дмитрий Сергеевич; Егоров, И. Н.; Хасанов, А. Ф.; Рыбакова, С. С.; Зырянов, Григорий Васильевич; Русинов, В. Л.; Чупахин, Олег Николаевич