Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 620.3/С 31 Автор(ы) : Сафронов А. П., Калинина Е. Г., Благодетелев Д. А., Котов Ю. А. Заглавие : Сепарирование нанопорошков оксида алюминия с разной степенью агрегирования методом седиментации в водной среде Место публикации : Российские нанотехнологии. - 2010. - Т. 5, № 7-8 . - С. 82-88: рис., табл. - ISSN 1992-7223. - ISSN 1992-7223 Примечания : Библиогр. : с. 88 (18 назв.) УДК : 620.3 ББК : 623.7 Предметные рубрики: ТЕХНИКА. ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): сепарирование нанопорошков оксида алюминия--метод седиментации в водной среде--размер частиц средневзвешенный Аннотация: Исследована динамика измерения среднего размера частиц и их концентрации при седиментации устойчивых водных суспензий двух полидисперсных нанопорошков оксида алюминия. Нанопорошок А12O3-IАМ, полученный плазмохимическим методом, имел удельную поверхность 9 м2/г, что соответствует средневзвешенному размеру 169 нм, в стабилизированной водной суспензии он был неагрегирован. Нанопорошок А12O3-117ns, полученный электровзрывным методом, имел удельную поверхность 20 м2/г, средневзвешенный размер частиц 80 нм и был в значительной степени агрегирован в водной суспензии. Методом динамического рассеяния света было исследовано распределение по размерам при седиментации суспензий концентрацией 5 г/л в течение 500 ч на разной глубине от поверхности и показано, что динамика уменьшения среднего размера частиц на любой глубине подчиняется классическому закону Стокса в предположении независимости оседания отдельных частиц и агрегатов. Это свидетельствует о том, что в процессе седиментации разбавленных устойчивых суспензий нанопорошков не происходит дополнительного агрегирования частиц. С другой стороны, экспериментально было показано, что концентрация суспензии при седиментации уменьшается значительно быстрее, чем это следует из закона Стокса, что указывает на ограничения классической модели, причина которых, однако, не вполне ясна Держатели документа: Центральная научная библиотека УрО РАН Доп.точки доступа: Сафронов, А. П.; Калинина , Е. Г.; Благодетелев, Д. А.; Котов, Ю. А.