Синтез и строение региоизомерных аминоенонов, содержащих 2-пиридильные и CF3-заместители / П. А. Слепухин, Н. С. Болтачева, М. Г. Первова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2020. - № 12. - С. 2355-2362 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): СОЕДИНЕНИЯ ФТОРОРГАНИЧЕСКИЕ -- АМИНОЕНОНЫ -- (Z)-4-АМИНО-1,1,1-ТРИФТОР-4-(2-ПИРИДИЛ)БУТ-3-ЕН-2-ОН -- (Z)-3-АМИНО-4,4,4-ТРИФТОР-1-(2-ПИРИДИЛ)БУТ-2-ЕН-1-ОН Аннотация: Взаимодействием (Z)-1,1,1-трифтор-4-оксо-4-(2-пиридил)бут-2-ен-2-олата лития с ацетатом аммония в ледяной AcOH получены региоизомерные аминоеноны: (Z)-4-амино-1,1,1-трифтор-4-(2-пиридил)бут-3-ен-2-он и (Z)-3-амино-4,4,4-трифтор-1-(2-пиридил)бут-2-ен-1-он. Сравнительное исследование физико-химических характеристик и кристаллических структур показало, что их молекулы плоские (за исключением двух атомов фтора) с U-образной конфигурацией кетоенаминного фрагмента. Изменение положения аминогруппы относительно заместителя CF3 существенно меняет распределение электронной плотности и длины C-C-связей кетоенаминного фрагмента, а также характер межмолекулярных водородных связей, определяющих различные типы кристаллической упаковки региоизомерных енаминокетонов. |