Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Черешнева В.А. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=АФП<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 11

   
    К вопросу о механизмах противоопухолевой активности альфа-фетопротеина человека in vitro / С. Ю. Родионов, О. В. Лебединская, М. В. Киселевский [и др.] // Сибирский онкологический журнал. - 2006. - № 3. - С. 41-47. - Библиогр.: с. 47 (21 назв.)
ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВЛИЯНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ -- КЛЕТКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ -- АФП
Аннотация: В результате изучения противоопухолевого влияния АФП на культурах злокачественных клеток в условиях in vitro установлено, что АФП обладает прямым антипролиферативным воздействием на опухолевые клетки через реализацию неиммунных механизмов мембранотоксичности и блокады синтеза РНК, ДНК и белка. Установлено, что АФП в диапазоне доз от 153 до 1250 мкг/мл оказывает выраженное цитотоксическое воздействие на клетки мышиной мастоцитомы Р-815; АФП препятствует синтезу ДНК клеток эритромиелолейкоза К-562 в дозах 640, 320 и 160 мкг/мл и синтезу РНК клеток эритро-миелолейкоза К-562 в дозах 640, 320 и 80 мкг/мл; в дозах 640, 320 и 160 мкг/мл АФП снижает уровень синтеза белка в клетках эритромиелолейкоза К-562; в дополнительных исследованиях показано, что АФП в дозах 165 и 82 мкг/мл задерживает синтез РНК в клетках эритромиелолейкоза человека К-562 и мастоцитомы мышей Р-815; в дозах 40-100 мкг/мл при 72-часовой инкубации с клетками линии эритромиелолейкоза человека К-562 АФП обладает выраженным цитотоксическим действием от 55 до 100 %.

\\\\expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Сибирский онкологический журнал\\2006, №.3, С. 41-47.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-62

   
    Оптимизация процесса технологического выделения альфа-фетопротеина человека и методы идентификации изоформ белка [] / С. Ю. Родионов, Д. А. Суховая, Л. Р. Хорошева [и др.] // Биотехнология. - 2007. - № 2. - С. 8-12. - Библиогр.: с. 12 (20 назв.)
ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- ИЗОФОРМЫ ЧЕЛОВЕКА -- ИММУНОАФФИННЫЕ СОРБЕНТЫ
Аннотация: Разработана технология выделения и очистки альфа-фетопротеина (АФП), состоящая из следующих этапов: фракционирование - отделение балластных белков и форменных элементов крови; инактивация вирусов; постадийная хроматографическая очистка - на колонке с сорбентом, содержащим ковалентно связанные антитела к АФП человека, путем спиртового фракционирования по Kohn, а затем на колонке с антителами против иммуноглобулинов IgG человека. Метод отличается тем, что хроматографическую очистку целевого продукта проводят в две стадии. Это позволяет резко увеличить чистоту и качество получаемого АФП при высоком выходе. Полученный раствор АФП стабилизируют с помощью лиофильного высушивания с декстранами. При исследовании препарата АФП, полученного данным методом, удалось идентифицировать девять изоформ белка

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 92

   
    Выделение, анализ аминокислотного состава изоформ альфа-фетопротеина человека / С. Ю. Родионов , В. А. Черешнев, Д. А. Суховая, Е. Г. Орлова // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2008. - № 3. - С. 46-50. - Библиогр.: с. 50 (16 назв.)
ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- ИММУНОСОРБЕНТ -- ИЗОФОРМЫ ЧЕЛОВЕКА
Аннотация: Разработан метод выделения и тонкой очистки альфа-фетопротеина человека (АФП). Отличительной особенностью предлагаемого метода является то, что получение белка высокой чистоты обеспечивается в результате проведения двойной хроматографической очистки на иммуносорбенте с поликлональными антителами против АФП, моноклональными антителами против иммуноглобулинов G (IgG) человека и белкового фракционирования. Изучен микрогетерогенный состав АФП методом двухмерного изоэлектрофокусирования и масс-спектрометрии. Удалось идентифицировать изоформы АФП человека и описать их аминокислотные последовательности

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 68

   
    Роль альфа-фетопротеина в дифференцировке регуляторных Т-лимфоцитов / В. А. Черешнев, В. П. Тимганова, С. А. Заморина [и др.] // Доклады Академии наук. - 2017. - Т. 477, № 4. - С. 496-499
ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследовали влияние нативного альфа-фетопротеина (АФП) в зависимости от пролиферативного статуса клеток на экспрессию маркёров Т-регуляторных лимфоцитов (Treg) активированными лимфоцитами CD4+. Альфа-фетопротеин не влиял на соотношение пролиферирующих и непролиферирующих активированных клеток CD4+. При исследовании дифференцировки Treg обнаружили, что АФП в концентрациях 50 и 100 мкг/мл достоверно угнетал количество непролиферирующих лимфоцитов CD4+FOXP3+ и CD4+FOXP3+HELIOS+, не влияя на экспрессию маркёров Treg пролиферирующими лимфоцитами CD4+.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Доклады АН\\2017 Т. 477 № 4 С. 496-499.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   И 39

   
    Изучение альфа-фетопротеина в качестве регулятора провоспалительной субпопуляции Т-хелперов (Th-17) / С. А. Заморина, В. П. Тимганова, Л. С. Литвинова [и др.] // Высокие технологии, определяющие качество жизни : материалы II Международной научной конференции. - Пермь, 2018. - С. 216-218
ББК 53
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АФП -- ЦИТОКИНОВЫЙ ПРОФИЛЬ -- Т-ХЕЛПЕРЫ -- ВОСПАЛЕНИЕ

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Черешнев В. А\\Высокие технологии Пермь, 2018 С. 216-218.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 68

   
    Роль альфа-фенопротеина в регуляции цитокинового профиля активированных Т-хелперов и их конверсии в фенотип Th 17 [] / С. А. Заморина, В. П. Тимганова, Л. С. Литвинова [и др.] // Биомедицинская химия. - 2019. - Т. 65, № 4. - С. 347-355
ББК 57
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
Т-ХЕЛПЕРЫ -- ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- IL-17-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ЛИМФОЦИТЫ (TH17) -- ЦИТОКИНЫ -- АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН (АФП)
Аннотация: Исследовали влияние нативного (не рекомбинантного) препарата альфа-фетопротеина (АФП) на дифференцировку, пролиферацию и цитокиновый профиль активированных Т-хелперов 17 типа (Th17). Объектом исследования служили изолированные методом иммуномагнитной сепарации культуры “наивных” Т-хелперов (CD4+), которые индуцировали в фенотип Th17 при помощи TCR-активатора и провоспалительных цитокинов (IL-1β и IL-6). АФП не оказывал достоверного влияния на уровень Th17-клеток в культуре (CD4+ROR-γτ+), и не влиял на пролиферацию этих клеток, оцениваемую по экспрессии Ki-67. При оценке цитокинового профиля по технологии “Luminex xMAP” установлено, что АФП не влиял на уровни IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-10, IL-17, IFN-γ и TNF-α, но в концентрациях 50 МЕ/мл и 100 МЕ/мл повышал продукцию IL-2 активированными T-хелперами. В то же время АФП подавлял синтез G-CSF и GM-CSF (10 МЕ/мл), но стимулировал продукцию хемокинов CCL4/MIP-1β (100 МЕ/мл) и CCL2/MCP-1 (10 МЕ/мл и 50 МЕ/мл).

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 58

   
    Влияние альфа-фетопротеина на цитокиновый профиль активированных Т-хелперов [] / С. А. Заморина, Л. С. Литвинова, Н. М. Тодосенко [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2019. - Т. 13, № 3. - С. 1157-1162. - Библиогр.: с. 1160 (12 назв.)
ББК 57
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- CD4+- ЛИМФОЦИТЫ -- ИЛ-17 -- Т-ХЕЛПЕРЫ 17 ТИПА (Thl7), -- Т-ХЕЛПЕРЫ 1 ТИПА (Thl)
Аннотация: Изучали влияние альфа-фетопротеина (АФП) на провоспалительный цитокиновый про¬филь Т-хелперов, поляризованных в фенотип Thl7. Установлено, что АФП не влиял на уровень IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-10, IL-17, МСР-1, MIP-la, TNF-а, но в высоких концентрациях (50, 100 МЕ/мл) повышал продукцию IL-2 активированными Thl7. В то же время, АФП в высокой концентрации (100 МЕ/мл) подавлял синтез IFN-y, а в низкой концентрации (10 МЕ/мл) - син¬тез G-CSF и GM-CSF. Таким образом, продемонстрированы новые аспекты действия АФП в отношении регуляции цитокиновой сети.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Влияние альфа-фетопротеина на дифференцировку миелоидных супрессорных клеток / С. А. Заморина, К. Ю. Шардина, В. П. Тимганова [и др.] // Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2021. - Т. 501. - С. 74-77
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУННАЯ -- КЛЕТКИ МИЕЛОИДНЫЕ СУПРЕССОРНЫЕ -- БЕРЕМЕННОСТЬ
Аннотация: Изучали влияние рекомбинантного альфа-фетопротеина (АФП) на дифференцировку миелоидных супрессорных клеток человека (MDSC) в условиях культивирования in vitro в присутствии цитокинов IL-6 (10 нг/мл) и GM-CSF (10 нг/мл). Установлено, что АФП в концентрациях 50 и 100 МЕ/мл повышал количество MDSC (CD33+HLA-DR-/lowCD11b+) в культуре, при анализе субпопуляций MDSC было показано, что повышение происходило за счет моноцитарных М-MDSC (HLA-DR–/lowCD33+CD11b+CD14+CD66b–). Не выявлено модулирующего эффекта АФП на гранулоцитарные PMN-MDSC (HLA-DR–/lowCD33+CD11b+CD14–CD66b+). Таким образом, впервые продемонстрированы эффекты рекомбинантного АФП в отношении дифференцировки MDSC.

\\\\nas3\\Nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Черешнев В. А\\Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2021. - Т. 501. - С. 74-77
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Роль альфа-фетопротеина в регуляции дифференцировки и функциональной активности миелоидных супрессорных клеток / В. А. Черешнев, С. А. Заморина, К. Ю. Шардина [и др.] // Вестник Пермского федерального исследовательского центра. - 2022. - № 2. - С. 56-63
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- ИММУНОФАРМАКОЛОГИЯ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- КЛЕТКИ МИЕЛОИДНЫЕ СУПРЕССОРНЫЕ -- MDSC
Аннотация: Миелоидные супрессорные клетки (MDSC) являются клетками врожденного иммунитета, подавляющими иммунный ответ. Уровень MDSC повышается при патологических состояниях, а также в период беременности. Альфа-фетопротеин (АФП) синтезируется эмбриональными тканями, после чего проникает в кровоток матери, выполняя как транспортную, так и иммуномодулирующую функции. Однако его роль в регуляции развития MDSC ранее не изучалась. В работе оценивали влияние физиологических концентраций рекомбинантного АФП (10, 50, 100 ME/мл) на дифференцировку MDSC человека в системе in vitro. Для работы с MDSC была разработана экспериментальная модель, позволяющая получить достаточное количество этих клеток путем цитокиновой индукции миелоидных клеток (CD33+). Установили, что АФП в концентрациях 50 и 100 МЕ/мл повышал общее количество MDSC в культуре. При детальном анализе субпопуляций показано, что повышение обусловлено моноцитарной популяцией MDSC (М-MDSC). Таким образом, впервые продемонстрированы прямые эффекты рекомбинантного АФП в отношении дифференцировки MDSC, что в перспективе позволит сформулировать новую концепцию его действия в качестве фармакологического препарата.

  Вестник Пермского федерального исследовательского центра. - 2022. - № 2. - С. 56-63.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Альфа-фетопротеин как фактор дифференцировки и функциональной активности миелоидных супрессорных клеток / К. Ю. Шардина, С. А. Заморина, В. П. Тимганова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине. - 2023. - № 2. - С. 83-91
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- ЦИТОКИНЫ -- БЕРЕМЕННОСТЬ
Аннотация: Исследовали роль альфа-фетопротеина (АФП) в регуляции дифференцировки и функциональной активности миелоидных супрессорных клеток человека (myeloid-derived suppressor cells, MDSC) в условиях in vitro . Для получения MDSC выделяли CD11b+-клетки из периферической крови здоровых доноров и с помощью цитокинов (IL-1β+GM-CSF) дифференцировали их в фенотип MDSC. Для оценки функций измеряли внутриклеточную экспрессию индоламин-2,3-диоксигеназы (IDO) и аргиназы-1 (Arg1) и цитокиновый профиль культур клеток. Нативный АФП не влиял на общее количество MDSC и на процент полиморфноядерных MDSC (PMN-MDSC), но повышал количество моноцитарных MDSC (M-MDSC). АФП не влиял на экспрессию Arg1, но способен повышать процент клеток, содержащих IDO (в низких концентрациях 10, 50 МЕ/мл). АФП также способен модулировать цитокиновый профиль CD11b+-клеток, достоверно снижая уровень IL-19 (50, 100 МЕ/мл) и демонстрируя тенденцию к снижению IL-34, MMP-2, sCD163, CHI3L1, OPN и повышению IL-29, IL-32, APRIL, PTX3, sTNF-R1. Показан регуляторный эффект нативного АФП на уровне MDSC, генерированных из CD11b+-клеток в условиях цитокиновой индукции in vitro .

Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика