Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Черешнева В.А. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (81)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (27)Публикации об УрО РАН (3)Нанотехнологии (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (7)Публикации Чарушина В.Н. (2)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (112)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ИНФЕКЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-56 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ш 71


    Шмагель, К. В.
    Состояние иммунитета у ВИЧ-инфицированных пациентов, коинфицированных вирусом гепатита C / К. В. Шмагель, В. А. Черешнев // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2018. - Т. 10, № 4. - С. 25-36
ББК 53
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- КОИНФЕКЦИЯ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА C -- ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ -- ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ -- АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
Аннотация: Среди коинфекций, сопутствующих ВИЧ-инфекции, чаще всего встречается вирусный гепатит С. В России более половины ВИЧ-инфицированных пациентов коинфицировано ВГС. Обе инфекции могут оказывать взаимное отрицательное влияние, что отражается в увеличении заболеваемости и смертности коинфицированных пациентов по сравнению с моноинфицированными. Негативная роль ВИЧ-инфекции в развитии гепатита C проявляется ускорением процесса фиброзирования и формирования цирроза печени, а также частого возникновения гепатоцеллюлярной карциномы. Менее изучены эффекты ВГС-инфекции на течение ВИЧ-инфекции. Известно, что гепатит может замедлять восстановление иммунитета на фоне получения антиретровирусной терапии. Кроме того, нарушение печеночного барьера для продуктов, поступающих из кишечника, по-видимому, способно приводить к дополнительной активации иммунитета, углублению иммунодефицита, усилению системного воспаления и развитию СПИД-неассоциированных заболеваний, в первую очередь болезней сердечно-сосудистой системы. Решение проблемы большинство исследователей видит в раннем начале антиретровирусной терапии, а также в переходе от интерферонотерапии к назначению препаратов прямого действия при лечении ВГС-инфекции

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Черешнев В. А\\ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии 2018 Т 10 № 4 С. 25-36.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


    Гаврилова, Анна Юрьевна.
    Математическое моделирование и управление динамикой ВИЧ-инфекции / А. Ю. Гаврилова, Г. А. Бочаров, В. А. Черешнев // Высокие технологии, определяющие качество жизни : материалы II Международной научной конференции. - Пермь, 2018. - С. 192-195
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА -- ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ -- МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Черешнев В. А\\Высокие технолгии Пермь 2018 С. 192-195.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ш 71


    Шмагель, К. В.
    Активация иммунитета при ВИЧ-инфекции / К. В. Шмагель, Н. Г. Шмагель, В. А. Черешнев // Медицинская иммунология. - 2017. - Т. 19, № 5. - С. 489-504
ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- ИММУННАЯ АКТИВАЦИЯ -- ВОСПАЛЕНИЕ -- ЦИТОКИНЫ -- МИКРОБНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Медицинская иммунология\\2017 Т.19 № 5 С. 489-504.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


    Черешнев, В. А.
    Выступление на заседании / В. А. Черешнев // Актуальные проблемы COVID 19-инфекции: круглый стол в НИЦ эпидемиологии, микробиологии и вирусологии им. Н. Ф. Гамалеи. - 2020. - 20 апр.
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
COVID 19 -- КОРОНАВИРУС

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Проблемы создания вакцин против бетакоронавирусов: антителозависимое усиление инфекции и вирус Сендай как возможный вакцинный вектор / Т. А. Зайчук, Ю. Д. Нечипуренко, А. А. Аджубей [и др.] // Молекулярная биология. - 2020. - Т. 54, № 6. - С. 922-938
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
COVID 19 -- ВАКЦИНЫ -- ВИРУС СЕНДАЙ
Аннотация: Для конструирования вакцины против бетакоронавирусов необходимо использование их эволюционно консервативных антигенных детерминант, на которые у вакцинируемых будет вырабатываться не только гуморальный, но и клеточный иммунный ответ. При разработке вакцин, нацеленных на такие детерминанты, будет минимизирован риск антителозависимого усиления инфекции, которое наблюдали при испытаниях на животных экспериментальных вакцин против таких бетакоронавирусов, как SARS-CoV-1 и MERS-CoV. Эти вакцины были сделаны на основании инактивированного коронавируса или векторных конструктов, экспрессирующих шиповидный белок (S) вириона. Присущая этому белку вариабельность аминокислотных остатков в антигенных детерминантах, в частности рецепторсвязывающего домена (RBD), а также его конформационная изменчивость могут привести к такому же эффекту и при разработке вакцины против SARS-CoV-2. Использование более консервативных структурных и неструктурных вирусных белков для создания вакцины позволит избежать этой проблемы. Одним из них может быть белок нуклеокапсида (N). Согласно данным предварительных исследований, на белок N у выздоровевших пациентов, перенесших COVID-19, вырабатываются антитела в достаточном для нейтрализации вируса титре. В обзоре рассмотрены подходы к разработке вакцин против нового коронавируса ‒ SARS-CoV-2, ‒ которые основаны на векторах не патогенных для человека вирусов. Одним из перспективных вирусных векторов считается вирус Сендай. На его основе возможно создать конструкцию, экспрессирующую целевые антигены (в данном случае SARS-CoV-2). Такая конструкция при интраназальном применении будет индуцировать мукозальный иммунный ответ в слизистой верхних дыхательных путей ‒ “входных воротах” респираторных вирусов, к которым относится и SARS-CoV-2. Именно такой подход будет эффективен для профилактики заболеваний типа COVID-19 и, что важно, позволит избежать антителозависимого усиления SARS-CoV-2-инфекции.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Молекулярная биология\\2020 Т. 54 № 6 С. 922-938.pdf
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Офтальмопатология в ряду вторичных заболеваний пациентов с тяжелой формой ВИЧ-инфекции / В. А. Черешнев, Т. В. Гаврилова, М. В. Черешнева [и др.] // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2020. - Т. 12, № 2. - С. 97-103
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ОФТАЛЬМОПАТОЛОГИЯ -- ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- КОИНФЕКЦИЯ -- ИСХОД ЛЕТАЛЬНЫЙ

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Черешнев В. А\\ВИЧ инфекция и иммуносупрессии, 2020 Том 12, N 2.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 23


   
    Наличие сопутствующей инфекции вирусом гепатита С у ВИЧ-инфицированных больных приводит к нарушению гомеостаза наивных СD4+ Т-лимфоцитов / К. В. Шмагель, Е. В. Сайдакова, Л. Б. Королевская [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2017. - Т. 11, № 3. - С. 579-581
ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С -- НАИВНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ -- HIV-INFECTION -- HEPATITIS C VIRUS -- NAIVE T-CELLS
Аннотация: Установлено, что при ВИЧ/ВГС коинфекции развивается как дефицит пула наивных CD4+ T-лимфоцитов, так и нарушение перехода между CD4+ тимическими мигрантами и субпопуляцией зрелых CD4+ наивных T-клеток. Выявлено, что при ВИЧ/ВГС коинфекции в отличие от ВИЧ моноинфекции не отмечается реализации базовой зависимости гомеостатической пролиферации: чем глубже лимфопения, тем выше митотическая активность сохранившихся клеточных элементов.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Российский иммунологический журнал\\2017 Т.11 № 3 С.579-581.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 40


   
    Системное воспаление и повреждение кишечного барьера при эффективном лечении ВИЧ-инфекции / Н. Г. Шмагель, К. В. Шмагель, Л. Б. Королевская [и др.] // Клиническая медицина. - 2016. - Т. 94, № 1. - С. 47-51
ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- СИСТЕМНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ -- АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
Аннотация: Вопросы взаимозависимости процессов нарушения иммунитета, деструкции кишечного барьера и развития системного воспаления на фоне проведения антиретровирусной терапии у ВИЧ-инфицированных пациентов являются актуальными в связи с выраженным подавлением репликации вируса и уменьшением его роли в патологическом процессе. Объект исследования. Кровь ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих антиретровирусную терапию (n = 21), и неинфицированных добровольцев (n = 20). Методы исследования. Выявление в составе CD4+ и CD8+ T-лимфоцитов клеток, экспрессирующих маркеры активации (CD38, HLA-DR), истощения (PD-1) и рецептор к интерлейкину (IL) 7 (CD127); определение в плазме крови концентрации IL-6, неоптерина, растворимого CD14 (sCD14), кишечного протеина, связывающего жирные кислоты (I-FABP), бактериального липополисахарида. Проведение корреляционного анализа зависимостей между параметрами клеточного иммунитета и показателями системного воспаления. Результаты. У ВИЧ-инфицированных пациентов по сравнению с неинфицированными субъектами увеличена доля активированных CD4+ и CD8+ T-лимфоцитов, а также CD4+ T-клеток, несущих маркер PD-1. Относительное содержание CD4+ и CD8+ T-лимфоцитов, экспрессирующих CD127, наоборот, было уменьшено. Концентрация в крови больных IL-6, неоптерина, sCD14, I-FABP и липополисахарида превышала показатели в группе сравнения. В группе ВИЧ-инфицированных пациентов установлена достоверная связь между параметрами клеточного иммунитета и содержанием в крови неоптерина и I-FABP. Заключение. Процессы активации, истощения и регенерации T-лимфоцитов при ВИЧ-инфекции связаны с нарушением кишечного барьера и системной активацией макрофагов.

\\\\expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Клиническая медицина\\2016. 94(1). 47-51.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ч-46


    Черешнев, В. А.
    Фундаментальные аспекты ВИЧ/СПИД [Электронный ресурс] / В. А. Черешнев // Вестник Уральской медицинской академической науки. - 2015. - № 3. - С. 80-90
ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИММУНОЛОГИЯ -- ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
Аннотация: Вирус СПИДа открыт в 1983 году. за прошедшие 32 года вакцина против СПИДа не создана. При вовремя назначенном и правильно проводимом лечении развитие болезни можно приостановить. Но полного излечения не происходит. Это обусловлено ключевыми факторами патогенеза ВИЧ инфекции: высокой изменчивостью вируса, специфической тропностью к иммунокомпетентным клеткам, ролью процессов первичной инфекции в развитии болезни, хронической активацией иммунной системы, нарушениям и в системе регуляции иммунного гомеостаза. Важную роль в изучении патогенеза ВИЧ инфекции играют математические модели.

\\\\expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Вестник Уральской медицинской академической науки\\2015. №3. С. 80-90.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ч-46


    Черешнев, В. А.
    Глобальные экологические вызовы и новые вирусные инфекции / В. А. Черешнев // Глобальный конфликт и контуры нового мирового порядка : XX Международные Лихачевские научные чтения. - Санкт-Петербург : СПбГУП, 2022. - С. 188-189
ББК Ч2
Рубрики: ЭКОНОМИКА. ЭКОНОМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

Кл.слова (ненормированные):
ИНФЕКЦИИ ВИРУСНЫЕ

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-56 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика