Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Публикации Черешнева В.А. - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и продолжающихся изданий (3)

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (5)

Публикации об УрО РАН (1)

Нанотехнологии (1)

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (14)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ЛИМФОЦИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-54

Инвентарный номер: нет.



    Метаболические свойства активированных CD4+ Т-клеток памяти ВИЧ-инфицированных иммунологических неответчиков на высокоактивную антиретровирусную терапию / В. В. Власова, Е. В. Сайдакова, Л. Б. Королевская [и др.] // Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2021. - Т. 501, № 1. - С. 538-542
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- CD4+ Т-ЛИМФОЦИТЫ -- МЕТАБОЛИЗМ -- ГЛИКОЛИЗ -- МИТОХОНДРИИ
Аннотация: Термином иммунологические неответчики (ИН) обозначают группу ВИЧ-инфицированных пациентов, у которых снижение вирусной нагрузки под действием высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) не приводит к эффективной регенерации пула CD4+ Т-клеток. Известно, что слабое восстановление численности CD4+ Т-лимфоцитов в организме ИН обусловлено непродуктивным делением клеток памяти. Исходя из того, что способность лимфоцитов к пролиферации во многом определяется активностью метаболических процессов, целью настоящей работы была оценка показателей митохондриального дыхания и гликолиза в CD4+ Т-клетках памяти у ИН. Обследованы две группы ВИЧ-инфицированных больных, получающих ВААРТ: иммунологические неответчики и пациенты с эффективным восстановлением иммунитета (иммунологические ответчики – ИО). В контрольную группу (К) вошли здоровые добровольцы. Установлено, что в двух группах ВИЧ-позитивных пациентов интенсивность гликолиза в CD4+ Т-лимфоцитах памяти снижена по сравнению с таковой в группе К. Активность митохондриального дыхания в CD4+ Т-клетках памяти ИО на базальном уровне была сопоставима с показателями К, но после стимуляции не достигала значений неинфицированных доноров. В группе ИН интенсивность митохондриального дыхания в CD4+ Т-лимфоцитах памяти была наименьшей и статистически значимо отличалась от значений ИО и К как на базальном уровне, так и после стимуляции. Полученные данные демонстрируют, что у ИН низкая регенераторная способность активированных CD4+ Т-лимфоцитов памяти может быть связана с метаболическими нарушениями в данных клетках.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Р 68


    Роль альфа-фенопротеина в регуляции цитокинового профиля активированных Т-хелперов и их конверсии в фенотип Th 17 [] / С. А. Заморина, В. П. Тимганова, Л. С. Литвинова [и др.] // Биомедицинская химия. - 2019. - Т. 65, № 4. - С. 347-355

ББК 57
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
Т-ХЕЛПЕРЫ -- ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- IL-17-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ЛИМФОЦИТЫ (TH17) -- ЦИТОКИНЫ -- АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН (АФП)
Аннотация: Исследовали влияние нативного (не рекомбинантного) препарата альфа-фетопротеина (АФП) на дифференцировку, пролиферацию и цитокиновый профиль активированных Т-хелперов 17 типа (Th17). Объектом исследования служили изолированные методом иммуномагнитной сепарации культуры “наивных” Т-хелперов (CD4+), которые индуцировали в фенотип Th17 при помощи TCR-активатора и провоспалительных цитокинов (IL-1β и IL-6). АФП не оказывал достоверного влияния на уровень Th17-клеток в культуре (CD4+ROR-γτ+), и не влиял на пролиферацию этих клеток, оцениваемую по экспрессии Ki-67. При оценке цитокинового профиля по технологии “Luminex xMAP” установлено, что АФП не влиял на уровни IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-10, IL-17, IFN-γ и TNF-α, но в концентрациях 50 МЕ/мл и 100 МЕ/мл повышал продукцию IL-2 активированными T-хелперами. В то же время АФП подавлял синтез G-CSF и GM-CSF (10 МЕ/мл), но стимулировал продукцию хемокинов CCL4/MIP-1β (100 МЕ/мл) и CCL2/MCP-1 (10 МЕ/мл и 50 МЕ/мл).

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   С 89


    Субпопуляционный состав регуляторных Т-лимфоцитов у пациентов с вич-инфекцией при эффективной антиретровирусной терапии [] / В. А. Черешнев, Е. В. Сайдакова, Л. Б. Королевская [и др.] // Бюллетень Сибирской медицины. - 2019. - Т. 18, № 1. - С. 247-256

ББК Р
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕ -- ИММУННАЯ АКТИВАЦИЯ -- CD4+ Т-ЛИМФОЦИТЫ -- АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ -- ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
Аннотация: Актуальность. Причина, по которой у инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) пациентов, получающих высокоактивную антиретровирусную терапию (АРТ), сохраняется повышенный уровень активации иммунной системы, остается не до конца понятной. Регуляторные Т-лимфоциты способны контролировать иммунную активацию, однако под влиянием инфекционного процесса их количество может изменяться.Цель. Оценка численности и субпопуляционного состава регуляторных Т-лимфоцитов ВИЧпозитивных пациентов, принимающих эффективную АРТ.Материалы и методы. Количество CD4+ Т-лимфоцитов (CD3+CD4+) и регуляторных Т-клеток (Treg; CD3+CD4+FOXP3+) определяли методом проточной цитофлюориметрии. Субпопуляционный состав регуляторных Т-лимфоцитов оценивали по уровню экспрессии FOXP3. Состояние активации Т-клеток устанавливали по одновременной экспрессии молекул CD38 и HLA-DR.Результаты. Показано, что по сравнению со здоровыми людьми у ВИЧ-позитивных больных наблюдается дефицит CD4+ Т-лимфоцитов: их численность остается сниженной, несмотря на эффективную АРТ...

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   В 58


    Влияние альфа-фетопротеина на цитокиновый профиль активированных Т-хелперов [] / С. А. Заморина, Л. С. Литвинова, Н. М. Тодосенко [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2019. - Т. 13, № 3. - С. 1157-1162. - Библиогр.: с. 1160 (12 назв.)

ББК 57
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- CD4+- ЛИМФОЦИТЫ -- ИЛ-17 -- Т-ХЕЛПЕРЫ 17 ТИПА (Thl7), -- Т-ХЕЛПЕРЫ 1 ТИПА (Thl)
Аннотация: Изучали влияние альфа-фетопротеина (АФП) на провоспалительный цитокиновый про¬филь Т-хелперов, поляризованных в фенотип Thl7. Установлено, что АФП не влиял на уровень IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-10, IL-17, МСР-1, MIP-la, TNF-а, но в высоких концентрациях (50, 100 МЕ/мл) повышал продукцию IL-2 активированными Thl7. В то же время, АФП в высокой концентрации (100 МЕ/мл) подавлял синтез IFN-y, а в низкой концентрации (10 МЕ/мл) - син¬тез G-CSF и GM-CSF. Таким образом, продемонстрированы новые аспекты действия АФП в отношении регуляции цитокиновой сети.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Изменение численности регуляторных Т-лимфоцитов у ВИЧ-инфицированных пациентов с дискордантным ответом на антиретровирусную терапию [] / Е. В. Сайдакова, К. В. Шмагель, Н. Г. Шмагель [и др.] // Доклады Академии наук. - 2019. - С. 584-587. - Библиогр.: с. 587 (12 назв.)
Рубрики: МЕДИЦИНА
Кл.слова (ненормированные):
ДИСКОРДАНТНЫЙ ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ -- АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ -- ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
Аннотация: Обследовали ВИЧ-инфицированных больных с различной эффективностью восстановления иммунной системы при проведении антиретровирусной терапии. В результате исследования было показано, что у больных с дискордантным ответом на лечение (пациенты с количеством CD4+ Т-клеток <350/мкл крови после более чем двух лет терапии) на фоне низкого количества CD4+ Т-лимфоцитов формируется дефицит регуляторных CD4+ Т-клеток (Трег). Вместе с тем у таких субъектов развитие иммунодефицита сопровождается увеличением доли Трег в пуле CD4+ Т-лимфоцитов. Накопление регуляторных Т-клеток в крови ВИЧ-инфицированных лиц с дискордантным ответом на лечение свидетельствует о высокой жизнеспособности этой субпопуляции Т-лимфоцитов.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Н 23


    Наличие сопутствующей инфекции вирусом гепатита С у ВИЧ-инфицированных больных приводит к нарушению гомеостаза наивных СD4+ Т-лимфоцитов / К. В. Шмагель, Е. В. Сайдакова, Л. Б. Королевская [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2017. - Т. 11, № 3. - С. 579-581

ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С -- НАИВНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ -- HIV-INFECTION -- HEPATITIS C VIRUS -- NAIVE T-CELLS
Аннотация: Установлено, что при ВИЧ/ВГС коинфекции развивается как дефицит пула наивных CD4+ T-лимфоцитов, так и нарушение перехода между CD4+ тимическими мигрантами и субпопуляцией зрелых CD4+ наивных T-клеток. Выявлено, что при ВИЧ/ВГС коинфекции в отличие от ВИЧ моноинфекции не отмечается реализации базовой зависимости гомеостатической пролиферации: чем глубже лимфопения, тем выше митотическая активность сохранившихся клеточных элементов.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Российский иммунологический журнал\\2017 Т.11 № 3 С.579-581.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   И 53


    Иммунные комплексы, содержащие антигены ВИЧ, активируют Т-лимфоциты периферической крови / Л. Б. Королевская, К. В. Шмагель, Е. В. Сайдакова [и др.] // Доклады Академии наук. - 2016. - Т. 469, № 2. - С. 256-259. - Библиогр.: с. 259 (15 назв.)

ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АНТИГЕНЫ ВИЧ -- Т-ЛИМФОЦИТЫ -- КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Доклады АН\\2016 Т. 469 № 2 С. 256-259.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Х 20


    Характеристика отдельных компонентов врожденного и адаптивного иммунитета центральной нервной системы при менингеальной форме энтеровирусной инфекции у детей / Ю. Г. Лагерева, В. А. Черешнев, А. Ю. Еременко, Я. Б. Бейкин // Инфекционные болезни. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 68-75. - Библиогр.: с. 74-75 (30 назв.)

ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СУБПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ -- ЦИТОКИНЫ -- ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
Аннотация: Цель. Изучение отдельных компонентов врожденного и адаптивного иммунитета в центральной нервной системе (ЦНС) в динамике острого периода менингеальной формы энтеровирусной инфекции (МФ ЭВИ). Пациенты и методы. Проведено иммунофенотипирование лимфоцитов периферической крови и цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) детей в возрасте от 8 до 14 лет в остром периоде МФ ЭВИ с целью определения основных лимфоцитарных субпопуляций (в т.ч. Th1, Th2, Tc1, Tc2 и т.д.), CD4+- и CD8 +-Т-клеток памяти, наивных и терминальнодифференцированных Т-эффекторов и определение содержания про- и противовоспалительных цитокинов. Результаты. В 1-10-е сутки от начала заболевания лимфоциты в ЦСЖ были представлены в основном Т-хелперами (55,15% (40,7-62,9%)). Эффекторные CD4 +-Т-лимфоциты/клетки памяти составляли 51,4% (38,7-60,5%), центральные CD4 +-Т-клетки памяти - 40,0% (14,2-49,4%). Помимо эффекторных CD8 +-Т-лимфоцитов/клеток памяти (36,3% (27,8-39,7%)) большинство цитотоксических Т-лимфоцитов в ЦСЖ в 1-10-е сутки от начала заболевания составляли терминально-дифференцированные CD3 +CD8 +-лимфоциты (37,2% (30,9-55,12%)). Количество ФНО-α- и ИЛ-2-положительных Т-хелперов превышало в ЦСЖ содержание ИФН-γ- и ИЛ-4-синтезирующих CD3 +CD4 +-лимфоцитов. Наиболее высокое относительное содержание среди Т-цитотоксических лимфоцитов характеризовало в первую декаду заболевания субпопуляцию CD3 +CD8 +ИЛ-2 +-клеток. В течение первой декады острого периода МФ ЭВИ в ЦСЖ было повышено содержание ИЛ-6, ИЛ-8 и ИФН-γ. Заключение. Повышение проницаемости гематоэнцефалического барьера при МФ ЭВИ происходит под действием целого ряда факторов, в частности увеличения концентрации ИЛ-6 и ИЛ-8. На ранних этапах МФ ЭВИ у детей происходит активная миграция в ЦСЖ центральных и эффекторных Т-хелперов памяти. По-видимому, именно CD4+-TEM Th1- и Т1і2-типа контролируют энтеровирусную инфекцию ЦНС. Цитотоксические Т-лимфоциты в ЦСЖ представлены в основном эффекторными CD8 +-Т-лимфоцитами/клетками памяти Тс1-типа и CD8+-TTEMRA

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   С 57


    Содержание различных субпопуляций лимфоцитов в динамике острого периода менингеальной формы энтеровирусной инфекции у детей [] / Ю. Г. Лагерева, В. А. Черешнев, Н. Н. Сбитнева [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2014. - Т. 8, № 2. - С. 177-185. - Библиогр.: с. 185 (30 назв.)

ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЭФФЕКТОРНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ -- ДЕТИ -- ЭНТЕРОВИРУСНЫЕ МЕНИНГИТЫ
Аннотация: В работе использованы материалы, полученные в результате обследования 270 детей в возрасте от 8 до 14 лет в остром периоде серозного менингита. У 79 (29,2%) детей были выделены и идентифицированы различные серотипы Coxsackie B-вирусов, у 53 (19,6%) детей - серотипы ECHO-вирусов. В остальных случаях (51,2%) диагноз энтеровирусной инфекции был установлен на основании положительных результатов выделения РНК энтеровирусов в ЦСЖ. Группу сравнения составили 25 практически здоровых детей соответствующего возраста. Иммунологическое обследование проводили при поступлении в стационар (1 - 10 день от начала заболевания) и в динамике острого периода болезни (11-20 день). В результате проведенных исследований продемонстрировано, что одним из механизмов транзиторной Т-лимфопении в остром периоде менингеальной формы энтеровирусной инфекции является снижение содержания в периферической крови IL-2-позитивных наивных CD4+ и СЭ8 + Т-лимфоцитов, а также CD4+ и CD8+ центральных Т-лимфоцитов памяти. Относительное и абсолютное содержание CD4+ и CD8+эффекторных Т-лимфоцитов памяти и терминально-дифференцированных CD8 + Т-лимфоцитов значимо повышается во вторую декаду заболевания. Увеличение содержания T EFF и T EM в остром периоде менингеальной формы энтеровирусной инфекции сопровождается значимым повышением относительного и абсолютного содержания Тс1-лимфоцитов, продуцирующих IFN-y и TNF-a, а также Тс2- и ^2-продуцентов IL-4. Повышение содержания естественных киллеров в остром периоде менингеальной формы энтеровирусной инфекции свидетельствует об участии этих клеток в противовирусной защите при инфицировании НПЭВ.

Найти похожие

10.

Инвентарный номер: нет.

   Р 68


    Роль интерлейкина 7 и его клеточного рецептора в нарушении восстановления численности Т-лимфоцитов Cd4+ при лечении ВИЧ-инфицированных пациентов / Е. В. Сайдакова, Л. Б. Королевская, К. В. Шмагель [и др.] // Доклады Академии наук. - 2014. - Т. 458, № 2. - С. 236-238. - Библиогр.: с. 238 (6 назв.)

ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВИЧ -- ИНТЕРЛЕЙКИН 7 -- Т-ЛИМФОЦИТЫ

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Доклады АН\\2014, Т. 458, №2, С. 236-238.pdf
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-54

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)