Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shardina K. Yu., Zamorina S. A., Timganova V. P., Bochkova M. S., Uzhviyuk S. V., Chereshnev V. A.
Заглавие : Alpha-fetoprotein as a factor of differentiation and functional activity of myeloid-derived suppressor cells
Место публикации : Bulletin of experimental biology and medicine. - 2023. - Vol. 175. - С. 535–543
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Аннотация: We studied the role of alpha-fetoprotein (AFP) in regulation of differentiation and functional activity of human myeloid-derived suppressor cells (MDSC) in vitro. To obtain MDSC, CD11b+ cells were isolated from the peripheral blood of healthy donors followed by cytokine induction (IL-1β+GM-CSF) into the MDSC phenotype. The cell functions were assessed by the expression of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and arginase-1 (Arg1) and cytokine profile of the cell cultures. Native AFP did not affect the total number of MDSC and the percentage of polymorphonuclear MDSC (PMN-MDSC), but increased the number of monocytic MDSC (M-MDSC). AFP did not change the expression of Arg1, but in low concentrations (10 and 50 U/ml) increased the number of IDO-containing cells. AFP modulated the cytokine profile of CD11b+ cells: it reliably decreased the level of IL-19 (50 and100 U/ml) and showed a tendency to decrease the levels of IL-34, MMP-2, sCD163, CHI3L1, OPN and to increase the levels of IL-29, IL-32, APRIL, PTX3, and sTNF-R1. Thus, we have demonstrated a regulatory effect of native AFP at the level of MDSC generated from CD11b+ cells under conditions of cytokine induction in vitro.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шардина К. Ю., Заморина С. А., Тимганова В. П., Бочкова М. С., Ужвиюк С. В., Черешнев В. А.
Заглавие : Альфа-фетопротеин как фактор дифференцировки и функциональной активности миелоидных супрессорных клеток
Место публикации : Клеточные технологии в биологии и медицине. - 2023. - № 2. - С. 83-91
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): альфа-фетопротеин--цитокины--беременность
Аннотация: Исследовали роль альфа-фетопротеина (АФП) в регуляции дифференцировки и функциональной активности миелоидных супрессорных клеток человека (myeloid-derived suppressor cells, MDSC) в условиях in vitro . Для получения MDSC выделяли CD11b+-клетки из периферической крови здоровых доноров и с помощью цитокинов (IL-1β+GM-CSF) дифференцировали их в фенотип MDSC. Для оценки функций измеряли внутриклеточную экспрессию индоламин-2,3-диоксигеназы (IDO) и аргиназы-1 (Arg1) и цитокиновый профиль культур клеток. Нативный АФП не влиял на общее количество MDSC и на процент полиморфноядерных MDSC (PMN-MDSC), но повышал количество моноцитарных MDSC (M-MDSC). АФП не влиял на экспрессию Arg1, но способен повышать процент клеток, содержащих IDO (в низких концентрациях 10, 50 МЕ/мл). АФП также способен модулировать цитокиновый профиль CD11b+-клеток, достоверно снижая уровень IL-19 (50, 100 МЕ/мл) и демонстрируя тенденцию к снижению IL-34, MMP-2, sCD163, CHI3L1, OPN и повышению IL-29, IL-32, APRIL, PTX3, sTNF-R1. Показан регуляторный эффект нативного АФП на уровне MDSC, генерированных из CD11b+-клеток в условиях цитокиновой индукции in vitro .
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Saidakova E. V., Korolevskaya L. B., Shmagel N. G., Vlasova V. V., Shardina K. Yu., Chereshnev V. A., Shmagel K. V.
Заглавие : In HIV-infected immunological non-responders, hepatitis C virus eradication contributes to incomplete normalization of systemic inflammation, but does not lead to rapid CD4+ T-cell count recovery
Место публикации : Doklady Biochemistry and Biophysics. - 2023. - Vol. 512. - С. 274–278
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hiv infections--hepatitis c--immunological non-response
Аннотация: In HIV-positive individuals taking antiretroviral therapy, coinfection with hepatitis C virus (HCV) increases systemic inflammation, which interferes with the CD4+ T-cells regeneration. This study evaluated the effect of HCV eradication on systemic inflammation and CD4+ T-cell regeneration in patients who gave poor response to antiretroviral therapy, the so-called “immunological non-responders” (INRs). HIV-infected patients who received a course of direct-acting antivirals for treating hepatitis C were examined. The control groups included HIV/HCV-coinfected INRs and relatively healthy volunteers. It was established for the first time that HCV eradication is not accompanied by a complete suppression of systemic inflammation, but improves the T-cell pool composition: in INRs, the blood CD4+/CD8+ T-lymphocyte ratio increases and approaches those of healthy individuals. Apparently, in INRs treated for hepatitis C, the immune system recovery takes time and may be incomplete.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сайдакова Е. В., Королевская Л. Б., Шмагель Н. Г., Власова В. В., Шардина К. Ю., Черешнев В. А., Шмагель К. В.
Заглавие : Эрадикация вируса гепатита С у ВИЧ-инфицированных иммунологических неответчиков способствует частичной нормализации показателей системного воспаления, но не приводит к быстрому восстановлению численности CD4+ Т-лимфоцитов
Место публикации : Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2023. - Т. 512, № 1. - С. 454-459
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): вич-инфекция--гепатит с--неответ иммунологический
Аннотация: У ВИЧ-позитивных лиц, принимающих антиретровирусную терапию, коинфицирование вирусом гепатита С (ВГС) увеличивает уровень системного воспаления, чем препятствует регенерации CD4+ Т-клеток. Целью настоящей работы было оценить эффект эрадикации ВГС на показатели системного воспаления и регенерацию CD4+ Т-клеток у пациентов, давших неэффективный ответ на антиретровирусную терапию: т.н. “иммунологических неответчиков” (ИН). Обследованы ИН, прошедшие курс противовирусных препаратов прямого действия для лечения гепатита С. В контрольные группы вошли ВИЧ/ВГС коинфицированные ИН и относительно здоровые добровольцы. Впервые установлено, что эрадикация ВГС не сопровождается полным подавлением системного воспаления, но приводит к улучшению состояния пула Т-клеток: соотношение CD4+/CD8+ Т-лимфоцитов крови ИН увеличивается и приближается к показателям здоровых лиц. По-видимому, восстановление иммунной системы у ИН, прошедших лечение от гепатита С, требует времени и может быть неполным.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Черешнев В. А., Заморина С. А., Шардина К. Ю., Ужвиюк С. В., Тимганова В. П., Бочкова М. С., Храмцов П. В., Раев М. Б.
Заглавие : Роль альфа-фетопротеина в регуляции дифференцировки и функциональной активности миелоидных супрессорных клеток
Место публикации : Вестник Пермского федерального исследовательского центра. - 2022. - № 2. - С. 56-63
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): альфа-фетопротеин--иммунофармакология--беременность--клетки миелоидные супрессорные--mdsc
Аннотация: Миелоидные супрессорные клетки (MDSC) являются клетками врожденного иммунитета, подавляющими иммунный ответ. Уровень MDSC повышается при патологических состояниях, а также в период беременности. Альфа-фетопротеин (АФП) синтезируется эмбриональными тканями, после чего проникает в кровоток матери, выполняя как транспортную, так и иммуномодулирующую функции. Однако его роль в регуляции развития MDSC ранее не изучалась. В работе оценивали влияние физиологических концентраций рекомбинантного АФП (10, 50, 100 ME/мл) на дифференцировку MDSC человека в системе in vitro. Для работы с MDSC была разработана экспериментальная модель, позволяющая получить достаточное количество этих клеток путем цитокиновой индукции миелоидных клеток (CD33+). Установили, что АФП в концентрациях 50 и 100 МЕ/мл повышал общее количество MDSC в культуре. При детальном анализе субпопуляций показано, что повышение обусловлено моноцитарной популяцией MDSC (М-MDSC). Таким образом, впервые продемонстрированы прямые эффекты рекомбинантного АФП в отношении дифференцировки MDSC, что в перспективе позволит сформулировать новую концепцию его действия в качестве фармакологического препарата.
Вестник Пермского федерального исследовательского центра. - 2022. - № 2. - С. 56-63.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Zihao Chen, Guojun Liu, Guoqing Liu, Bolkov M. A., Shinwari K., Tuzankina I. A., Chereshnev V. A., Zhifeng Wang
Заглавие : Defining muscle-invasive bladder cancer immunotypes by introducing tumor mutation burden, CD8+ T cells, and molecular subtypes . -https://doi.org/10.1186/s41065-020-00165-7
Место публикации : Hereditas. - 2021. - Vol. 158, № 1. - С. 12 p
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cd8+ t cells--molecular subtype--immunotherapy
Аннотация: Immunotherapy, especially anti-PD-1, is becoming a pillar of modern muscle-invasive bladder cancer (MIBC) treatment. However, the objective response rates (ORR) are relatively low due to the lack of precise biomarkers to select patients. Herein, the molecular subtype, tumor mutation burden (TMB), and CD8+ T cells were calculated by the gene expression and mutation profiles of MIBC patients. MIBC immunotypes were constructed using clustering analysis based on tumor mutation burden, CD8+ T cells, and molecular subtypes. Mutated genes, enriched functional KEGG pathways and GO terms, and co-expressed network-specific hub genes have been identified. We demonstrated that ORR of immunotype A patients identified by molecular subtype, CD8+ T cells, and TMB is about 36% predictable. PIK3CA, RB1, FGFR3, KMT2C, MACF1, RYR2, and EP300 are differentially mutated among three immunotypes. Pathways such as ECM-receptor interaction, PI3K-Akt signaling pathway, and TGF-beta signaling pathway are top-ranked in enrichment analysis. Low expression of ACTA2 was associated with the MIBC survival benefit. The current study constructs a model that could identify suitable MIBC patients for immunotherapy, and it is an important step forward to the personalized treatment of bladder cancers.
\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Черешнев В. А\\Hereditas. - 2021. - Vol. 158, № 1.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Заморина С. А., Шардина К. Ю., Тимганова В. П., Бочкова М. С., Ужвиюк С. В., Раев М. Б., Черешнев В. А.
Заглавие : Влияние альфа-фетопротеина на дифференцировку миелоидных супрессорных клеток
Место публикации : Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2021. - Т. 501. - С. 74-77
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): альфа-фетопротеин --толерантность иммунная--клетки миелоидные супрессорные--беременность
Аннотация: Изучали влияние рекомбинантного альфа-фетопротеина (АФП) на дифференцировку миелоидных супрессорных клеток человека (MDSC) в условиях культивирования in vitro в присутствии цитокинов IL-6 (10 нг/мл) и GM-CSF (10 нг/мл). Установлено, что АФП в концентрациях 50 и 100 МЕ/мл повышал количество MDSC (CD33+HLA-DR-/lowCD11b+) в культуре, при анализе субпопуляций MDSC было показано, что повышение происходило за счет моноцитарных М-MDSC (HLA-DR–/lowCD33+CD11b+CD14+CD66b–). Не выявлено модулирующего эффекта АФП на гранулоцитарные PMN-MDSC (HLA-DR–/lowCD33+CD11b+CD14–CD66b+). Таким образом, впервые продемонстрированы эффекты рекомбинантного АФП в отношении дифференцировки MDSC.
\\\\nas3\\Nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Черешнев В. А\\Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2021. - Т. 501. - С. 74-77
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Власова В. В., Сайдакова Е. В., Королевская Л. Б., Шмагель Н. Г., Черешнев В. А., Шмагель К. В.
Заглавие : Метаболические свойства активированных CD4+ Т-клеток памяти ВИЧ-инфицированных иммунологических неответчиков на высокоактивную антиретровирусную терапию
Место публикации : Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2021. - Т. 501, № 1. - С. 538-542
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): вич-инфекция --cd4+ т-лимфоциты--метаболизм--гликолиз--митохондрии
Аннотация: Термином иммунологические неответчики (ИН) обозначают группу ВИЧ-инфицированных пациентов, у которых снижение вирусной нагрузки под действием высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) не приводит к эффективной регенерации пула CD4+ Т-клеток. Известно, что слабое восстановление численности CD4+ Т-лимфоцитов в организме ИН обусловлено непродуктивным делением клеток памяти. Исходя из того, что способность лимфоцитов к пролиферации во многом определяется активностью метаболических процессов, целью настоящей работы была оценка показателей митохондриального дыхания и гликолиза в CD4+ Т-клетках памяти у ИН. Обследованы две группы ВИЧ-инфицированных больных, получающих ВААРТ: иммунологические неответчики и пациенты с эффективным восстановлением иммунитета (иммунологические ответчики – ИО). В контрольную группу (К) вошли здоровые добровольцы. Установлено, что в двух группах ВИЧ-позитивных пациентов интенсивность гликолиза в CD4+ Т-лимфоцитах памяти снижена по сравнению с таковой в группе К. Активность митохондриального дыхания в CD4+ Т-клетках памяти ИО на базальном уровне была сопоставима с показателями К, но после стимуляции не достигала значений неинфицированных доноров. В группе ИН интенсивность митохондриального дыхания в CD4+ Т-лимфоцитах памяти была наименьшей и статистически значимо отличалась от значений ИО и К как на базальном уровне, так и после стимуляции. Полученные данные демонстрируют, что у ИН низкая регенераторная способность активированных CD4+ Т-лимфоцитов памяти может быть связана с метаболическими нарушениями в данных клетках.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сайдакова Е. В., Шмагель К. В., Шмагель Н. Г., Королевская Л. Б., Черешнев В. А.
Заглавие : Изменение численности регуляторных Т-лимфоцитов у ВИЧ-инфицированных пациентов с дискордантным ответом на антиретровирусную терапию
Место публикации : Доклады Академии наук. - 2019. - С. 584-587
Примечания : Библиогр.: с. 587 (12 назв.)
Предметные рубрики: МЕДИЦИНА
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дискордантный ответ на лечение--антиретровирусная терапия--вич-инфекция--регуляторные т-лимфоциты
Аннотация: Обследовали ВИЧ-инфицированных больных с различной эффективностью восстановления иммунной системы при проведении антиретровирусной терапии. В результате исследования было показано, что у больных с дискордантным ответом на лечение (пациенты с количеством CD4+ Т-клеток 350/мкл крови после более чем двух лет терапии) на фоне низкого количества CD4+ Т-лимфоцитов формируется дефицит регуляторных CD4+ Т-клеток (Трег). Вместе с тем у таких субъектов развитие иммунодефицита сопровождается увеличением доли Трег в пуле CD4+ Т-лимфоцитов. Накопление регуляторных Т-клеток в крови ВИЧ-инфицированных лиц с дискордантным ответом на лечение свидетельствует о высокой жизнеспособности этой субпопуляции Т-лимфоцитов.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 57/В 58
Автор(ы) : Заморина С. А., Литвинова Л. С., Тодосенко Н. М., Тимганова В. П., Бочкова М. С., Шардина К. Ю., Храмцов П. В., Раев М. Б., Черешнев В. А.
Заглавие : Влияние альфа-фетопротеина на цитокиновый профиль активированных Т-хелперов
Место публикации : Российский иммунологический журнал. - 2019. - Т. 13, № 3. - С. 1157-1162
Примечания : Библиогр.: с. 1160 (12 назв.)
ББК : 57
Предметные рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): альфа-фетопротеин--беременность--cd4+- лимфоциты--ил-17--т-хелперы 17 типа (thl7), --т-хелперы 1 типа (thl)
Аннотация: Изучали влияние альфа-фетопротеина (АФП) на провоспалительный цитокиновый про¬филь Т-хелперов, поляризованных в фенотип Thl7. Установлено, что АФП не влиял на уровень IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-10, IL-17, МСР-1, MIP-la, TNF-а, но в высоких концентрациях (50, 100 МЕ/мл) повышал продукцию IL-2 активированными Thl7. В то же время, АФП в высокой концентрации (100 МЕ/мл) подавлял синтез IFN-y, а в низкой концентрации (10 МЕ/мл) - син¬тез G-CSF и GM-CSF. Таким образом, продемонстрированы новые аспекты действия АФП в отношении регуляции цитокиновой сети.
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-51 51-51

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)