Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Инвентарный номер: нет.



    Alpha-fetoprotein as a factor of differentiation and functional activity of myeloid-derived suppressor cells / K. Yu. Shardina, S. A. Zamorina, V. P. Timganova [et al.] // Bulletin of experimental biology and medicine. - 2023. - Vol. 175. - P535–543
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Аннотация: We studied the role of alpha-fetoprotein (AFP) in regulation of differentiation and functional activity of human myeloid-derived suppressor cells (MDSC) in vitro. To obtain MDSC, CD11b+ cells were isolated from the peripheral blood of healthy donors followed by cytokine induction (IL-1β+GM-CSF) into the MDSC phenotype. The cell functions were assessed by the expression of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and arginase-1 (Arg1) and cytokine profile of the cell cultures. Native AFP did not affect the total number of MDSC and the percentage of polymorphonuclear MDSC (PMN-MDSC), but increased the number of monocytic MDSC (M-MDSC). AFP did not change the expression of Arg1, but in low concentrations (10 and 50 U/ml) increased the number of IDO-containing cells. AFP modulated the cytokine profile of CD11b+ cells: it reliably decreased the level of IL-19 (50 and100 U/ml) and showed a tendency to decrease the levels of IL-34, MMP-2, sCD163, CHI3L1, OPN and to increase the levels of IL-29, IL-32, APRIL, PTX3, and sTNF-R1. Thus, we have demonstrated a regulatory effect of native AFP at the level of MDSC generated from CD11b+ cells under conditions of cytokine induction in vitro.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Альфа-фетопротеин как фактор дифференцировки и функциональной активности миелоидных супрессорных клеток / К. Ю. Шардина, С. А. Заморина, В. П. Тимганова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине. - 2023. - № 2. - С. 83-91
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- ЦИТОКИНЫ -- БЕРЕМЕННОСТЬ
Аннотация: Исследовали роль альфа-фетопротеина (АФП) в регуляции дифференцировки и функциональной активности миелоидных супрессорных клеток человека (myeloid-derived suppressor cells, MDSC) в условиях in vitro . Для получения MDSC выделяли CD11b+-клетки из периферической крови здоровых доноров и с помощью цитокинов (IL-1β+GM-CSF) дифференцировали их в фенотип MDSC. Для оценки функций измеряли внутриклеточную экспрессию индоламин-2,3-диоксигеназы (IDO) и аргиназы-1 (Arg1) и цитокиновый профиль культур клеток. Нативный АФП не влиял на общее количество MDSC и на процент полиморфноядерных MDSC (PMN-MDSC), но повышал количество моноцитарных MDSC (M-MDSC). АФП не влиял на экспрессию Arg1, но способен повышать процент клеток, содержащих IDO (в низких концентрациях 10, 50 МЕ/мл). АФП также способен модулировать цитокиновый профиль CD11b+-клеток, достоверно снижая уровень IL-19 (50, 100 МЕ/мл) и демонстрируя тенденцию к снижению IL-34, MMP-2, sCD163, CHI3L1, OPN и повышению IL-29, IL-32, APRIL, PTX3, sTNF-R1. Показан регуляторный эффект нативного АФП на уровне MDSC, генерированных из CD11b+-клеток в условиях цитокиновой индукции in vitro .

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    In HIV-infected immunological non-responders, hepatitis C virus eradication contributes to incomplete normalization of systemic inflammation, but does not lead to rapid CD4+ T-cell count recovery / E. V. Saidakova, L. B. Korolevskaya, N. G. Shmagel [et al.] // Doklady Biochemistry and Biophysics. - 2023. - Vol. 512. - P274–278
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HIV INFECTIONS -- HEPATITIS C -- IMMUNOLOGICAL NON-RESPONSE
Аннотация: In HIV-positive individuals taking antiretroviral therapy, coinfection with hepatitis C virus (HCV) increases systemic inflammation, which interferes with the CD4+ T-cells regeneration. This study evaluated the effect of HCV eradication on systemic inflammation and CD4+ T-cell regeneration in patients who gave poor response to antiretroviral therapy, the so-called “immunological non-responders” (INRs). HIV-infected patients who received a course of direct-acting antivirals for treating hepatitis C were examined. The control groups included HIV/HCV-coinfected INRs and relatively healthy volunteers. It was established for the first time that HCV eradication is not accompanied by a complete suppression of systemic inflammation, but improves the T-cell pool composition: in INRs, the blood CD4+/CD8+ T-lymphocyte ratio increases and approaches those of healthy individuals. Apparently, in INRs treated for hepatitis C, the immune system recovery takes time and may be incomplete.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Эрадикация вируса гепатита С у ВИЧ-инфицированных иммунологических неответчиков способствует частичной нормализации показателей системного воспаления, но не приводит к быстрому восстановлению численности CD4+ Т-лимфоцитов / Е. В. Сайдакова, Л. Б. Королевская, Н. Г. Шмагель [и др.] // Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2023. - Т. 512, № 1. - С. 454-459
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- ГЕПАТИТ С -- НЕОТВЕТ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ
Аннотация: У ВИЧ-позитивных лиц, принимающих антиретровирусную терапию, коинфицирование вирусом гепатита С (ВГС) увеличивает уровень системного воспаления, чем препятствует регенерации CD4+ Т-клеток. Целью настоящей работы было оценить эффект эрадикации ВГС на показатели системного воспаления и регенерацию CD4+ Т-клеток у пациентов, давших неэффективный ответ на антиретровирусную терапию: т.н. “иммунологических неответчиков” (ИН). Обследованы ИН, прошедшие курс противовирусных препаратов прямого действия для лечения гепатита С. В контрольные группы вошли ВИЧ/ВГС коинфицированные ИН и относительно здоровые добровольцы. Впервые установлено, что эрадикация ВГС не сопровождается полным подавлением системного воспаления, но приводит к улучшению состояния пула Т-клеток: соотношение CD4+/CD8+ Т-лимфоцитов крови ИН увеличивается и приближается к показателям здоровых лиц. По-видимому, восстановление иммунной системы у ИН, прошедших лечение от гепатита С, требует времени и может быть неполным.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Роль альфа-фетопротеина в регуляции дифференцировки и функциональной активности миелоидных супрессорных клеток / В. А. Черешнев, С. А. Заморина, К. Ю. Шардина [и др.] // Вестник Пермского федерального исследовательского центра. - 2022. - № 2. - С. 56-63
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- ИММУНОФАРМАКОЛОГИЯ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- КЛЕТКИ МИЕЛОИДНЫЕ СУПРЕССОРНЫЕ -- MDSC
Аннотация: Миелоидные супрессорные клетки (MDSC) являются клетками врожденного иммунитета, подавляющими иммунный ответ. Уровень MDSC повышается при патологических состояниях, а также в период беременности. Альфа-фетопротеин (АФП) синтезируется эмбриональными тканями, после чего проникает в кровоток матери, выполняя как транспортную, так и иммуномодулирующую функции. Однако его роль в регуляции развития MDSC ранее не изучалась. В работе оценивали влияние физиологических концентраций рекомбинантного АФП (10, 50, 100 ME/мл) на дифференцировку MDSC человека в системе in vitro. Для работы с MDSC была разработана экспериментальная модель, позволяющая получить достаточное количество этих клеток путем цитокиновой индукции миелоидных клеток (CD33+). Установили, что АФП в концентрациях 50 и 100 МЕ/мл повышал общее количество MDSC в культуре. При детальном анализе субпопуляций показано, что повышение обусловлено моноцитарной популяцией MDSC (М-MDSC). Таким образом, впервые продемонстрированы прямые эффекты рекомбинантного АФП в отношении дифференцировки MDSC, что в перспективе позволит сформулировать новую концепцию его действия в качестве фармакологического препарата.

  Вестник Пермского федерального исследовательского центра. - 2022. - № 2. - С. 56-63.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Defining muscle-invasive bladder cancer immunotypes by introducing tumor mutation burden, CD8+ T cells, and molecular subtypes / Zihao Chen, Guojun Liu, Guoqing Liu [et al.]. - https://doi.org/10.1186/s41065-020-00165-7 // Hereditas. - 2021. - Vol. 158, № 1. - 12 p
Кл.слова (ненормированные):
CD8+ T CELLS -- MOLECULAR SUBTYPE -- IMMUNOTHERAPY
Аннотация: Immunotherapy, especially anti-PD-1, is becoming a pillar of modern muscle-invasive bladder cancer (MIBC) treatment. However, the objective response rates (ORR) are relatively low due to the lack of precise biomarkers to select patients. Herein, the molecular subtype, tumor mutation burden (TMB), and CD8+ T cells were calculated by the gene expression and mutation profiles of MIBC patients. MIBC immunotypes were constructed using clustering analysis based on tumor mutation burden, CD8+ T cells, and molecular subtypes. Mutated genes, enriched functional KEGG pathways and GO terms, and co-expressed network-specific hub genes have been identified. We demonstrated that ORR of immunotype A patients identified by molecular subtype, CD8+ T cells, and TMB is about 36% predictable. PIK3CA, RB1, FGFR3, KMT2C, MACF1, RYR2, and EP300 are differentially mutated among three immunotypes. Pathways such as ECM-receptor interaction, PI3K-Akt signaling pathway, and TGF-beta signaling pathway are top-ranked in enrichment analysis. Low expression of ACTA2 was associated with the MIBC survival benefit. The current study constructs a model that could identify suitable MIBC patients for immunotherapy, and it is an important step forward to the personalized treatment of bladder cancers.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Черешнев В. А\\Hereditas. - 2021. - Vol. 158, № 1.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Влияние альфа-фетопротеина на дифференцировку миелоидных супрессорных клеток / С. А. Заморина, К. Ю. Шардина, В. П. Тимганова [и др.] // Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2021. - Т. 501. - С. 74-77
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУННАЯ -- КЛЕТКИ МИЕЛОИДНЫЕ СУПРЕССОРНЫЕ -- БЕРЕМЕННОСТЬ
Аннотация: Изучали влияние рекомбинантного альфа-фетопротеина (АФП) на дифференцировку миелоидных супрессорных клеток человека (MDSC) в условиях культивирования in vitro в присутствии цитокинов IL-6 (10 нг/мл) и GM-CSF (10 нг/мл). Установлено, что АФП в концентрациях 50 и 100 МЕ/мл повышал количество MDSC (CD33+HLA-DR-/lowCD11b+) в культуре, при анализе субпопуляций MDSC было показано, что повышение происходило за счет моноцитарных М-MDSC (HLA-DR–/lowCD33+CD11b+CD14+CD66b–). Не выявлено модулирующего эффекта АФП на гранулоцитарные PMN-MDSC (HLA-DR–/lowCD33+CD11b+CD14–CD66b+). Таким образом, впервые продемонстрированы эффекты рекомбинантного АФП в отношении дифференцировки MDSC.

\\\\nas3\\Nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Черешнев В. А\\Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2021. - Т. 501. - С. 74-77
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Метаболические свойства активированных CD4+ Т-клеток памяти ВИЧ-инфицированных иммунологических неответчиков на высокоактивную антиретровирусную терапию / В. В. Власова, Е. В. Сайдакова, Л. Б. Королевская [и др.] // Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2021. - Т. 501, № 1. - С. 538-542
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- CD4+ Т-ЛИМФОЦИТЫ -- МЕТАБОЛИЗМ -- ГЛИКОЛИЗ -- МИТОХОНДРИИ
Аннотация: Термином иммунологические неответчики (ИН) обозначают группу ВИЧ-инфицированных пациентов, у которых снижение вирусной нагрузки под действием высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) не приводит к эффективной регенерации пула CD4+ Т-клеток. Известно, что слабое восстановление численности CD4+ Т-лимфоцитов в организме ИН обусловлено непродуктивным делением клеток памяти. Исходя из того, что способность лимфоцитов к пролиферации во многом определяется активностью метаболических процессов, целью настоящей работы была оценка показателей митохондриального дыхания и гликолиза в CD4+ Т-клетках памяти у ИН. Обследованы две группы ВИЧ-инфицированных больных, получающих ВААРТ: иммунологические неответчики и пациенты с эффективным восстановлением иммунитета (иммунологические ответчики – ИО). В контрольную группу (К) вошли здоровые добровольцы. Установлено, что в двух группах ВИЧ-позитивных пациентов интенсивность гликолиза в CD4+ Т-лимфоцитах памяти снижена по сравнению с таковой в группе К. Активность митохондриального дыхания в CD4+ Т-клетках памяти ИО на базальном уровне была сопоставима с показателями К, но после стимуляции не достигала значений неинфицированных доноров. В группе ИН интенсивность митохондриального дыхания в CD4+ Т-лимфоцитах памяти была наименьшей и статистически значимо отличалась от значений ИО и К как на базальном уровне, так и после стимуляции. Полученные данные демонстрируют, что у ИН низкая регенераторная способность активированных CD4+ Т-лимфоцитов памяти может быть связана с метаболическими нарушениями в данных клетках.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Изменение численности регуляторных Т-лимфоцитов у ВИЧ-инфицированных пациентов с дискордантным ответом на антиретровирусную терапию [] / Е. В. Сайдакова, К. В. Шмагель, Н. Г. Шмагель [и др.] // Доклады Академии наук. - 2019. - С. 584-587. - Библиогр.: с. 587 (12 назв.)
Рубрики: МЕДИЦИНА
Кл.слова (ненормированные):
ДИСКОРДАНТНЫЙ ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ -- АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ -- ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
Аннотация: Обследовали ВИЧ-инфицированных больных с различной эффективностью восстановления иммунной системы при проведении антиретровирусной терапии. В результате исследования было показано, что у больных с дискордантным ответом на лечение (пациенты с количеством CD4+ Т-клеток <350/мкл крови после более чем двух лет терапии) на фоне низкого количества CD4+ Т-лимфоцитов формируется дефицит регуляторных CD4+ Т-клеток (Трег). Вместе с тем у таких субъектов развитие иммунодефицита сопровождается увеличением доли Трег в пуле CD4+ Т-лимфоцитов. Накопление регуляторных Т-клеток в крови ВИЧ-инфицированных лиц с дискордантным ответом на лечение свидетельствует о высокой жизнеспособности этой субпопуляции Т-лимфоцитов.

Найти похожие

10.

Инвентарный номер: нет.

   В 58


    Влияние альфа-фетопротеина на цитокиновый профиль активированных Т-хелперов [] / С. А. Заморина, Л. С. Литвинова, Н. М. Тодосенко [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2019. - Т. 13, № 3. - С. 1157-1162. - Библиогр.: с. 1160 (12 назв.)

ББК 57
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- CD4+- ЛИМФОЦИТЫ -- ИЛ-17 -- Т-ХЕЛПЕРЫ 17 ТИПА (Thl7), -- Т-ХЕЛПЕРЫ 1 ТИПА (Thl)
Аннотация: Изучали влияние альфа-фетопротеина (АФП) на провоспалительный цитокиновый про¬филь Т-хелперов, поляризованных в фенотип Thl7. Установлено, что АФП не влиял на уровень IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-10, IL-17, МСР-1, MIP-la, TNF-а, но в высоких концентрациях (50, 100 МЕ/мл) повышал продукцию IL-2 активированными Thl7. В то же время, АФП в высокой концентрации (100 МЕ/мл) подавлял синтез IFN-y, а в низкой концентрации (10 МЕ/мл) - син¬тез G-CSF и GM-CSF. Таким образом, продемонстрированы новые аспекты действия АФП в отношении регуляции цитокиновой сети.

Найти похожие

11.

Инвентарный номер: нет.



    Роль альфа-фетопротеина в регуляции пролиферации и функциональной активности наивных Т-клеток и Т-клеток иммунной памяти / С. А. Заморина, Л. С. Литвинова, К. А. Юрова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2019. - Т. 167, № 4. - С. 454-458
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- НАИВНЫЕ Т-КЛЕТКИ -- Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ -- ПРОЛИФЕРАЦИЯ
Аннотация: Изучали роль нативного препарата альфа-фетопротеина в регуляции пролиферации и функциональной активности наивных Т-клеток и Т-клеток иммунной памяти в системе in vitro. Объектами исследования являлись сепарированные фракции наивных Т-клеток (CD45RA+) и Т-клеток иммунной памяти (CD45R0+), которые инкубировали с альфа-фетопротеином в условиях TCR-активации. На уровне наивных Т-клеток альфа-фетопротеин угнетал экспрессию CD28, но повышал экспрессию CD25 в концентрации 100 МЕ/мл, а на уровне Т-клеток иммунной памяти - угнетал только экспрессию CD25 (50, 100 МЕ/мл). Не выявлено влияния альфа-фетопротеина на пролиферативный статус исследуемых субпопуляций лимфоцитов, а также на экспрессию ими маркера пролиферации CD71. Внесение альфа-фетопротеина в концентрации 100 МЕ/мл приводило к повышению уровня ИЛ-2 в супернатантах культур наивных Т-клеток, однако не влияло на уровень ИЛ-2, продуцируемый Т-клетками памяти. Полученные данные демонстрируют приоритетные аспекты регуляции функциональной активности наивных Т-клеток и Т-клеток иммунной памяти.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Бюллетень экспериментальной биологии и медицины\\2019, № 4, С. 354-358.pdf
Найти похожие

12.

Инвентарный номер: нет.

   Р 68


    Роль альфа-фенопротеина в регуляции цитокинового профиля активированных Т-хелперов и их конверсии в фенотип Th 17 [] / С. А. Заморина, В. П. Тимганова, Л. С. Литвинова [и др.] // Биомедицинская химия. - 2019. - Т. 65, № 4. - С. 347-355

ББК 57
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
Т-ХЕЛПЕРЫ -- ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- IL-17-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ЛИМФОЦИТЫ (TH17) -- ЦИТОКИНЫ -- АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН (АФП)
Аннотация: Исследовали влияние нативного (не рекомбинантного) препарата альфа-фетопротеина (АФП) на дифференцировку, пролиферацию и цитокиновый профиль активированных Т-хелперов 17 типа (Th17). Объектом исследования служили изолированные методом иммуномагнитной сепарации культуры “наивных” Т-хелперов (CD4+), которые индуцировали в фенотип Th17 при помощи TCR-активатора и провоспалительных цитокинов (IL-1β и IL-6). АФП не оказывал достоверного влияния на уровень Th17-клеток в культуре (CD4+ROR-γτ+), и не влиял на пролиферацию этих клеток, оцениваемую по экспрессии Ki-67. При оценке цитокинового профиля по технологии “Luminex xMAP” установлено, что АФП не влиял на уровни IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-10, IL-17, IFN-γ и TNF-α, но в концентрациях 50 МЕ/мл и 100 МЕ/мл повышал продукцию IL-2 активированными T-хелперами. В то же время АФП подавлял синтез G-CSF и GM-CSF (10 МЕ/мл), но стимулировал продукцию хемокинов CCL4/MIP-1β (100 МЕ/мл) и CCL2/MCP-1 (10 МЕ/мл и 50 МЕ/мл).

Найти похожие

13.

Инвентарный номер: нет.

   C 36


    CD4+ T-cell cycling in hiv-infected patients with the discordant immunologic response to the antiretroviral therapy [Text] / E. V. Saidakova, K. V. Shmagel, L. B. Korolevskaya [et al.] // Cell and Tissue Biology. - 2019. - Vol. 13, № 1. - P55-63

ББК Р
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

14.

Инвентарный номер: нет.

   С 89


    Субпопуляционный состав регуляторных Т-лимфоцитов у пациентов с вич-инфекцией при эффективной антиретровирусной терапии [] / В. А. Черешнев, Е. В. Сайдакова, Л. Б. Королевская [и др.] // Бюллетень Сибирской медицины. - 2019. - Т. 18, № 1. - С. 247-256

ББК Р
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕ -- ИММУННАЯ АКТИВАЦИЯ -- CD4+ Т-ЛИМФОЦИТЫ -- АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ -- ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
Аннотация: Актуальность. Причина, по которой у инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) пациентов, получающих высокоактивную антиретровирусную терапию (АРТ), сохраняется повышенный уровень активации иммунной системы, остается не до конца понятной. Регуляторные Т-лимфоциты способны контролировать иммунную активацию, однако под влиянием инфекционного процесса их количество может изменяться.Цель. Оценка численности и субпопуляционного состава регуляторных Т-лимфоцитов ВИЧпозитивных пациентов, принимающих эффективную АРТ.Материалы и методы. Количество CD4+ Т-лимфоцитов (CD3+CD4+) и регуляторных Т-клеток (Treg; CD3+CD4+FOXP3+) определяли методом проточной цитофлюориметрии. Субпопуляционный состав регуляторных Т-лимфоцитов оценивали по уровню экспрессии FOXP3. Состояние активации Т-клеток устанавливали по одновременной экспрессии молекул CD38 и HLA-DR.Результаты. Показано, что по сравнению со здоровыми людьми у ВИЧ-позитивных больных наблюдается дефицит CD4+ Т-лимфоцитов: их численность остается сниженной, несмотря на эффективную АРТ...

Найти похожие

15.

Инвентарный номер: нет.



    Lymphopenia-induced proliferation of CD4 T-cells is associated with CD4 T-lymphocyte exhaustion in treated HIV-infected patients / E. V. Saidakova, K. V. Shmagel, L. B. Korolevskaya [et al.] // Indian journal of medical research. - 2018. - Vol. 147, № 4. - P376-383
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

\\\\Expert2\\NBO\\Indian journal of medical research\\2018 Т.12 № 3 С. 233-237.pdf
Найти похожие

16.

Инвентарный номер: нет.

   М 80


    Морфологическая перестройка почки у крыс с аллоксановым диабетом при стимуляции функциональной активности макрофагов / И. Г. Данилова, В. А. Черешнев, Н. Б. Блинкова [и др.] // Морфология. - 2018. - Т. 154, № 4. - С. 58-64

ББК 53
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПОЧКА -- МАКРОФАГИ -- АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ -- ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ
Аннотация: Цель - дать характеристику регенераторных процессов в почках у крыс с аллоксановым сахарным диабетом при стимуляции функциональной активности макрофагов. Материал и методы. На 42 половозрелых крысах-самцах линии Вистар со средней массой 210 г с сахарным диабетом, вызванным введением аллоксана в дозе 300 мг/кг, модулировали активность макрофагов введением аминофталгидразида из расчета 2 мг/кг. На гистологических срезах изучали морфометрические показатели нефронов, экспрессию Ki-67+-клеток и CD68+-макрофагов. В крови определяли содержание глюкозы, гликированного гемоглобина, инсулина, мочевины и креатинина. Результаты. Модуляция активности макрофагов у крыс с диабетической нефропатией способствует повышению пролиферативной активности клеток клубочка и тубулярного эпителия и снижению доли поврежденных клубочков. Вывод. Модуляция функциональной активности макрофагов позволяет снизить уровень структурных нарушений в почках, вызванных сахарным диабетом у крыс.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Черешнев В. А\\Морфология 2018 Т. 154 № 4 С. 58-64.pdf
Найти похожие

17.

Инвентарный номер: нет.



    Пролиферация CD4+ T-лимфоцитов при развитии дискордантного ответа иммунной системы на антиретровирусную терапию у ВИЧ-инфицированных больных / Е. В. Сайдакова, К. В. Шмагель, Л. Б. Королевская [и др.] // Цитология. - 2018. - Т. 60, № 12. - С. 1029-1036
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ -- ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- ДИСКОРДАНТНЫЙ ОТВЕТ -- ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Черешнев В. А\\Цитология 2018 Т. 60 № 12 С. 1029-1036.pdf
Найти похожие

18.

Инвентарный номер: нет.

   Н 23


    Наличие сопутствующей инфекции вирусом гепатита С у ВИЧ-инфицированных больных приводит к нарушению гомеостаза наивных СD4+ Т-лимфоцитов / К. В. Шмагель, Е. В. Сайдакова, Л. Б. Королевская [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2017. - Т. 11, № 3. - С. 579-581

ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С -- НАИВНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ -- HIV-INFECTION -- HEPATITIS C VIRUS -- NAIVE T-CELLS
Аннотация: Установлено, что при ВИЧ/ВГС коинфекции развивается как дефицит пула наивных CD4+ T-лимфоцитов, так и нарушение перехода между CD4+ тимическими мигрантами и субпопуляцией зрелых CD4+ наивных T-клеток. Выявлено, что при ВИЧ/ВГС коинфекции в отличие от ВИЧ моноинфекции не отмечается реализации базовой зависимости гомеостатической пролиферации: чем глубже лимфопения, тем выше митотическая активность сохранившихся клеточных элементов.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Российский иммунологический журнал\\2017 Т.11 № 3 С.579-581.pdf
Найти похожие

19.

Инвентарный номер: нет.

   Э 41


    Экспансия Т-лимфоцитов CD8+ при коинфекции ВИЧ/ВГС связана с системным воспалением / Е. В. Сайдакова, К. В. Шмагель, Л. Б. Королевская [и др.] // Доклады Академии наук. - 2017. - Т. 474, № 1. - С. 128-131

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Высокая частота развития неассоциированных со СПИД заболеваний (СПИД-НЗ) у ВИЧ-инфицированных пациентов, принимающих антиретровирусные препараты, связана с ростом численности периферических Т-клеток CD8+. Сопутствующий вирусный гепатит C (ВГС) является дополнительным фактором риска развития СПИД-НЗ. При коинфекции ВИЧ/ВГС обнаружено, что повышение содержания Т-лимфоцитов CD8+ определяется увеличением количества Т-клеток эффекторной памяти CD8+ и терминальных эффекторов CD8+. При этом накопление высокодифференцированных форм Т-лимфоцитов CD8+ у этих больных ассоциировано с увеличением концентрации маркёров воспалительного процесса.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Доклады АН\\2017 Т. 474 № 1 С. 128-131.pdf
Найти похожие

20.

Инвентарный номер: нет.

   C 36


    CD8.sup.+ T cell expansion in HIV/HCV coinfection is associated with systemic inflammation / E. V. Saidakova, K. V. Shmagel, L. B. Korolevskaya [et al.] // Doklady Biological Sciences. - 2017. - Vol. 474, № 1. - P126-128

ББК 001.2
Рубрики: НАУКА. НАУКОВЕДЕНИЕ
Кл.слова (ненормированные):
HEPATITIS C -- RISK FACTORS -- COMORBIDITY -- RISK FACTORS -- T CELLS -- HEPATITIS C VIRUS
Аннотация: High prevalence of non-AIDS-defining illnesses in treated HIV-infected patients is associated with increased peripheral CD8.sup.+ T cell counts. Hepatitis C virus (HCV) coinfection is an additional risk factor for the development of non-AIDS events. We found that, in HIV/HCV coinfection, the increased proportion of CD8.sup.+ T lymphocytes is due to the effector memory and terminal effector T cells gain. Moreover, in these patients, the accumulation of highly differentiated forms of CD8.sup.+ T lymphocytes was associated with increased concentrations of inflammatory indices.

\\\\Expert2\\NBO\\Doklady Biological Sciences\\2017 v. 474 p. 126-128.pdf
Найти похожие

1-20 21-40 41-51

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)