Инвентарный номер: нет.
   
   У 81


   
    Устойчивость к нитрозогуанидину и 5-бромурацилу опухолевых клеток с мутаторным фенотипом / В. А. Черешнев, Н. В. Голясная, М. В. Черешнева, Н. К. Жижин // Вестник Уральской медицинской академической науки. - 2012. - № 3. - С. 39-43. - Библиогр.: с. 43 (15 назв.)
ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕВЫЕ -- ФЕНОТИП МУТАТОРНЫЙ -- ДНК

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Вестник Уральской медицинской академической науки\\2012. №3. С. 39-43.pdf

Инвентарный номер: нет.
   
   М 80


   
    Морфо функциональные изменения сперматозоидов при урогенитальной инфекции / В. А. Черешнев, С. В. Пичугова, Л. Г. Тулакина [и др.] // Вестник Уральской медицинской академической науки. - 2013. - № 2. - С. 88-92. - Библиогр.: с. 92 (23 назв.)
ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МУЖСКОЕ БЕСПЛОДИЕ -- СПЕРМАТОЗОИД -- ХЛАМИДИЯ
Аннотация: Одной из острых медико-социальных проблем современности является рост удельного веса репродуктивных нарушений у мужчин. Наиболее распространенной причиной, приводящей к бесплодию, являются урогенитальные инфекции. Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium, наряду с разнообразными бактериями, относится к патогенным микроорганизмам, а Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum/parvum, наряду с разнообразными бактериями, входят в большую группу условнопатогенных микроорганизмов, приводящих к бессимптомной бактериоспермии. Вегетируя в урогенитальном тракте, возбудители инфекций поддерживают хронический воспалительный процесс и способствуют выработке активных форм кислорода, которые повреждают ядерную и митохондриальную ДНК, приводя к нарушению подвижности сперматозоидов и увеличивая риск передачи наследственных аномалий. Кроме того, они повреждают сперматогенный эпителий, нарушая дифференцировку и созревание сперматозоидов. Наличие инфекционного агента приводит к активации иммунной системы и формированию иммунологической формы бесплодия. Целью исследования было выявление у обследуемых бактериоспермии, хламидий, микоплазм, уреаплазм, видовая идентификация возбудителей, определение частоты их встречаемости и оценка изменений сперматозоидов под влиянием инфекционного агента, в том числе и на ультраструктурном уровне.

\\\\Expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Вестник Уральской медицинской академической науки\\2013. №2. С. 88-92.pdf

Инвентарный номер: нет.
   
   К 11


   
    К вопросу о механизмах противоопухолевой активности альфа-фетопротеина человека in vitro / С. Ю. Родионов, О. В. Лебединская, М. В. Киселевский [и др.] // Сибирский онкологический журнал. - 2006. - № 3. - С. 41-47. - Библиогр.: с. 47 (21 назв.)
ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВЛИЯНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ -- КЛЕТКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ -- АФП
Аннотация: В результате изучения противоопухолевого влияния АФП на культурах злокачественных клеток в условиях in vitro установлено, что АФП обладает прямым антипролиферативным воздействием на опухолевые клетки через реализацию неиммунных механизмов мембранотоксичности и блокады синтеза РНК, ДНК и белка. Установлено, что АФП в диапазоне доз от 153 до 1250 мкг/мл оказывает выраженное цитотоксическое воздействие на клетки мышиной мастоцитомы Р-815; АФП препятствует синтезу ДНК клеток эритромиелолейкоза К-562 в дозах 640, 320 и 160 мкг/мл и синтезу РНК клеток эритро-миелолейкоза К-562 в дозах 640, 320 и 80 мкг/мл; в дозах 640, 320 и 160 мкг/мл АФП снижает уровень синтеза белка в клетках эритромиелолейкоза К-562; в дополнительных исследованиях показано, что АФП в дозах 165 и 82 мкг/мл задерживает синтез РНК в клетках эритромиелолейкоза человека К-562 и мастоцитомы мышей Р-815; в дозах 40-100 мкг/мл при 72-часовой инкубации с клетками линии эритромиелолейкоза человека К-562 АФП обладает выраженным цитотоксическим действием от 55 до 100 %.

\\\\expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Сибирский онкологический журнал\\2006, №.3, С. 41-47.pdf

Инвентарный номер: нет.
   
   М 43


   
    Межлинейные различия экспрессии генов белков TLR9 и BD-2 в клетках роговицы мышей при герпетическом кератите / В. А. Черешнев, Л. В. Ганковская, Л. В. Ковальчук [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Т. 153, № 2. - С. 203-206. - Библиогр.: с. 206 (11 назв.)
ББК Ч2
Рубрики: НАУКА. НАУКОВЕДЕНИЕ
Кл.слова (ненормированные):
ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ КЕРАТИТ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА БЕЛКА -- ВИРУС ГЕРПЕСА
Аннотация: На модели герпетического кератита у мышей линий С57Bl/6 и BALB/c изучена динамика экспрессии гена белка TLR9 -- одного из ключевых рецепторов, распознающего CpG-повторы ДНК вируса герпеса, и гена противомикробного пептида b-дефенсина 2. Получены новые данные о межлинейных различиях в экспрессии гена TLR9 у мышей, инфицированных вирусом. Снижение экспрессии гена TLR9 в роговице мышей линии C57Bl/6 сочеталось с их повышенной чувствительностью к инфекции, вызванной вирусом простого герпеса 1-го типа


Инвентарный номер: нет.
   
   Ч-46


    Черешнев, В. А.
    Влияние альфа-фетопротеина человека на синтез ДНК, РНК, белка и жизнеспособность опухолевых клеток in vitro / В. А. Черешнев, С. Ю. Родионов, Н. В. Васильев // Russian Journal of Immunology. - 2004. - Vol. 9, Supp. 1. - С. 301
ББК 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МИЕЛОПЕПТИДЫ -- ЛИМФОЦИТЫ -- АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН -- ПРОФЕТАЛЬ -- ИММУНИТЕТ (ИССЛЕДОВАНИЯ)

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Стволовые клетки и иммунопоэз\\2004 с. 301.pdf