Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Изобретения уральских ученых (4)Публикации Чарушина В.Н. (21)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Зырянов, Г. $<.>)
Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 76


   
    Применение аринов для синтеза поли(гетеро)ароматических систем / Г. В. Зырянов, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, О. Н. Чупахин // III Международная конференция "Техническая химия. От теории к практике", Пермь, 15-19 октября 2012 г. : сб. ст. - Пермь. - Т.1. - С. 111-112
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АРИНЫ -- СИСТЕМЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ -- ДЕГИДРОБЕНЗОЛ

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Е 61


   
    Енамины как восстановители нитрогруппы в ходе реакции циклоприсоединения с 3-нитрофенил-1,2,4-триазинами / Д. С. Копчук, А. Ф. Хасанов, И. С. Ковалев, Г. В. Зырянов // III Международная конференция "Техническая химия. От теории к практике", Пермь, 15-19 октября 2012 г. : сб. ст. - Пермь. - Т.1. - С. 142-144. - Библиогр.: с. 144 (6 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
2-АРИЛПИРИДИНЫ -- РЕАКЦИИ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ -- 1,2,4-ТРИАЗИНЫ

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 53


   
    Получение пиридилзамещенных моноазатрифениленов / Д. С. Копчук, А. Ф. Хасанов, И. С. Ковалев, Г. В. Зырянов // III Международная конференция "Техническая химия. От теории к практике", Пермь, 15-19 октября 2012 г. : сб. ст. - Пермь. - Т.1. - С. 145-147. - Библиогр.: с. 146-147 (13 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МОНОАЗАТРИФЕНИЛЕНЫ -- АЗАТРИФЕНИЛЕН -- СИНТЕЗ СКРАУППА

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Превращения 5-гидразинил-1,2,4-триазинов в реакции с 2,5-норборнадиеном / А. П. Криночкин, А. Раммохан, Д. С. Копчук [и др.] // Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2023. - Т. 508, № 1. - С. 50-54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5-ГИДРАЗИНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА -- 2,5-НОРБОРНАДИЕН
Аннотация: Исследовано взаимодействие между 5-гидразинилзамещенными 1,2,4-триазинами и 2,5-норборнадиеном при повышенных давлении и температуре (в автоклаве), в результате чего неожиданно образуются 2-аминопиридины, а также 5-амино-1,2,4-триазины или 6-незамещенные пиридины (образование одного из двух последних продуктов зависит от природы заместителя в положении С3 триазина).

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Рентгеноструктурное исследование монокристаллов 4,5-диарил-3-гидрокси-2,2?-бипиридин-6-карбонитрилов / П. А. Слепухин, А. В. Рыбакова, В. С. Гавико [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2825-2836
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-ГИДРОКСИ-2,2´-БИПИРИДИНЫ -- ЛИГАНДЫ -- СТРУКТУРА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ
Аннотация: Проведены рентгеноструктурные исследования монокристаллов пяти представителей класса 4,5-диарилзамещенных 3-гидрокси-2,2´-бипиридин-6-карбонитрилов. Обсуждены особенности молекулярного строения и влияние заместителей в структуре этих соединений на кристаллическую упаковку. Полученные результаты могут представлять интерес с точки зрения возможной биологической активности соединений данного ряда, а также их использования в качестве полидентатных лигандов N,N- или N,O-типа.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Превращения 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов под действием аринового интермедиата / Т. Д. Мосеев, Т. А. Идрисов, И. А. Лавринченко [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2922-2926
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РЕАКЦИЯ S-АРИЛИРОВАНИЯ -- 1,2,4-ТРИАЗИН -- ФЛУОРОФОРЫ
Аннотация: Исследованы превращения различных 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов в реакции с ариновым интермедиатом. Показано, что взамодействие 5-незамещенного триазина с арином приводит к продукту S-арилирования, а трансформации пиридилтриазиновой системы отсутствуют. Введение в положение С(6) триазина пентафторфенильного заместителя изменяет характер взаимодействия с арином, которое реализуется сразу по двум реакционным центрам. В частности, имеют место перегруппировка 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазиновой системы в 10-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индольную, а также S-арилирование. Продукт двойной функционализации, 10-(5-(перфторфенил)-4-(4-(фенилтио)фенил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индол, характеризуется голубой эмиссией с λem = 395 нм и квантовым выходом флуоресценции, соизмеримым с ранее полученными аналогами.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Механосинтез азацепных дибензо[a,c]феназинсодержащих полимеров / В. К. А. Аль-Итхави , В. А. Платонов, И. С. Ковалев [и др.] // Бутлеровские сообщения. - 2023. - Т. 73, № 2. - С. 102-107
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИБЕНЗО[A,C]ФЕНАЗИН -- МЕХАНОСИНТЕЗ -- ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
Аннотация: Феназин и его аннелированные производные, а том числе полимеры на их основе, находят широкое применение в различных областях науки и техники, в частности, в качестве материалов для хранения и передачи энергии, строительных блоков для синтеза органических полупроводников, флуорофоров, в том числе флуорофоров для термоактивированной флуоресценции, химически/электрохимически-управляемых переключателей, электрофотохимически-активных материалов, био- и хемосенсоров и т.д. В большинстве случаев синтез феназин-содержащих полимеров в растворе затруднен низкой растворимостью продуктов реакции. В связи с этим, актуальными являются методы, не связанные с использованием растворителей. В данной статье нами предложен метод получения двух типов дибензо[ a,c ]феназин-содержащих полимеров, полиазаметина и полимочевины, с использованием механосинтеза в шаровой мельнице при 500 об/мин. Для этого использовались два синтетических подхода. Первый способ предполагает взаимодействие 4,4'-(дибензо[ a,c ]феназин-2,7-диил)дианилина с терефталевым альдегидегидом в условиях кислого катализа при комнатной температуре. Второй способ предполагает взаимодействие 4,4'-(дибензо[ a,c ]феназин-2,7-диил)дианилина с трифосгеном в присутствии основания, карбоната калия. Достоинством методов является короткое время реакции (4 часа) и хорошие выходы продуктов (до 85%). Структура полимеров была подтверждена методом ИК-спектроскопии и ЯМР 1Н спектроскопии. В ИК-спектрах полиазаметина отсутствуют полосы поглощения карбонильной группы терефталевого альдегида, первичных аминогрупп, при этом присутствует полоса поглощения азометинового фрагмента N=CH. В ИК спектре полимочевины присутствует полоса поглощения карбонильной группы мочевины при отсутствии сигналов первичных аминогрупп. В ЯМР 1Н спектрах полимеров присутствуют сигналы протонов фрагментов обоих типов мономерных звеньев. С использованием метода анализа по концевой группе были установлены среднечисловые молекулярные массы полученных полимеров.

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Пуш-пульные флуорофоры азинового ряда. Часть 2. Азины с двумя и более атомами азота и их аннелированные аналоги / Е. В. Вербицкий, Г. Н. Липунова, Э. В. Носова [и др.]. - Екатеринбург : [б. и.], 2023. - 428 с. - Б. ц.
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЗИНЫ
Аннотация: Монография посвящена пуш-пульным производным азинов и бензазинов. Во второй части представлены производные диазинов, бензодиазинов, триазинов и тетразинов. Рассмотрены методы синтеза и фотофизические свойства, взаимосвязь «структура — свойство». Большое внимание уделено люминесцентным свойствам производных в разных агрегатных состояниях. Обсуждаются отдельные представители, которые нашли или предположительно могут найти практическое применение в качестве сенсоров или материалов для органической электроники.

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Взаимодействие 3,6-диарил-1,2,4-триазин-5-карбонитрилов с 2-амино-4-арилоксазолами в отсутствие растворителя / А. Раммохан, Я. К. Штайц, Е. Д. Ладин [и др.] // Журнал общей химии. - 2023. - Т. 93, № 2. - С. 200-205
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-ТРИАЗИН-5-КАРБОНИТРИЛЫ -- 2-АМИНООКСАЗОЛЫ -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА
Аннотация: Изучено взаимодействие 3,6-диарил-1,2,4-триазин-5-карбонитрилов с 2-амино-4-арилоксазолами в отсутствие растворителя. При этом обнаружено образование двух изомерных продуктов: 3- и 4-арилзамещенных пиридинов с выходами до 20 и 27% соответственно, что отлично от результата взаимодействия 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазин-5-карбонитрилов с теми же диенофилами. Таким образом, в данном случае 2-амино-4-арилоксазолы выступают в качестве синтетических аналогов арилацетиленов.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез производных N-(5-(метилсульфанил)- 4H-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-амина и их 1,2,4-триазиновых предшественников / Я. К. Штайц, Е. Д. Ладин, В. В. Шарутин [и др.] // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 2. - С. 82-89
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-АМИНЫ -- 5-ЦИАНО-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА
Аннотация: Изучено взаимодействие 5-циано-1,2,4-триазинов с 5-метилсульфанил-4 Н -1,2,4-триазол-3-амином в условиях отсутствия растворителя. В результате был получен продукт нуклеофильного ипсо -замещения цианогруппы в составе триазина на остаток соответствующего гетероциклического амина. Строение продукта было установлено на основе данных спектров ЯМР 1Н и масс-спектрометрии (электроспрей). В спектре ЯМР 1Н следует отметить наличие характеристичного трехпротонного синглета в области 2,61 м. д., который может быть отнесён к сигналу протонов метилсульфанильной группы. Последующее взаимодействие полученного продукта с 2,5-норборнадиеном в условиях автоклава позволило превратить 1,2,4-триазиновый цикл в пиридиновый. Было установлено, что метилсульфанильная группа не претерпевает каких-либо трансформаций в ходе реализации обеих стадий синтеза, что было подтверждено в том числе данными РСА полученного функционализированного пиридина. По данным РСА соединение 4 кристаллизуется в виде двух кристаллографически независимых молекул в нецентросимметричной пространственной группе Р -1 триклинной сингонии. Кристаллическая структура формируется за счёт образования множественных межмолекулярных контактов N∙∙∙H типа между двумя кристаллографически независимыми молекулами триазолилпиридин-2-амина. В спектре ЯМР 1Н последнего наблюдаются два дублета протонов нового пиридинового кольца в области 7,37 и 7,61 м. д. Таким образом, поведение 5-метилсульфанил-4 H -1,2,4-триазол-3-амина отличается от свойств его аналога, содержащего в положении С5 меркаптогруппу. А именно, нашей научной группой ранее было установлено, что в этом случае в ходе реализации ипсо -замещения цианогруппы триазина на фрагмент последнего амина происходила параллельная реакция десульфирования.

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика