Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИГД УрО РАН

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Изобретения уральских ученых (4)

Публикации Чарушина В.Н. (21)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Зырянов, Г. $<.>)

Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Инвентарный номер: нет.

   П 76


    Применение аринов для синтеза поли(гетеро)ароматических систем / Г. В. Зырянов, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, О. Н. Чупахин // III Международная конференция "Техническая химия. От теории к практике", Пермь, 15-19 октября 2012 г. : сб. ст. - Пермь. - Т.1. - С. 111-112

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АРИНЫ -- СИСТЕМЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ -- ДЕГИДРОБЕНЗОЛ

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Е 61


    Енамины как восстановители нитрогруппы в ходе реакции циклоприсоединения с 3-нитрофенил-1,2,4-триазинами / Д. С. Копчук, А. Ф. Хасанов, И. С. Ковалев, Г. В. Зырянов // III Международная конференция "Техническая химия. От теории к практике", Пермь, 15-19 октября 2012 г. : сб. ст. - Пермь. - Т.1. - С. 142-144. - Библиогр.: с. 144 (6 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
2-АРИЛПИРИДИНЫ -- РЕАКЦИИ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ -- 1,2,4-ТРИАЗИНЫ

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   П 53


    Получение пиридилзамещенных моноазатрифениленов / Д. С. Копчук, А. Ф. Хасанов, И. С. Ковалев, Г. В. Зырянов // III Международная конференция "Техническая химия. От теории к практике", Пермь, 15-19 октября 2012 г. : сб. ст. - Пермь. - Т.1. - С. 145-147. - Библиогр.: с. 146-147 (13 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МОНОАЗАТРИФЕНИЛЕНЫ -- АЗАТРИФЕНИЛЕН -- СИНТЕЗ СКРАУППА

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Превращения 5-гидразинил-1,2,4-триазинов в реакции с 2,5-норборнадиеном / А. П. Криночкин, А. Раммохан, Д. С. Копчук [и др.] // Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2023. - Т. 508, № 1. - С. 50-54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5-ГИДРАЗИНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА -- 2,5-НОРБОРНАДИЕН
Аннотация: Исследовано взаимодействие между 5-гидразинилзамещенными 1,2,4-триазинами и 2,5-норборнадиеном при повышенных давлении и температуре (в автоклаве), в результате чего неожиданно образуются 2-аминопиридины, а также 5-амино-1,2,4-триазины или 6-незамещенные пиридины (образование одного из двух последних продуктов зависит от природы заместителя в положении С3 триазина).

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Рентгеноструктурное исследование монокристаллов 4,5-диарил-3-гидрокси-2,2?-бипиридин-6-карбонитрилов / П. А. Слепухин, А. В. Рыбакова, В. С. Гавико [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2825-2836
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-ГИДРОКСИ-2,2´-БИПИРИДИНЫ -- ЛИГАНДЫ -- СТРУКТУРА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ
Аннотация: Проведены рентгеноструктурные исследования монокристаллов пяти представителей класса 4,5-диарилзамещенных 3-гидрокси-2,2´-бипиридин-6-карбонитрилов. Обсуждены особенности молекулярного строения и влияние заместителей в структуре этих соединений на кристаллическую упаковку. Полученные результаты могут представлять интерес с точки зрения возможной биологической активности соединений данного ряда, а также их использования в качестве полидентатных лигандов N,N- или N,O-типа.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Превращения 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов под действием аринового интермедиата / Т. Д. Мосеев, Т. А. Идрисов, И. А. Лавринченко [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2922-2926
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РЕАКЦИЯ S-АРИЛИРОВАНИЯ -- 1,2,4-ТРИАЗИН -- ФЛУОРОФОРЫ
Аннотация: Исследованы превращения различных 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов в реакции с ариновым интермедиатом. Показано, что взамодействие 5-незамещенного триазина с арином приводит к продукту S-арилирования, а трансформации пиридилтриазиновой системы отсутствуют. Введение в положение С(6) триазина пентафторфенильного заместителя изменяет характер взаимодействия с арином, которое реализуется сразу по двум реакционным центрам. В частности, имеют место перегруппировка 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазиновой системы в 10-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индольную, а также S-арилирование. Продукт двойной функционализации, 10-(5-(перфторфенил)-4-(4-(фенилтио)фенил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индол, характеризуется голубой эмиссией с λem = 395 нм и квантовым выходом флуоресценции, соизмеримым с ранее полученными аналогами.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Механосинтез азацепных дибензо[a,c]феназинсодержащих полимеров / В. К. А. Аль-Итхави , В. А. Платонов, И. С. Ковалев [и др.] // Бутлеровские сообщения. - 2023. - Т. 73, № 2. - С. 102-107
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИБЕНЗО[A,C]ФЕНАЗИН -- МЕХАНОСИНТЕЗ -- ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
Аннотация: Феназин и его аннелированные производные, а том числе полимеры на их основе, находят широкое применение в различных областях науки и техники, в частности, в качестве материалов для хранения и передачи энергии, строительных блоков для синтеза органических полупроводников, флуорофоров, в том числе флуорофоров для термоактивированной флуоресценции, химически/электрохимически-управляемых переключателей, электрофотохимически-активных материалов, био- и хемосенсоров и т.д. В большинстве случаев синтез феназин-содержащих полимеров в растворе затруднен низкой растворимостью продуктов реакции. В связи с этим, актуальными являются методы, не связанные с использованием растворителей. В данной статье нами предложен метод получения двух типов дибензо[ a,c ]феназин-содержащих полимеров, полиазаметина и полимочевины, с использованием механосинтеза в шаровой мельнице при 500 об/мин. Для этого использовались два синтетических подхода. Первый способ предполагает взаимодействие 4,4'-(дибензо[ a,c ]феназин-2,7-диил)дианилина с терефталевым альдегидегидом в условиях кислого катализа при комнатной температуре. Второй способ предполагает взаимодействие 4,4'-(дибензо[ a,c ]феназин-2,7-диил)дианилина с трифосгеном в присутствии основания, карбоната калия. Достоинством методов является короткое время реакции (4 часа) и хорошие выходы продуктов (до 85%). Структура полимеров была подтверждена методом ИК-спектроскопии и ЯМР 1Н спектроскопии. В ИК-спектрах полиазаметина отсутствуют полосы поглощения карбонильной группы терефталевого альдегида, первичных аминогрупп, при этом присутствует полоса поглощения азометинового фрагмента N=CH. В ИК спектре полимочевины присутствует полоса поглощения карбонильной группы мочевины при отсутствии сигналов первичных аминогрупп. В ЯМР 1Н спектрах полимеров присутствуют сигналы протонов фрагментов обоих типов мономерных звеньев. С использованием метода анализа по концевой группе были установлены среднечисловые молекулярные массы полученных полимеров.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Пуш-пульные флуорофоры азинового ряда. Часть 2. Азины с двумя и более атомами азота и их аннелированные аналоги / Е. В. Вербицкий, Г. Н. Липунова, Э. В. Носова [и др.]. - Екатеринбург : [б. и.], 2023. - 428 с. - Б. ц.
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЗИНЫ
Аннотация: Монография посвящена пуш-пульным производным азинов и бензазинов. Во второй части представлены производные диазинов, бензодиазинов, триазинов и тетразинов. Рассмотрены методы синтеза и фотофизические свойства, взаимосвязь «структура — свойство». Большое внимание уделено люминесцентным свойствам производных в разных агрегатных состояниях. Обсуждаются отдельные представители, которые нашли или предположительно могут найти практическое применение в качестве сенсоров или материалов для органической электроники.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Взаимодействие 3,6-диарил-1,2,4-триазин-5-карбонитрилов с 2-амино-4-арилоксазолами в отсутствие растворителя / А. Раммохан, Я. К. Штайц, Е. Д. Ладин [и др.] // Журнал общей химии. - 2023. - Т. 93, № 2. - С. 200-205
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-ТРИАЗИН-5-КАРБОНИТРИЛЫ -- 2-АМИНООКСАЗОЛЫ -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА
Аннотация: Изучено взаимодействие 3,6-диарил-1,2,4-триазин-5-карбонитрилов с 2-амино-4-арилоксазолами в отсутствие растворителя. При этом обнаружено образование двух изомерных продуктов: 3- и 4-арилзамещенных пиридинов с выходами до 20 и 27% соответственно, что отлично от результата взаимодействия 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазин-5-карбонитрилов с теми же диенофилами. Таким образом, в данном случае 2-амино-4-арилоксазолы выступают в качестве синтетических аналогов арилацетиленов.

Найти похожие

10.

Инвентарный номер: нет.



    Синтез производных N-(5-(метилсульфанил)- 4H-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-амина и их 1,2,4-триазиновых предшественников / Я. К. Штайц, Е. Д. Ладин, В. В. Шарутин [и др.] // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 2. - С. 82-89
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-АМИНЫ -- 5-ЦИАНО-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА
Аннотация: Изучено взаимодействие 5-циано-1,2,4-триазинов с 5-метилсульфанил-4 Н -1,2,4-триазол-3-амином в условиях отсутствия растворителя. В результате был получен продукт нуклеофильного ипсо -замещения цианогруппы в составе триазина на остаток соответствующего гетероциклического амина. Строение продукта было установлено на основе данных спектров ЯМР 1Н и масс-спектрометрии (электроспрей). В спектре ЯМР 1Н следует отметить наличие характеристичного трехпротонного синглета в области 2,61 м. д., который может быть отнесён к сигналу протонов метилсульфанильной группы. Последующее взаимодействие полученного продукта с 2,5-норборнадиеном в условиях автоклава позволило превратить 1,2,4-триазиновый цикл в пиридиновый. Было установлено, что метилсульфанильная группа не претерпевает каких-либо трансформаций в ходе реализации обеих стадий синтеза, что было подтверждено в том числе данными РСА полученного функционализированного пиридина. По данным РСА соединение 4 кристаллизуется в виде двух кристаллографически независимых молекул в нецентросимметричной пространственной группе Р -1 триклинной сингонии. Кристаллическая структура формируется за счёт образования множественных межмолекулярных контактов N∙∙∙H типа между двумя кристаллографически независимыми молекулами триазолилпиридин-2-амина. В спектре ЯМР 1Н последнего наблюдаются два дублета протонов нового пиридинового кольца в области 7,37 и 7,61 м. д. Таким образом, поведение 5-метилсульфанил-4 H -1,2,4-триазол-3-амина отличается от свойств его аналога, содержащего в положении С5 меркаптогруппу. А именно, нашей научной группой ранее было установлено, что в этом случае в ходе реализации ипсо -замещения цианогруппы триазина на фрагмент последнего амина происходила параллельная реакция десульфирования.

Найти похожие

11.

Инвентарный номер: нет.



    Взаимодействие 4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолов с 1,2,4-триазин-5-карбонитрилами в отсутствие растворителя / Я. К. Штайц, Е. Д. Ладин, Е. С. Ильиных [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2948-2952
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-ТРИАЗИН-5-КАРБОНИТРИЛЫ -- 4-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ТИОЛЫ -- 5-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗИНЫ
Аннотация: Исследовано взаимодействие 5-циано-1,2,4-триазинов с 4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолами в отсутствие растворителя. Реакция протекает только при повышенной температуре (200 °С) и неожиданно дает 5-амино-1,2,4-триазины с выходами до 36%.

Найти похожие

12.

Инвентарный номер: нет.



    Превращения соединений с активированной СС связью как эффективный путь синтеза перспективных (аза)гетероциклов и их производных / Г. В. Зырянов, С. Сантра, Д. С. Копчук [и др.] // Идеи и наследие А. Е. Фаворского в органической химии : Всероссийская конференция с международным участием : сборник тезисов. - Санкт-Петербург, 2023. - С. 28
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

13.

Инвентарный номер: нет.


    Зырянов, Г. В.
    Рациональные методы получения (аза)гетероциклов, гетероатомсодержащих соединений и материалов на их основе: отходы в доходы? / Г. В. Зырянов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

14.

Инвентарный номер: нет.



    Синтез биологически активных бром- и ацил-производных феназина / В. В. Надточий, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, Г. В. Зырянов // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 293
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

15.

Инвентарный номер: нет.



    Фотофизические свойства 2-(пиррол-2-ил) и 6-(индол-3-ил)- замещенных (би)пиридиновых push-pull флуорофоров / О. С. Тания, Н. В. Словеснова, М. И. Валиева [и др.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 319
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

16.

Инвентарный номер: нет.



    Изучение механизма реакции C-H-азолирования фенантридина в присутствии реагента selectfluor / А. А. Першин, А. А. Акулов, М. В. Вараксин [и др.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 303
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

17.

Инвентарный номер: нет.



    Эффективный синтетический подход к 1-аза- и 1,2,4-триазатриптиценам / С. С. Рыбакова, М. И. Валиева, Е. А. Кудряшова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 3032-3036
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-ТРИАЗАТРИПТИЦЕН -- 9,10-ДИГИДРО-9,10-ЭТАНОАНТРАЦЕН-11,12-ДИОН -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА
Аннотация: Предложены удобные методы получения (гет)арилзамещенных производных 1-азатриптицена, в том числе циклопентен-конденсированного аналога, с использованием «1,2,4-триазиновой» методологии. Производные 1,2,4-триазатриптицена синтезированы впервые. Среди полученных соединений имеются новые оригинальные лиганды 2,2׳-бипиридинового ряда.

Найти похожие

18.

Инвентарный номер: нет.



    Создание новой флуоресцентного красителя для обнаружения ионов zn2+ в живых клетках и фиксированных срезах поджелудочной железы крыс / А. П. Криночкин, Н. В. Словеснова, А. С. Минин [и др.] // IV Всероссийская конференция по аналитической спектроскопии с международным участием : материалы конференции. - Краснодар, 2023. - С. 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
   ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

19.

Инвентарный номер: нет.



    Циклоконденсация антраниловых кислот с метил пиримидин-2-карбимидиатом, генерируемым in situ, в синтезе 2-(пиримидин-2-ил)хиназолин-4(3H)-онов / М. И. Валиева, С. С. Рыбакова, Е. А. Кудряшова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2974-2978
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХИНАЗОЛИН-4(3Н)-ОН -- КИСЛОТА АНТРАНИЛОВАЯ -- 2-ЦИАНОПИРИМИДИН
Аннотация: Изучены возможности синтеза новых производных хиназолин-4(3H)-онов с использованием различных функционализированных антраниловых кислот путем взаимодействия последних с иминоэфиром, генерированным in situ из 2-цианопиримидина. Показано, что наличие в составе антраниловой кислоты различных заместителей, в частности, атомов галогенов, метокси- и метильной групп, не препятствует протеканию процесса.

Найти похожие

20.

Инвентарный номер: нет.


    Платонов, В. А.
    Синтез и фотофизические свойства бис-функционализированных (гет)арильным заместителем полиэтиленгликолевых подандов / В. А. Платонов, И. С. Ковалев, Г. В. Зырянов // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 172
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)