Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (4)Изобретения уральских ученых (7)Публикации Чарушина В.Н. (38)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Левит, Галина Львовна$<.>)
Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 10


   
    N(омега)-алкилнитрозокарбамоил-альфа,омега-диаминокарбоновые кислоты. III.Синтез и противоопухолевая активность N(эпсилон)-нитрозо-N(эпсилон)-[N'-2(2-хлорэтил)карбамоил]-L-лизина и N(эпсилон)-[N'-(2-хлорэтил)-N'-нитрозокарбамоил]-L-лизина [] / Г. Л. Левит, Л. Б. Радина, В. П. Краснов, В. Ф. Гопко, Н. В. Никифорова, Н. М. Перетолчина // Химико-фармацевтический журнал. - 1996. - Т. 30, N 5. - С. 23-25 . - ISSN 0023-1134
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 15


    Радина, Л. Б.
    N-алкилнитрозокарбамоилпроизводные аминокислот. Синтез, свойства и противоопухолевая активность: обзор [] / Л. Б. Радина, Г. Л. Левит, В. П. Краснов // Химико-фармацевтический журнал. - 1995. - N 8. - С. 5-18 . - ISSN 0023-1134
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   L 62


    Levit, G. L.
    Synthesis of Amides of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs with Potentially Low Gastrotoxicity [Text] : доклад, тезисы доклада / G. L. Levit, M. A. Koroleva, V. P. Krasnov // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P91
ББК 61 + 5
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ


Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   И 39


   
    Изучение гидролитической устойчивости N-(2-хлорэтил)нитрозомочевин на основе диаминокислот [] : доклад, тезисы доклада / В. П. Краснов, Г. Л. Левит, А. Н. Гришаков, Т. И. Клочкова // 3 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", М., 16-20 апр. 1996 г. : тез. докл. - М., 1996. - С. 29
ББК 22
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   L 62


    Levit, G. L.
    Syntesis of N-alkylnitrosocarbomoil derivatives of alfa,omega-diamino acid posessing anticancer activity [Text] / G. L. Levit, L. B. Radina, N. M. Peretolchina // Amino Acids. - 1995. - Vol. 7, N 1
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 18


   
    Acidic hydrolysis of N-acyl-1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes [Electronic resource] / G. L. Levit, A. M. Demin, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, L. Sh. Sadretdinova, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - P2783-2786
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acidic hydrolysis of N-acyl 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes has been studied. It has been shown that acidic hydrolysis of diastereomeric amides of 1-methyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane results in the partial racemization of the target 3-amino-1-methylcarborane. Under the similar conditions, the hydrolysis of N-acyl-3-amino-1-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes resulted in amide bond cleavage accompanied by simultaneous deboronation with the removal of boron atom at position 6 of carborane cage and formation of 7,8-dicarba-nido-undecaborane derivative according to 11B and 1H NMR spectroscopy.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2783.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 72


   
    NMR determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes using Eu(hfc)3 [Electronic resource] / M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Levit, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - P2766-2768
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Experimental conditions for determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-aminocarboranes by 1H and 13C NMR spectroscopy using chiral shift reagent Eu(hfc)3 have been found.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2766.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 46


   
    Kinetic resolution of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes via acylation with chiral acyl chlorides [Electronic resource] / G. L. Levit, V. P. Krasnov, A. M. Demin, M. I. Kodess, L. Sh. Sadretdinova, T. V. Matveeva, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 2004. - Vol. 14, № 6. - P293-295
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A study of the kinetic resolution of racemic 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes by chiral acyl chlorides has shown that N-tosyl-(S)-prolyl and N-phthaloyl-(S)-alaninyl chlorides are more efficient resolving agents than (S)-naproxen chloride.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2004, v.14, p.293.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 89


   
    Structure and properties of 4-amino derivatives of 5-oxoproline [Text] / V. P. Krasnov, I. A. Nizova, A. Yu. Vigorov, T. V. Matveeva, G. L. Levit, P. A. Slepukhin, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess // European Journal of Organic Chemistry. - 2008. - № 10. - P1802-1810
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: On the basis of the results obtained from NMR spectroscopy, X-ray analysis and chemical transformations, it was established that acidic hydrolysis of (2S,4S)-4-arylaminoglutamates results in the formation of lactams in which ring closure occurs with the participation of the Y-amino and alfa-COOH groups; but isomeric lactams resulting from the participation of the alfa-amino and Y-COOH groups are not formed. Isomeric lactams, that is, (2S,4S)-4-arylamino-5-oxoprolines, can be easily converted in acidic medium into more stable 4-amino-1-aryl-5-oxoprolines.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and Antileukemic Activity of N-Phthaloyl-2-amino alcohols [Electronic resource] / A. V. Osintsev, G. L. Levit, V. P. Krasnov, G. D. Miles, S. Yu. Solodnikov, E. A. Gun // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2004. - Vol. 38, № 3. - P120-122
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2004, 38 (3), 120.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика