Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (4)Изобретения уральских ученых (7)Публикации Чарушина В.Н. (38)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Левит, Галина Львовна$<.>)
Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 10
Автор(ы) : Левит, Галина Львовна, Радина Л. Б., Краснов В. П., Гопко В. Ф., Никифорова Н. В., Перетолчина Н. М.
Заглавие : N(омега)-алкилнитрозокарбамоил-альфа,омега-диаминокарбоновые кислоты. III.Синтез и противоопухолевая активность N(эпсилон)-нитрозо-N(эпсилон)-[N'-2(2-хлорэтил)карбамоил]-L-лизина и N(эпсилон)-[N'-(2-хлорэтил)-N'-нитрозокарбамоил]-L-лизина
Место публикации : Химико-фармацевтический журнал. - 1996. - Т. 30, N 5. - С. 23-25. - ISSN 0023-1134. - ISSN 0023-1134
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Р 15
Автор(ы) : Радина Л. Б., Левит, Галина Львовна, Краснов В. П.
Заглавие : N-алкилнитрозокарбамоилпроизводные аминокислот. Синтез, свойства и противоопухолевая активность: обзор
Место публикации : Химико-фармацевтический журнал. - 1995. - N 8. - С. 5-18. - ISSN 0023-1134. - ISSN 0023-1134
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 61/L 62
Автор(ы) : Levit G. L., Koroleva M. A., Krasnov V. P.
Заглавие : Synthesis of Amides of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs with Potentially Low Gastrotoxicity : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 91
ББК : 61 + 5
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 22/И 39
Автор(ы) : Краснов В. П., Левит, Галина Львовна, Гришаков А. Н., Клочкова Т. И.
Заглавие : Изучение гидролитической устойчивости N-(2-хлорэтил)нитрозомочевин на основе диаминокислот : доклад, тезисы доклада
Место публикации : 3 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", М., 16-20 апр. 1996 г. : тез. докл. - М., 1996. - С. 29
ББК : 22
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/L 62
Автор(ы) : Levit G. L., Radina L. B., Peretolchina N. M.
Заглавие : Syntesis of N-alkylnitrosocarbomoil derivatives of alfa,omega-diamino acid posessing anticancer activity
Место публикации : Amino Acids. - 1995. - Vol. 7, N 1
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 18
Автор(ы) : Levit G. L., Demin A. M., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Acidic hydrolysis of N-acyl-1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - С. 2783-2786
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acidic hydrolysis of N-acyl 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes has been studied. It has been shown that acidic hydrolysis of diastereomeric amides of 1-methyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane results in the partial racemization of the target 3-amino-1-methylcarborane. Under the similar conditions, the hydrolysis of N-acyl-3-amino-1-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes resulted in amide bond cleavage accompanied by simultaneous deboronation with the removal of boron atom at position 6 of carborane cage and formation of 7,8-dicarba-nido-undecaborane derivative according to 11B and 1H NMR spectroscopy.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2783.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 72
Автор(ы) : Kodess M. I., Ezhikova M. A., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : NMR determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes using Eu(hfc)3
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - С. 2766-2768
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Experimental conditions for determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-aminocarboranes by 1H and 13C NMR spectroscopy using chiral shift reagent Eu(hfc)3 have been found.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2766.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P., Demin A. M., Kodess M. I., Sadretdinova L. Sh., Matveeva T. V., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Kinetic resolution of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes via acylation with chiral acyl chlorides [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2004. - Vol. 14, № 6. - С. 293-295
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943604704150
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A study of the kinetic resolution of racemic 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes by chiral acyl chlorides has shown that N-tosyl-(S)-prolyl and N-phthaloyl-(S)-alaninyl chlorides are more efficient resolving agents than (S)-naproxen chloride.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2004, v.14, p.293.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 89
Автор(ы) : Krasnov V. P., Nizova I. A., Vigorov A. Yu., Matveeva T. V., Levit G. L., Slepukhin P. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Structure and properties of 4-amino derivatives of 5-oxoproline
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2008. - № 10. - С. 1802-1810
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: On the basis of the results obtained from NMR spectroscopy, X-ray analysis and chemical transformations, it was established that acidic hydrolysis of (2S,4S)-4-arylaminoglutamates results in the formation of lactams in which ring closure occurs with the participation of the Y-amino and alfa-COOH groups; but isomeric lactams resulting from the participation of the alfa-amino and Y-COOH groups are not formed. Isomeric lactams, that is, (2S,4S)-4-arylamino-5-oxoprolines, can be easily converted in acidic medium into more stable 4-amino-1-aryl-5-oxoprolines.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Osintsev A. V., Levit G. L., Krasnov V. P., Miles G. D., Solodnikov S. Yu., Gun E. A.
Заглавие : Synthesis and Antileukemic Activity of N-Phthaloyl-2-amino alcohols [Electronic resource]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2004. - Vol. 38, № 3. - С. 120-122
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q035280pw2230508/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2004, 38 (3), 120.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика