Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Щегольков, Е. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-58 
1.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Конъюгаты амиридина с 2-замещенными фенолами как перспективные средства терапии болезни Альцгеймера / М. В. Грищенко, Е. В. Щегольков, Я. В. Бургарт [и др.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 111
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
   ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Конъюгаты такрина с аминометилиденовыми производными ацетоуксусного эфира как перспективные средства терапии болезни Альцгеймера / М. В. Грищенко, Г. Ф. Махаева, Я. В. Бургарт [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2994-3004
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА -- ЭТИЛ-2-АМИНОМЕТИЛИДЕН-3-ОКСОБУТАНОАТЫ -- ТАКРИН
Аннотация: Синтезирован ряд оригинальных конъюгатов такрина с этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноатом с длиной спейсера четыре, шесть и восемь метиленовых групп. Синтезированные конъюгаты являются эффективными ингибиторами ацетилхолинэстеразы (IC50 до 0.143 мкмоль•л-1) и бутирилхолинэстеразы (IC50 до 0.024 мкмоль•л-1), причем ингибирующая активность возрастает с увеличением длины спейсера. Новые конъюгаты, как и их диэтилмалонатные аналоги, демонстрируют потенциальную способность блокировать АХЭ-индуцируемую агрегацию β-амилоида и ингибируют самоагрегацию β-амилоида (1-42) с максимальной активностью на уровне стандартного соединения мирицетина для производных с октаметиленовым спейсером. Для соединения-лидера - конъюгата такрина с этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноатом со спейсером (СН2)8 - также показана способность связывать ионы биометаллов CuII, FeII и ZnII. Полученные характеристики свидетельствуют о перспективности синтезированных в работе конъюгатов как мультитаргетных агентов для лечения болезни Альцгеймера.

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез эфиров 4-N-циклозамещенных полифторбензойных кислот / А. Д. Барановский, Е. В. Щегольков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 93
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Активность химических соединений в отношении neisseria gonorrhoeae, поиск перспективных химических молекул / Н. А. Герасимова, Н. П. Евстигнеева, И. В. Щур [и др.] // Материалы Первого российского конгресса по медицинской микробиологии и инфектологии : сборник тезисов. - Москва, 2023. - С. 8-9
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

Кл.слова (ненормированные):
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ БАКТЕРИЙ -- АКТИВНОСТЬ АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ
Аннотация: Проводится поиск химических соединений активных в отношении бактериального облигатного патогена, влияющего на репродуктивное здоровье N. gonorrhoeae, в связи с развитием множественной резистентности и недостаточной обеспеченностью лекарственными препаратами.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Конъюгаты такрина с аминометилидензамещенными малонатами: синтез и биологическая оценка / М. В. Грищенко, Н. А. Елькина, Г. Ф. Махаева [и др.] // Журнал общей химии. - 2022. - Т. 92, № 11. - С. 1719-1727
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КОНЪЮГАТ -- ТАКРИН -- ДИЭТИЛМАЛОНАТ -- ВЫТЕСНЕНИЕ ПРОПИДИЯ
Аннотация: Конденсацией аминополиметиленовых производных такрина с диэтил(этоксиметилиден)малонатом получены новые гибридные соединения - конъюгаты, которые являются эффективными ингибиторами ацетилхолинэстеразы (AChE) (IC50 до 0.538 мкM.) и бутирилхолинэстеразы (IC50 до 0.0314 мкM.). Они также способны вытеснять пропидий из периферического анионного сайта AChE на уровне референсного соединения донепезила и проявляют слабую антиоксидантную активность. Конъюгаты представляют интерес для дальнейшего расширенного исследования в качестве потенциальных препаратов для лечения болезни Альцеймера.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Восстановление трифторметилсодержащих 4-нитрозо- и 4-арилазопиразолов как метод синтеза 4-амино-3-трифторметилпиразолов / Н. А. Елькина, А. Н. Перминова, Н. А. Агафонова [и др.] // Журнал общей химии. - 2022. - Т. 92, № 9. - С. 1334-1348
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4-НИТРОЗО-3-ТРИФТОРМЕТИЛПИРАЗОЛЫ -- 4-АРИЛАЗО-3-ТРИФТОРМЕТИЛПИРАЗОЛЫ -- 4-АМИНО-3-ТРИФТОРМЕТИЛПИРАЗОЛЫ
Аннотация: Исследованы процессы восстановления 4-нитрозо-3-трифторметилпиразолов в различных условиях. Установлено, что при их восстановлении цинком в уксусной кислоте происходит образование 4-аминопиразола в смеси с 4-бисазо- и 4-бисазоксипиразолами. Оптимальным методом синтеза 4-амино-3-трифторметилпиразолов является гидрирование 4-нитрозопиразолов под давлением ( р 10 атм) в присутствии катализатора Pd/C при 50°С в этаноле в течение 5-6 ч. Показана возможность использования 4-арилазопиразолов в качестве исходных реагентов в реакциях каталитического гидрирования для получения 4-аминопиразолов.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    3-[2-(арил)гидразоно]-3-(фенилсульфонил)-1,1,1-трифторпропан-2-оны как селективные ингибиторы карбоксилэстеразы / Е. В. Щегольков, Н. П. Болтнева, Я. В. Бургарт [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 1. - С. 158-164
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-[2-(АРИЛ)ГИДРАЗОНО]-3-(ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛ)-1,1,1-ТРИФТОРПРОПАН-2-ОНЫ -- КОНДЕНСАЦИЯ КЛЯЙЗЕНА -- АЗОСОЧЕТАНИЕ
Аннотация: Усовершенствована методика синтеза и установлено строение 3-[2-(арил)гидразоно]3-(фенилсульфонил)-1,1,1-трифторпропан-2-онов. Исследование их эстеразного профиля показало отсутствие ингибирования холинэстераз и селективность в отношении карбоксилэстеразы с микромолярной активностью, превышающей антикарбоксилэстеразную активность дикетонного аналога. Данные по ингибированию карбоксилэ стеразы согласуются с результатами молекулярного докинга. 3-[2-(Арил)гидразоно]-3(фенилсульфонил)-1,1,1-трифторпропан-2-оны проявляют высокую радикалсвязывающую активность в тесте с использованием АБТС-катион-радикала, превышающую активность тролокса.

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Полифторалкилсодержашие пиразолы как универсальная платформа для создания биоактивных соединений / В. И. Салоутин, Е. В. Щегольков, Н. А. Агафонова [и др.] // MedChem-Russia 2021: материалы 5-ой Российской конференции по медицинской химии с международным участием. - Волгоград, 2021. - С. 20
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПИРАЗОЛЫ ПОЛИФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАШИЕ -- СОЕДИНЕНИЯ БИОАКТИВНЫЕ

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Дизайн антимикробных агентов на основе смешанных металлокомплексов (полифтор)салициловых кислоти лигандов бипиридинового типа / Е. В. Щегольков, И. В. Щур, Я. В. Бургарт [и др.] // MedChem-Russia 2021. - Волгоград, 2021. - С. 122
Кл.слова (ненормированные):
СРЕДСТВА АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ -- СРЕДСТВА ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Ингибиторы карбоксилэстеразы на основе полифторалкилсодержащего2-арилгидразилиден-1,3-дионового скаффолда / Я. В. Бургарт, Г. Ф. Махаева, С. В. Лущекина [и др.] // MedChem-Russia 2021: материалы 5-ой Российской конференции по медицинской химии с международным участием. - Волгоград, 2021. - С. 61
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИНГИБИТОРЫ КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗЫ

Найти похожие

11.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Конъюгаты такрина с производными салициловой кислоты - новые потенциальные мультитаргетные препаратытерапии болезни Альцгеймера / Н. В. Ковалева, М. В. Грищенко, Е. В. Рудакова [и др.] // MedChem-Russia 2021: материалы 5-ой Российской конференции по медицинской химии с международным участием. - Волгоград, 2021. - С. 257
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА -- КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ -- КОНЪЮГАТЫ ТАКРИНА

Найти похожие

12.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Полифторсалициловые кислоты как лиганды для создания биоактивных металлокомплексов / Е. В. Щегольков, И. В. Щур, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии: материалы очных докладов Международной научной конференции. - Екатеринбург, 2020. - С. 169-171
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КИСЛОТЫ ПОЛИФТОРСАЛИЦИЛОВЫЕ -- МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ ГЕТЕРОЛИГАНДНЫЕ -- АКТИВНОСТЬ АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ -- АКТИВНОСТЬ АНТИМИКОТИЧЕСКАЯ

Найти похожие

13.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Эфиры полифторсалициловых кислот в реакциях с аминами / И. В. Щур, Е. В. Щегольков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии: материалы очных докладов Международной научной конференции. - Екатеринбург, 2020. - С. 173-174
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЭФИРЫ ПОЛИФТОРСАЛИЦИЛОВЫХ КИСЛОТ -- IPSO-ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- ГИДРОЛИЗ -- СОЛЕОБРАЗОВАНИЕ

Найти похожие

14.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 23


    Агафонова, Н. А.
    Разработка метода синтеза аналогов антипирина и целебрекса на основе 1-арил-3-полифторалкилпиразол-5-олов / Н. А. Агафонова, Е. В. Щегольков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // VII информационная школа молодого ученого: сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2019. - С. 128-136
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

15.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ф 93


   
    Фторсодержащие пиразолы - привилегированные скаффолды в медицинской химии / Я. В. Бургарт, Е. В. Щегольков, Н. А. Агафонова, А. Е. Иванова, Н. А. Елькина, В. И. Салоутин // Молекулярные и биологические аспекты химии, фармацевтики и фармакологии: сборник тезисов докладов пятой Междисциплинарной конференции. - 2019. - С. 15
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

16.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и антикарбоксилэстеразная активность 3-оксо-2-толилгидранизилиден-4,4,4-трифторбутоноатов, имеющих остатки высших или природных спиртов / Н. А. Елькина, Е. В. Щегольков, Г. Ф. Махаева, Н. П. Болтнева, Е. В. Рудакова, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // VII информационная школа молодого ученого: сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2019. - С. 152-162
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-ОКСО-2-ТОЛИЛГИДРАЗИНИЛИДЕН-4,4,4-ТРИФТОРБУТАНОАТЫ -- СПИРТЫ ВЫСШИЕ -- СПИРТЫ НАТУРАЛЬНЫЕ -- ДОГИНГ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ
Аннотация: Для поиска эффективных и селективных ингибиторов карбоксилэстеразы (CES) синтезирован ряд 3-оксо-2-толилгидразинилиден-4,4,4-трифторбутаноатов, содержащих фрагменты высших или природных спиртов, путем предварительной переэтерификации этилтрифторацетилацетата различными спиртами для получения соответствующих оксоэфиров в виде литиевых солей, которые затем подвергали азосочетанию с хлоридом толилдиазония. Исследована ингибирующая активность в отношении CES печени свиньи, наряду с двумя структурно родственными сериновыми гидролазами, ацетилхолинэстеразой и бутирилхолинэстеразой, с использованием кинетики ферментов и молекулярного докинга. Рентгеноструктурный анализ наряду с данными ИК- и ЯМР-спектроскопии показал, что 3-оксо-2-толилгидразинилиден-4,4,4-трифторбутаноаты существуют в виде более стабильных Z-изомеров. Ряд соединений изучен в качестве ингибиторов основных человеческих ферментов, участвующих в биотрансформации эфир-содержащих препаратов, hCESl и hCES2. Обнаружено, что сложные эфиры гераниола и адамантола оказались высоко активными и селективными ингибиторами hCES2, ингибируя фермент в наномолярном диапазоне, тогда как сложные эфиры борнеола и изоборнеола были более активными и селективными в отношении hCESl. Кроме того, все тестируемые соединения обладают антирадикальными свойствами и низкой острой токсичностью.

Найти похожие

17.
Инвентарный номер: нет.
   
   Г 46


   
    Гидрокси- и алкоксиметилирование полифторалкилсодержащих пиразолов / А. Е. Иванова, Е. В. Щегольков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2018. - № 3. - С. 521-524
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ -- N-ГИДРОКСИ- И АЛКОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ -- ПАРАФОРМ -- ПОЛИФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИЕ ПИРАЗОЛЫ
Аннотация: Предложен метод получения 1-гидрокси- и 1-алкоксиметил-3-полифторалкил-пиразолов в результате региоселективного N-гидрокси- и алкоксиметилирования N-незамещенных пиразолов под действием параформа, при этом алкоксиалкилирование полифторалкилпиразолов реализуется в водно-спиртовой среде, тогда как для гидроксиметилирования необходимы безводные условия.

Найти похожие

18.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 47


   
    Поиск новых туберкулостатиков в ряду полифторсодержащих соединений / Янина Валерьевна Бургарт, О. Г. Худина, Е. В. Щегольков, Ю. С. Кудякова, К. В. Щербаков, М. А. Кравченко, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Фтизиатрия и пульмонология. - 2017. - № 2. - С. 42
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

19.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 50


   
    Алкил-2-арилгидразинилиден-3-оксо-3-полифторалкилпропионаты – новые эффективные и селективные ингибиторы карбоксилэстеразы / Н. П. Болтнева , Г. Ф. Махаева, Н. В. Ковалёва , Я. В. Бургарт, Е. В. Щегольков, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Докл. АН. - 2015. - Т. 465, № 3. - С. 367-371. - Библиогр.: с. 371 (15 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛКИЛ-2-АРИЛГИДРАЗИНИЛИДЕН-3-ОКСО-3-ПОЛИФТОРАЛКИЛПРОПИОНАТЫ -- ИНГИБИТОРЫ
Аннотация: Синтезировали ряд алкил-2-арилгидразинилиден-3-оксо-3-полифторалкилпропионатов и исследовали их ингибиторную активность в отношении карбоксилэстеразы печени свиньи (КЭ, КФ 3.1.1.1), ацетилхолинэстеразы эритроцитов человека (КФ 3.1.1.7) и бутирилхолинэстеразы сыворотки крови лошади (КФ 3.1.1.8). Методом молекулярного докинга исследовали связывание соединений в активном центре КЭ. Мы обнаружили, что соединения, содержащие трифторметильную группу у карбонила в третьем положении, являются высокоэффективными и селективными ингибиторами КЭ с наномолярными IC50, что хорошо согласуется с результатами молекулярного докинга.

Найти похожие

20.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и туберкулостатическая активность соединений в ряду 1,2,4-триазинов / Е. В. Щегольков, О. Г. Худина, А. Е. Иванова, Я. В. Бургарт, Е. В. Садчикова, М. А. Кравченко, В. И. Салоутин // Химико-фармацевтический журнал. - 2014. - Т.48, №6. - С. 29-32. - Библиогр.: с. 32 (27 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ -- АКТИВНОСТЬ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ -- СИНТЕЗ
Аннотация: Проведены исследования противотуберкулезной активности для дигидротриазоло[5,1- c][1,2,4]триазинов, дигидропиразоло[5,1- c][1,2,4]триазинов, дигидроимидазоло[5,1- c][1,2,4]триазинов и дигидротетразоло[5,1- c][1,2,4]триазинов. Предложен метод синтеза удобных синтон-блоков 3-амино-1,2,4-триазинов и изучена их туберкулостатическая активность

Найти похожие

 1-20    21-40   41-58 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика