Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (583)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Charushin, V. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 520
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Boron(III) Complexes with N,​N'- and N,​O-​Heterocyclic Ligands: Synthesis and Spectroscopic Properties [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Comments on Inorganic Chemistry. - 2016. - Vol. 2016. - С. 1153470
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PROPERTIES -- PREPARATION -- SYNTHETIC PREPARATION
Аннотация: This review is focused on consideration of effects of the nature of N,​N'- and N,​O-​bidentate ligands on the structure and optical properties of their B(III) complexes. It has been established that B(III) complexes with asym. N,​N'- and N,​O-​bidentate ligands, such as ortho-​hydroxyphenyl substituted azaheterocycles and heteryl-​β-​ketoimines, exhibit large Stokes shifts, enhanced intensity, and extended range for luminescence in solns. as well as in solid state, comparable with characteristics of the family of BODIPYs derivs. Complexes of some bidentate ligands can be considered as promising fluorophores for applications in biomedical imaging, electroluminescent, solar cell devices, and other fields.

\\\\expert2\\nbo\\Comments on Inorganic Chemistry\\2016. P. 1153470.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Methodology of C(sp2)-H functionalization in mono- and diazine N-oxides in the synthesis of heterocyclic meso-substituted calixarenes [Electronic resource] / M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. A. Khlamkin, I. A. Utepova // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - Vol. 6, № 5. - С. 1093-1096
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
MESO-SUBSTITUTED CALIXARENES -- MESO-SUBSTITUTED AZINYLCALIXARENES -- METAL CATALYSIS
Аннотация: Earlier unknown meso-​substituted azinylcalixarenes were obtained by a direct cross-​coupling of 2-​lithium-​25,​26,​27,​28-​tetramethoxycalix[4]​arenes with mono- and diazine N-​oxides without transition metal catalysis.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (5), 1093-1096.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    (A)symmetric chromophores based on cyano and fluorine-substituted 2,3-bis(5-arylthiophen-2-yl)quinoxalines: Synthesis, photophysical properties and application prospects / T. N. Moshkina, E. V. Nosova, A. E. Kopotilova [et al.] // Dyes and Pigments. - 2022. - Vol. 204. - Ст. 110434
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,2,4,5-Tetrazine derivatives as components and precursors of photo- and electroactive materials / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, G. V. Zyryanov [et al.] // Organic chemistry frontiers. - 2021. - Vol. 8, № 18. - P5182-5205
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Extensive research on the synthesis and application of tetrazine derivatives for electronic devices, luminescent elements, photoelectric conversion elements, and image sensors has been published recently. This review covers reported data on the modern trends in the design of functionalized tetrazines obtained within the period 2010–2020. Aryl(heteroaryl) and arylvinyl derivatives of tetrazines and their photoluminescence and application for fluorogenic probes are discussed. Examples of photosensitive oligomers and polymer 3,6-dithienyltetrazines are reviewed.

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, O. M. Chasovskikh, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - P663-667
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, L. P. Sidorova, O. M. Chasovskikh // Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - P131-132
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,3,7-triazapyrene-based ortho-carborane fluorophores: convenient synthesis, theoretical studies, and aggregation-induced emission properties / L. A. Smyshliaeva, M. V. Varaksin, E. I. Fomina [et al.] // Organometallics. - 2021. - Vol. 40, № 16. - P2792-2807
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient transition-metal-free approach, based on nucleophilic substitution of hydrogen (SNH), for consecutive regioselective C–H functionalization of 1,3,7-triazapyrene scaffolds with carboranyllithium and phenyllithium is reported. The theoretical calculations disclosed highlight key features in the regioselectivity and mechanism of the investigated SNH transformations. The novel 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carboranes obtained have large potential in the field of molecular electronics as organic luminophores, which are characterized by the aggregation-induced emission and dual-emission effects.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,3-Dipolar cycloaddition of [(o-carboran-1-yl)methyl]azide to alkynes [Text] / V. A. Ol'shevskaya, E. V. Verbitskiy, G. L. Rusinov, V. N. Kalinin, V. N. Charushin // Doklady Chemistry. - 2010. - Vol. 434, № 2. - P245-248
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HETEROCYCLIC SYSTEMS -- CLOSO-CARBORANES -- CARBORANES

\\\\Expert2\\nbo\\Doklady Chemistry\\2010, v. 434, N 1, p. 245-248.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-42

   
    1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, S. G. Alexeev, S. V. Shorshnev, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - P85-86 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1-АЛКИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНИЛИДЫ -- ИЛИДЫ -- ДИПОЛИ -- 1.3-ДИПОЛИ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ДИЭТИЛАЦЕТИЛЕНДИКАРБОКСИЛАТ -- ДЕПРОТОНАЦИЯ -- 1-АЛКИЛ-5-ФЕНИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНА СОЛИ -- триэтиламины -- АЗОМЕТИНИЛИДЫ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ ДИПОЛЯРНОЕ -- ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ПИРРОЛО[2.1-F]1.2.4-ТРИАЗИНЫ -- СОЛИ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    15N chemical shifts and Jnn-couplings as diagnostic tools for determination of the azide-tetrazole equilibrium in tetrazoloazines / S. L. Deev, T. S. Shestakova, Z. O. Shenkarev [et al.] // Journal of Organic Chemistry. - 2022. - Vol. 87, № 1. - P211–222
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Selectively 15N-labeled tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazines and tetrazolo[1,5-a]pyrimidines bearing one, two, or three 15N labels were synthesized. The synthesized compounds were studied by 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopy in DMSO and TFA solutions, where the azide–tetrazole equilibrium can lead to the formation of two tetrazole (T, T′) isomers and one azide (A) isomer for each compound. Incorporation of the 15N-label(s) leads to the appearance of 15N–15N coupling constants (JNN), which can be easily measured via simple 1D 15N NMR spectra, even at natural abundance between labeled and unlabeled 15N atoms. The chemical shifts for the 15N nuclei in the azole moiety are very sensitive to the ring opening and azide formation, thus providing information about the azido–tetrazole equilibrium. At the same time, the 1–2JNN couplings between 15N-labeled atoms in the azole and azine fragments unambiguously determine the fusion type between tetrazole and azine rings in the cyclic isomers T and T′. Thus, combined analysis of 15N chemical shifts and JNN values in selectively isotope-enriched compounds provides an effective diagnostic tool for direct structural determination of tetrazole isomers and azide form in solution. This method was found to be the most simple and efficient way to study the azido–tetrazole equilibrium.

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика