Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Черешнева В.А. (3)Публикации Чарушина В.Н. (284)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chupakhin, O. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 576
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Pervova M. G., Danagulyan G. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - С. 689-694
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 694 (25 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines --transformations of heterocycle--pyridines
Аннотация: An efficient method for the synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines by the ring transformation in the corresponding pyrimidines was developed. Further modification of the pyridines obtained under conditions of a room temperature aerobic Suzuki reaction in the presence of trans-bis(dicyclohexylamine) palladium(II) acetate as a catalyst was studied.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (3), 689-694.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Schepochkin A. V., Makarova N. I., Dorogan I. V., Metelitsa A. V., Minkin V. I., Kozyukhin S., Emets V. V., Grinberg V., Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, Photophysical and Redox Properties of the D-pi-A Type Pyrimidine Dyes Bearing the 9-Phenyl-9H-Carbazole Moiety [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Fluorescence. - 2015. - Vol. 25, № 3. - С. 763-775
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 774-775 (51 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--carbazole--dye-sensitized solar cells
Аннотация: Novel donor-pi-acceptor dyes bearing the pyrimidine unit as an electron-withdrawing group have been synthesized by using combination of two processes, based on the microwave-assisted Suzuki cross-coupling reaction and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen. Spectral properties of the obtained dyes in six aprotic solvents of various polarities have been studied by ultraviolet-visible and fluorescence spectroscopy. In contrast to the absorption spectra, fluorescence emission spectra displayed a strong dependence from their solvent polarities. The nature of the observed long wavelength maxima has been elucidated by means of quantum chemical calculations. The electrochemical properties of these dyes have been investigated by using cyclic voltammetry, while their photovoltaic performance was evaluated by a device fabrication study. The experimental and calculation data show that all of the dyes can be regarded as potentially good photosensitizers for dye-sensitized solar cells.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Fluorescence\\2015, v.25, p.763-775.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 74
Автор(ы) : Santra S., Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Majee A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Role of polar solvents for the synthesis of pillar[6]arenes [Электронный ресурс]
Место публикации : RSC Advances. - 2015. - Vol. 5, № 126. - С. 104278-104282
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 104282 (26 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): host-guest complexation --water channels--high-yield synthesis
Аннотация: An efficient procedure for the synthesis of pillar[6]arenes has been developed. The procedure involves the condensation of 1,4-dialkoxybenzenes and paraformaldehyde in the presence of a catalytic amount of H2SO4 or BF3 center dot OEt2 in polar solvent media (acetonitrile, ethyl alcohol, acetone etc.). In all cases the interaction afforded pillar[6]arenes in high yields.
\\\\expert2\\nbo\\RSC Advances\\2015. Vol. 5, N 126. P. 104278-104282.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Evstigneeva N. P., Kungurov N. V., Zil'berberg N. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, antimycobacterial and antifungal evaluation of some new 1-ethyl-5-(hetero)aryl-6-styryl-1,6-dihydropyrazine-2,3-dicarbonitriles [Электронный ресурс]
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2015. - Vol. 25, № 3. - С. 524-528
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 528 (16 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazines--antituberculosis activity--petasis reaction
Аннотация: The Petasis reaction of 6-hydroxy adducts of 1-alkyl-2,3-dicyano-5-arylpyrazinium salts with trans-styrylboronic acids proved to proceed smoothly at room temperature to give the corresponding 5-(hetero)aryl-6-styryl substituted 1,6-dihydropyrazine derivatives. Also it has been found that C(6) unsubstituted 1,6-dihydro- or 1,4,5,6-tetrahydropyrazine derivatives can be easy prepared in high yields from the corresponding pyrazinium salts by reduction with triethylsilane. All synthesized compounds were screened in vitro for their antifungal activities against seven pathogenic fungal strains and antimycobacterial activities against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv, avium, terrae and multi-drug-resistant strains isolated from tuberculosis patients in the Ural region (Russia)
\\\\expert2\\nbo\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2015, v. 25, p. 524.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Direct nuclophilic C-H functionalization of azines and their N-oxides by lithium derivatives of aldonitrones [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2015. - Vol. 71, №38. - С. 7077-7082
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 7082 (23 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dipole-stabilized carbanions--organic-synthesis--chemical-properties;
Аннотация: Novel ligands of the azine family for complexing with metals have been obtained as a result of the uncatalyzed C-C coupling reactions of quinoline, quinoxaline, 1,10-phenantroline, and their N-oxides with (1-oxido-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-dien-2-yl)lithium
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2015, v. 71 , p. 7077-7082.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 62
Автор(ы) : Galliamova L. A., Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Heterocyclic and Open-Chain Carboranes via Transition-Metal-Free C-H Functionalization of Mono- and Diazine-N-oxides [Электронный ресурс]
Место публикации : Organometallics. - 2015. - Vol. 34, № 21. - С. 5285-5290
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 5290 (27 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cyclometalated iridium complexes--neutron-capture therapy--pharmacophores
Аннотация: For the first time, the direct C(sp(2))-H functionalization methodology has successfully been applied to cause nucleophilic modification of mono- and diazine-N-oxides with the 1,2-closo-carborane moiety. As a result of these cross-coupling reactions uncatalyzed by transition metals, a series of novel C-modified heterocyclic and open-chain (vinyl acetylene) carboranes have been obtained. Complexes of phenanthrolinyl-substituted omicron-carborane with Cu(II) of various architectures have been synthesized.
\\\\expert2\\nbo\\Organometallics\\2015. V. 34, N 21. P. 5285.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cherprakova E. M., Slepukhin P. A., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, and structure-activity relationship for C(4) and/or C(5) thienyl substituted pyrimidines, as a new family of antimycobacterial compounds [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Medicinal Chemisrty. - 2015. - Vol. 96. - С. 225-234
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 234 (36 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Medicinal Chemistry\\2015, v.96, p.225-234.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorine-containing pyrazoles and their condensed derivatives: Synthesis and biological activity [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2015. - Vol. 175. - С. 84-109
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 108-109 (119 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocyclic-compounds--nucleophiles--identification
Аннотация: In the frames of this review article the recently obtained data on new synthetic approaches to fluorinated pyrazoles and their condensed analogs, as well as their biological activities have been analyzed.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2015,V.175, p.84-109.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 23
Автор(ы) : Utepova I. A., Trestsova M. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rempel A. A.
Заглавие : Aerobic oxidative C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO2 as a photocatalyst [Электронный ресурс]
Место публикации : Green Chemistry. - 2015. - Vol. 17, № 8. - С. 4401-4410
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 4409-4410 (30 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bond activation--inhibitors--hydrogen
Аннотация: In this paper we wish to report a highly selective and benign method for the double C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles or pyrrole in the presence of air oxygen/TiO2, as an effective photocatalytic oxidative system. It has been shown that this versatile approach can be applied for direct C-H functionalisation of a variety of azaaromatic systems, such as mono-, di- and triazines, substituted and unsubstituted azines and their benzo-annelated analogues.
\\\\expert2\\nbo\\Green Chemistry\\2015, v.17, N 8, p.4401-4410.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-70
Автор(ы) : Pervova M. G., Plotnikova K. A., Gorbunova T. I., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Investigation of polychlorinated biphenyls congeners in the Trikhlorbifenil technical mixture [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2015. - Vol. 85, № 8. - С. 1929-1933
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1134/S1070363215080216
Примечания : Bibliogr. : p. 1933 (15 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): polychlorinated biphenyls --gas chromatography--congeners
Аннотация: Polychlorinated biphenyls contained in the Trikhlorbifenil technical mixture have been studied and identified. Content of the congeners in the mixture has been determined using the internal reference method. The results have been applied to determine qualitative and quantitative composition of polychlorinated biphenyls in contaminated soil.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2015, V. 85, N 8, p. 1929-1933.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика