Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Deryabina, T. G.$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Belskaia N. P., Bakulev V. A., Deryabina T. G., Subbotina J.O., Kodess M. I.
Заглавие : 3-Alkylsulfanyl-2-arylazo-3-(pyrrolidin-1-yl)-acrylonitriles as masked 1,3-dipoles
Место публикации : Tetrahedron. - 2009. - Vol. 65, № 36. - С. 7662-7672
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reaction of 3-alkylsulfanyl-2-arylazo-3-(pyrrolidin-1-yl)acrylonitriles with maleimides, dimethyl maleate and dimethylacetylene dicarboxylate were carried out to give octahydro-pyrrolo[3,4-a]pyrrolizin-4-ylidenes, hexahydro-pyrrolizines and 6,7-dihydro-5H-pyrrolizines. The formation of the synthesized compounds is explained by a 1,3-dipolar cycloaddition of an in situ generated azomethine ylide. The mechanisms of the formation of these active intermediates were discussed with the aid of density functional theory methods with the B3LYP functional 6-31G+ calculations using the STQN method and chemical experiments
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2009, v. 65, p. 7662.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Belskaia N. P., Deryabina T. G., Koksharov A.V., Kodess M. I., Lebedev A.T., Bakulev V. A.
Заглавие : A novel approach to fused 1,2,4-triazines by intramolecular cyclization of 1,2-diaza-1,3-butadienes bearing allyl(propargyl)sulfanyl and cyclic tert-amino groups
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2007. - Vol. 48, № 52. - С. 9128-9131
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Allyl- and 3-prop-1-ynylsulfanyl-2-arylazo-3-cycloalkylamino-acrylonitriles undergo cyclization under mild conditions to afford the novel heterocyclic systems 1,4,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]-triazine-4-thione, 1,4,6,7,9,9a-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-c][1,2,4]triazine and 1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-pyrido[2,1-c][1,2,4]triazine via a number of consecutive pericyclic reactions
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2007, v. 48, p.9128.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/D 45
Автор(ы) : Deryabina T. G., Utepova I. A., Chupakhin O. N.
Заглавие : Interaction 3-(2-hydroxy-2-aryl/hetaryl-vinil)-1H-quinoxalin-2-ones with hydrazine hydrate : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Fifth International Conference on Organic Chemistry for young Scientists (InterYCOS-2009) "Universities Contribution in the Organic Chemistry Progress", devoted to the 175 th anniversary of D.I.Mendeleevs birthday and 80th anniversary of the Chemistry department of St. Petersburg State University foundation, Saint-Petersburg, 22-25 june 2009 : abstr. - СПб., 2009. - С. 117 (P-1-19)
Примечания : Bibliogr. : p. 117 (1 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Belskaia N. P., Koksharov A.V., Deryabina T. G., Eltsov O. S., Slepukhin P. A., Bakulev V. A.
Заглавие : Reactions of 3-alkylsulfanyl-2-arylazo-3-(1-azacycloalk-1-yl)acrylonitriles with maleimide [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 4. - С. 833-837: рис., табл.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/0u47vu32pp055thr/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 2-arylazo-3-(1-azacycloalk-1-yl)-3-methylsulfanylacrylonitriles with male-imide in benzene gave octahydropyrrolo[3,4-a]pyrrolizines 2a-c, decahydro-2,7a-diaza-cyclopenta[a]indene 2e, and decahydro-5-oxa-2,7a-diazacyclopenta[a]indene 2f as a result of 1,3-dipolar cycloaddition. In a similar reaction with 3-allylsulfanyl-2-arylazo-3-(1-azacycloalk-1-yl)acrylonitriles 3, dipolar cycloaddition and intramolecular cyclization competed to give a mixture of compounds 2 (major products) and 1,4,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[2,1-c]-1,2,4-triazines 4b-d, 1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-pyrido[2,1-c]-1,2,4-triazine 4e, and 1,4,6,7,9,9a-hexahydro-1,4-oxazino[3,4-c]-1,2,4-triazine 4f (minor products)
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (4), 833-837.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Z 99
Автор(ы) : Deryabina T. G., Belskaia N. P., Kodess M. I., Bakulev V. A.
Заглавие : [3+2]- Versus [4+2]-cycloaddition reactions of 3-methylsulfanyl-2-arylazo-3-(pyrrolidin-1-yl)acrylonitriles with N-substituted maleimides involving pyrrolidine-derived azomethine ylides
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 11. - С. 1853-1855
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Methylsulfanyl-2-arylazo-3-(pyrrolidin-1-yl)acrylonitriles do not enter into [4+2]-cycloaddition reactions with maleimides to form the expected pyrrolo-pyridazines. Instead the formation of novel pyrrolo-pyridazines of type 4 takes place via a formal [3+2]-cycloaddition of initially formed pyrrolidine-derived azomethine ylides 7. The mechanism leading to the final product is discussed????
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2006, v. 47, p.1853.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика