Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Egorov, I. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-21   21-21 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A Simple Method for Amination of 1,2,4-triazin-3(2H)-ones [Text] : доклад, тезисы доклада / O. N. Chupakhin, T. L. Pilicheva, G. V. Zyryanov, I. N. Egorov, V. L. Rusinov // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P148
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 20


   
    Addition of C-nucleophiles to 5-phenylpyrimidin-2(1H)-ones and 6-phenyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one / I. N. Egorov, T. A. Tseitler, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // ARKIVOC. - 2011. - С. 323-334
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PHENYLPYRIMIDIN -- TRIAZINE -- NUCLEOPHILES

\\\\Expert2\\nbo\\ARKIVOC\\2011, p.323.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   E 31


    Egorov, I. N.
    Asymmetric induction in reactions of chiral acylazinium salts (review) [Электронный ресурс] / I. N. Egorov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №5. - P684-697
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- ACYLAZINIUM SALTS -- ASYMMETRIC INDUCTION
Аннотация: The effectiveness of asymmetric induction in the reactions of chiral acylazinium salts produced from pyridines, quinolines, isoquinolines, 1,2,4-triazinones, and a series of chiral acylating agents is analyzed

\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 5, p.684-697.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 89


   
    Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines [Electronic resource] / I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Reviews. - 2005. - Vol. 74, № 12. - P1073-1087
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoselective reactions of nucleophilic addition to the C=N bond in aromatic azines resulting in chiral products are reviewed. Various methods of inducing the optical activity are discussed.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2005, V.74, p.1073.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 89


   
    Asymmetric induction in the reactions of 3-aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones with C-nucleophiles [Electronic resource] / I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, E. N. Ulomskii, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 42. - P7485-7487
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones, in the presence of N-protected amino acids, react with C-nucleophiles to form 1-acyl-6-Nu-3-aryl-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones in high diastereomeric excess. This is the first case of the use of amino acids as chiral auxiliaries in nucleophilic additions to triazinones.

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2006, v. 47, p.7485.pdf
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 89


   
    Asymmetric induction in the reactions of azinones with C-nucleophiles [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, I. N. Egorov, V. L. Rusinov, P. A. Slepukhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 5. - P991-1001
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZINONES -- QUINOXALIN -- C-NUCLEOPHILES -- INDOLES
Аннотация: Effect of acylating agents on the course of addition of C-nucleophiles to 1,2,4- and 1,3,5-triazinones, as well as to quinoxalin-2(1H)-one, was studied. A series of new azinone derivatives was obtained. A method for the preparation of diastereomerically pure addition products of indoles to 1,2,4-triazinones and quinoxalin-2(1H)-one in the presence of N-Ts-L-amino acid acyl chlorides was suggested

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (5), 991-1001.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 89


   
    Asymmetric Reactions of a Series of Aromatic Azines with Nucleophiles / I. N. Egorov, T. A. Tseitler, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Heterocycles. - 2012. - Vol.86, №2. - С. 821-889
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NUCLEOPHILIC ADDITION -- AZINE SERIES -- STEREOSELECTIVE FORMATION
Аннотация: Current review is devoted to the reactions of nucleophilic addition in azine series, leading to the stereoselective formation of optically active products. Three types of reactions are reviewed: the reactions of achiral nucleophiles with chiral azines; the reactions of chiral nucleophiles with achiral azines; reactions of achiral nucleophiles with achiral azines in the presence of chiral catalysts

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Asymmetrically functionalized 1,3-Di(2-pyridyl)benzenes: synthesis and photophysical studies / E. S. Starnovskaya, D. S. Kopchuk, Y. K. Shtaitz [et al.] // Journal of fluorescence. - 2021. - № 32. - P125–133
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- 1,3-DI(2-PYRIDYL)BENZENES -- AZA-DIELS-ALDER REACTION -- CROSS-COUPLING -- FLUORESCENCE
Аннотация: A convenient synthetic approach to asymmetrically functionalized 1,3-di(2-pyridyl)benzenes starting from 3-(3-bromophenyl)-1,2,4-triazines using sequential aza-Diels–Alder reactions and Stille cross-coupling is reported. Photophysical properties of the obtained compounds are studied.

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 52


   
    Chichibabin-Type Condensation of Cyclic Ketones with 3-R-1,2,4-triazin-5(4H)-ones / I. N. Egorov, T. A. Tseitler, I. S. Kovalev, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol.77, №14. - С. 6007-6013
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CYCLIC KETONES -- TRIAZINE -- KETONES
Аннотация: Reactions between substituted 1,2,4-triazines and ketones were investigated. General procedures for one-pot synthesis of hydrogenated derivatives of such polycyclic systems as benzo[c][1,2,4]triazino[1,6-a][2]azecine, [1,2,4]triazino[1,6-f]phenantridine, and dicyclopenta[b,d]pyrido[1,2-f][1,2,4]triazine are described

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2010, v.77, p.6007.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 73


   
    Combination of the Snh/aza-diels–alder reactions as effective synthetic approach to 8-hydroxy(methoxy)-substituted 2-[6-(1-methylindol-3-yl)pyridin-2-yl]quinoline ligands/fluorophores / M. I. Savchuk, D. S. Kopchuk, I. N. Egorov [et al.] // Russian Journal of General Chemistry. - 2021. - Vol. 91, № 5. - P779-784
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZA-DIELS–ALDER REACTION -- 1,2,4-TRIAZINES -- 8-METHOXYQUINOLINE -- DEMETHYLATION -- AUTOCLAVE
Аннотация: 8-Hydroxy(methoxy)-substituted 2-[6-(1-methylindol-3-yl)pyridin-2-yl]quinoline ligands were synthesized by means of combination of SNH reaction between 8-methoxy-substituted 2-(6-aryl-1,2,4-triazin-3-yl)quinolones and indole and aza-Diels–Alder reaction of the obtained 1,2,4-triazines with 2,5-norbornadiene. The demethylation of quinoline moiety of 1,2,4-triazine precursor during aza-Diels–Alder reaction in autoclave was demonstrated.

Найти похожие

 1-10    11-21   21-21 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика