Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Egorov, I. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-21   21-21 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Pilicheva T. L., Zyryanov G. V., Egorov I. N., Rusinov V. L.
Заглавие : A Simple Method for Amination of 1,2,4-triazin-3(2H)-ones : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 148
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 20
Автор(ы) : Egorov I. N., Tseitler T.A., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Addition of C-nucleophiles to 5-phenylpyrimidin-2(1H)-ones and 6-phenyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one
Место публикации : ARKIVOC. - 2011. - С. 323-334
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): phenylpyrimidin--triazine--nucleophiles
\\\\Expert2\\nbo\\ARKIVOC\\2011, p.323.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Egorov I. N., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2005. - Vol. 74, № 12. - С. 1073-1087
Примечания : 20.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoselective reactions of nucleophilic addition to the C=N bond in aromatic azines resulting in chiral products are reviewed. Various methods of inducing the optical activity are discussed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2005, V.74, p.1073.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Egorov I. N., Zyryanov G. V., Ulomskii E. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Asymmetric induction in the reactions of 3-aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones with C-nucleophiles
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 42. - С. 7485-7487
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones, in the presence of N-protected amino acids, react with C-nucleophiles to form 1-acyl-6-Nu-3-aryl-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones in high diastereomeric excess. This is the first case of the use of amino acids as chiral auxiliaries in nucleophilic additions to triazinones.
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2006, v. 47, p.7485.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Egorov I. N., Rusinov V. L., Slepukhin P. A.
Заглавие : Asymmetric induction in the reactions of azinones with C-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 5. - С. 991-1001
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/hgv741q32265717k/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Effect of acylating agents on the course of addition of C-nucleophiles to 1,2,4- and 1,3,5-triazinones, as well as to quinoxalin-2(1H)-one, was studied. A series of new azinone derivatives was obtained. A method for the preparation of diastereomerically pure addition products of indoles to 1,2,4-triazinones and quinoxalin-2(1H)-one in the presence of N-Ts-L-amino acid acyl chlorides was suggested
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (5), 991-1001.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Egorov I. N., Tseitler T.A., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Asymmetric Reactions of a Series of Aromatic Azines with Nucleophiles
Место публикации : Heterocycles. - 2012. - Vol.86, №2. - С. 821-889
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophilic addition--azine series--stereoselective formation
Аннотация: Current review is devoted to the reactions of nucleophilic addition in azine series, leading to the stereoselective formation of optically active products. Three types of reactions are reviewed: the reactions of achiral nucleophiles with chiral azines; the reactions of chiral nucleophiles with achiral azines; reactions of achiral nucleophiles with achiral azines in the presence of chiral catalysts
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Starnovskaya E. S., Kopchuk D. S., Shtaitz Y. K., Savchuk M. I., Nikonov I. L., Egorov I. N., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Asymmetrically functionalized 1,3-Di(2-pyridyl)benzenes: synthesis and photophysical studies
Место публикации : Journal of fluorescence. - 2021. - № 32. - С. 125–133
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--1,3-di(2-pyridyl)benzenes--aza-diels-alder reaction--cross-coupling--fluorescence
Аннотация: A convenient synthetic approach to asymmetrically functionalized 1,3-di(2-pyridyl)benzenes starting from 3-(3-bromophenyl)-1,2,4-triazines using sequential aza-Diels–Alder reactions and Stille cross-coupling is reported. Photophysical properties of the obtained compounds are studied.
Найти похожие

8.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 52
Автор(ы) : Egorov I. N., Tseitler T.A., Kovalev I. S., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Chichibabin-Type Condensation of Cyclic Ketones with 3-R-1,2,4-triazin-5(4H)-ones
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol.77, №14. - С. 6007-6013
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cyclic ketones --triazine--ketones
Аннотация: Reactions between substituted 1,2,4-triazines and ketones were investigated. General procedures for one-pot synthesis of hydrogenated derivatives of such polycyclic systems as benzo[c][1,2,4]triazino[1,6-a][2]azecine, [1,2,4]triazino[1,6-f]phenantridine, and dicyclopenta[b,d]pyrido[1,2-f][1,2,4]triazine are described
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2010, v.77, p.6007.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/C 73
Автор(ы) : Savchuk M. I., Kopchuk D. S., Egorov I. N., Khasanov A. F., Rybakova S. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Combination of the Snh/aza-diels–alder reactions as effective synthetic approach to 8-hydroxy(methoxy)-substituted 2-[6-(1-methylindol-3-yl)pyridin-2-yl]quinoline ligands/fluorophores
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2021. - Vol. 91, № 5. - С. 779-784
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): aza-diels–alder reaction--1,2,4-triazines--8-methoxyquinoline--demethylation--autoclave
Аннотация: 8-Hydroxy(methoxy)-substituted 2-[6-(1-methylindol-3-yl)pyridin-2-yl]quinoline ligands were synthesized by means of combination of SNH reaction between 8-methoxy-substituted 2-(6-aryl-1,2,4-triazin-3-yl)quinolones and indole and aza-Diels–Alder reaction of the obtained 1,2,4-triazines with 2,5-norbornadiene. The demethylation of quinoline moiety of 1,2,4-triazine precursor during aza-Diels–Alder reaction in autoclave was demonstrated.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 53
Автор(ы) : Egorov I. N., Konig B., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Diastereoselective synthesis of 3-substituted acylamino-3,4-dihydro-1,2,4-triazinones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2008. - Vol. 18, № 2. - С. 99-101
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943608000527
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 6-Phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 1 reacts with C-nucleophiles, such as indole, in the presence of N-acetylamino acids, to yield 2-acyl-3-indolyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones 2–6 with high diastereoselectivity
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2008, v.18, p.99.pdf
Найти похожие

 1-10    11-21   21-21 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика