Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Egorov, I. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-21   21-21 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Pilicheva T. L., Zyryanov G. V., Egorov I. N., Rusinov V. L.
Заглавие : A Simple Method for Amination of 1,2,4-triazin-3(2H)-ones : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 148
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Egorov I. N., Zyryanov G. V., Ulomskii E. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Asymmetric induction in the reactions of 3-aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones with C-nucleophiles
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 42. - С. 7485-7487
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones, in the presence of N-protected amino acids, react with C-nucleophiles to form 1-acyl-6-Nu-3-aryl-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones in high diastereomeric excess. This is the first case of the use of amino acids as chiral auxiliaries in nucleophilic additions to triazinones.
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2006, v. 47, p.7485.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Egorov I. N., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2005. - Vol. 74, № 12. - С. 1073-1087
Примечания : 20.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoselective reactions of nucleophilic addition to the C=N bond in aromatic azines resulting in chiral products are reviewed. Various methods of inducing the optical activity are discussed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2005, V.74, p.1073.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 53
Автор(ы) : Egorov I. N., Konig B., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Diastereoselective synthesis of 3-substituted acylamino-3,4-dihydro-1,2,4-triazinones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2008. - Vol. 18, № 2. - С. 99-101
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943608000527
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 6-Phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 1 reacts with C-nucleophiles, such as indole, in the presence of N-acetylamino acids, to yield 2-acyl-3-indolyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones 2–6 with high diastereoselectivity
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2008, v.18, p.99.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rusinov V. L., Zyryanov G. V., Egorov I. N., Ulomskii E. N., Aleksandrov G. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of 8-Aryl[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-5(6H)-ones by S HN Reactions [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 1. - С. 85-89
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n876742kl32627lu/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new procedure has been proposed for the synthesis of 8-aryl[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]-triazin-5(6H)-ones by reaction of 6-aryl-1,2,4-triazin-3(2H)-ones with hydrazides derived from aliphatic, aromatic, and heterocyclic carboxylic acids. The process invloves nucleophilic substitution of hydrogen (SN H)in aryltriazinones, oxidative closure of azole ring, and Dimroth rearrangement
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (1), 85.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 12
Автор(ы) : Zyryanov G. V., Pilicheva T. L., Egorov I. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Easy synthesis of azacytosine derivatives
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2000. - Vol. 36, № 4. - С. 602-604
Примечания : Bibliogr. : p. 604 (4 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 31
Автор(ы) : Egorov I. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : The direct arylation of 1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dione
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2010. - Vol. 51, № . - С. 1717-1718
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Direct introduction of non-activated arenes to 1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dione in the presence of AlCl3 is described
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2010, v.51, p.1717.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Egorov I. N., Rusinov V. L., Slepukhin P. A.
Заглавие : Asymmetric induction in the reactions of azinones with C-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 5. - С. 991-1001
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/hgv741q32265717k/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Effect of acylating agents on the course of addition of C-nucleophiles to 1,2,4- and 1,3,5-triazinones, as well as to quinoxalin-2(1H)-one, was studied. A series of new azinone derivatives was obtained. A method for the preparation of diastereomerically pure addition products of indoles to 1,2,4-triazinones and quinoxalin-2(1H)-one in the presence of N-Ts-L-amino acid acyl chlorides was suggested
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (5), 991-1001.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Egorov I. N., Rusinov V. L., Slepukhin P. A., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis and Crystal Structure of (S)-2-((S)-2-(N-Ts-Amino)-3-methylbutanoyl)-3-(1H-indol-3-yl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one [Electronic resource]
Место публикации : Journal of Chemical Crystallography . - 2010. - Vol. 40, № 4. - С. 387-390
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h067587131031v7t/fulltext.pdf
Примечания : 2.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The diastereoselective synthesis, NMR and X-ray structure of (S)-2-((S)-2-(N-Ts-amino)-3-methylbutanoyl)-3-(1H-indol-3-yl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one—a potential antivirus agent are reported. The compound crystallizes in the triclinic space group P1 with unit cell parameters: a = 5.9259(6) A, b = 9.6370(12) A, c = 12.9541(9) A, = 109.210(9)°, beta = 90.804(7)°, y = 105.074(10)° and Z = 1.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Chemical Crystallography\\2010.v.40, N 4, p.387.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 20
Автор(ы) : Egorov I. N., Tseitler T.A., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Addition of C-nucleophiles to 5-phenylpyrimidin-2(1H)-ones and 6-phenyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one
Место публикации : ARKIVOC. - 2011. - С. 323-334
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): phenylpyrimidin--triazine--nucleophiles
\\\\Expert2\\nbo\\ARKIVOC\\2011, p.323.pdf
Найти похожие

 1-10    11-21   21-21 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика