Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (17)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gruzdev, D. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-35 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P., Gruzdev D.A., Demin A. M., Bazhov I. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of N-[(3-Amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] Derivatives of alfa-Amino Acids
Место публикации : Collection of Czechoslovak Chemical Communications. - 2007. - Vol. 72, № 12. - С. 1697-1706
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The N-[(3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] derivatives of amino acids were prepared starting from N-protected (Ac, Form, Bz, and Boc) 3-amino-1-(carboxymethyl)-o-carboranes and alkyl esters of natural amino acids using the carbodiimide method of coupling and removing the ester groups. All the amides obtained were diastereoisomeric mixtures. Some diastereoisomers were separated and the assignment of the absolute configuration of aminocarborane fragments was performed by X-ray crystallography
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P., Gruzdev D.A., Demin A. M., Bazhov I. V., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of amides and N-acyl derivatives of 3-amino-1-carboxymetil-1,2-dicarba-closo-dodecarborane : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Euroboron 4, Bremen, Germany, 2-6 Sept. 2007 : abstr. . - Bremen, Germany, 2007. - С. 137 (56PO)
Примечания : Bibliogr. : p. 137 (1 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 48
Автор(ы) : Belykh D.V., Tarabukina I.S., Gruzdev D.A., Kodess M. I., Kutchin A.V.
Заглавие : Aminomethylation of chlorophyll a derivatives using bis(N,N-dimethylamino) methane
Место публикации : Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. - 2009. - Vol. 13, № 7-8. - С. 949-956
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Bis(N,N-dimethylamino)methane has been shown to be a convenient reagent for the aminomethylation of chlorophyll a derivatives. Methylpheophorbide a (in enol form) and chlorin e6 13-amides were aminomethylated with bis(N,N-dimethylamino)methane. Reactivity of methylpheophorbide a exo-ring and chlorin e6 13-amides vinyl group were shown to be different. Selective methylpheophorbide a exo-ring aminomethylation was realized and isomerization of the exo-ring aminomethylation product with rhodochlorin 15-acrylic derivative formation was studied. The action of bis(N,N- dimethylamino)-methane in the presence of weak acid has been shown to be a simple and effective synthetic procedure to obtain a new chlorin e6 derivative with two N,N-dimethylaminomethyl substituents in the vinyl group. The aminomethylation products' high yields, the simplicity of the procedure, the use of metal-free chlorines and the possible synthesis of new compounds, were found to be the main advantages of using bis(N,N-dimethylamino)methane as an aminomethylation reagent in chlorophyll a derivatives' chemistry
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Chulakov E.N., Sadretdinova L. Sh., Matveeva T. V., Il"ichyova E.A., Krasnov V. P.
Заглавие : Acylactive kinetic resolution of racemic heterocyclic amines using amino acids derivatives : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Fifth International Conference on Organic Chemistry for young Scientists (InterYCOS-2009) "Universities Contribution in the Organic Chemistry Progress", devoted to the 175 th anniversary of D.I.Mendeleevs birthday and 80th anniversary of the Chemistry department of St. Petersburg State University foundation, Saint-Petersburg, 22-25 june 2009 : abstr. - СПб., 2009. - С. 45 (1-11)
Примечания : Bibliogr. : p. 46 (9 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Krasnov V. P., Chulakov E.N., Sadretdinova L. Sh., Grishakov A. N., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic amines using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2010. - Vol. 21, № 8. - С. 936-942
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A comparative study of the kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine using N-phthaloyl-(S)-amino acyl chlorides as chiral acylating agents is described. Temperature and solvent effects on the stereochemical features have been examined. It has been found that N-phthaloyl-(S)-phenylalanyl and N-phthaloyl-(S)-2-phenylglycyl chlorides bearing aromatic substituents close to the stereogenic centre are more stereoselective acylating agents than N-phthaloyl-(S)-alanyl chloride. For the preparative kinetic resolution of racemic amines N-phthaloyl-(S)-phenylalanyl chloride proved to be the most appropriate chiral acylating agent
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2010, v. 21, p.936.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Bazhov I. V., Demin A. M., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of novel carboranyl derivatives of alfa-amino acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 1. - С. 110-115
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/41862q536058j84m/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 115 (28 ref.). - 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New routes to closo-carboranyl derivatives of L-lysine and L-glutamic acid with free gA-NH2 groups were proposed
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (1), 110-115.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 89
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Structures of the racemate and (S)-enantiomer of 7,8-difluoro-3-methyl-2,3-dihydro-4H-[1,4]benzoxazine
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 955-960
Примечания : Bibliogr. : p. 960 (17 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enantiomers --racemates--organofluorine compounds
Аннотация: The comparative X ray diffraction study of racemic and (S) enantiomer of 7,8 difluoro 3 methyl 2,3 dihydro 4H [1,4]benzoxazine was carried out. The both forms of benzoxazine are crystallized in the orthorhombic crystal system, the (S) enantiomer is crystallized in the chiral space group P212121, while the racemate is crystallized in the centrosymmetric Pbca space group. The bond lengths and bond and torsional angles in the both molecules are almost equal. The packing of the racemate is characterized by a closer interaction of polar NH...О groups.
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 955-960.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Chulakov E.N., Gruzdev D.A., Levit G. L., Sadretdinova L. Sh., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : 2-Arylpropionyl chlorides in kinetic resolution of racemic 3-methyl-2,3-dihydro-4H-[1,4]benzoxazines
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 948-954
Примечания : Bibliogr. : p. 953-954 (34 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): kinetic resolution--acyl chlorides--enantiomers
Аннотация: Kinetic resolution of racemic 3 methyl 2,3 dihydro 4H [1,4]benzoxazines in the reaction with chiral 2 arylpropionyl chloride predominantly yielded R*,R* diastereomers. Ibuprofen acyl chloride as acylating agent was found to be more selective and sensitive to the changes in the reaction temperature as compared to naproxen acyl chloride and 2 phenylpropionyl chloride
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 948-954.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Kozhevnikov D. N., Kodess M. I., Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic amines with profens and amino acids derivatives
Место публикации : International Congress on Organic Chemistry, dedicated to the 150-th anniversary of the Butlerov's Theory of Chemical Structure of Organic Compounds, Kazan, September 18-23, 2001 : book of abstr. - Kazan, 2011. - С. 85
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): kinetic resolution--s-amines--racemic amines
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 91
Автор(ы) : Levit G. L., Gruzdev D.A., Krasnov V. P., Chulakov E.N., Sadretdinova L. Sh., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Charushin V. N.
Заглавие : Substituent effect on the stereoselectivity of acylation of racemic heterocyclic amines with N-phthaloyl-3-aryl-(S)-alanyl chlorides
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2011. - Vol. 22, № 2. - С. 185-189
Примечания : Bibliogr. : p. 189 (17ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The acylative kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine using acyl chlorides of N-phthaloyl-(S)-phenylalanine, N-phthaloyl-3-(4-nitrophenyl)-(S)-alanine and N-phthaloyl-O-methyl-(S)-tyrosine as chiral resolving agents has been carried out. It is shown that the effectiveness of an acylative kinetic resolution depends on the electronic effects of substituents in the phenyl fragment of the acylating agent and increases as the electron-donating properties of the para-substituent (OMe H NO2) in phenyl fragment of N-phthaloyl-3-aryl-(S)-alanyl chlorides increase; conducting the process at a reduced temperature also contributes to an enhancement of the kinetic resolution
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2011, v. 22, p.185.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-35 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика