Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (54)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kodess, M. I.$<.>)
Общее количество найденных документов : 219
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 99

   
    Influence of crown ethers on thermal decarboxylation of salts of perfluorocarboxylic acids [Electronic resource] / A. V. Podol'skii, T. G. Khonina, T. I. Filyakova, M. I. Kachalkova, M. I. Kodess // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1991. - Vol. 40, N 10. - P1977-1979
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Thermal decarboxylation of potassium salts of perfluorocarboxylic acids in the presence of 20 mole % of crown ethers takes place in 1 h at 180-degrees-C and gives internal perfluoroolefins in yields of up to 95 %

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1991, 40 (10), 1977-1979.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 62

   
    Unusual rearragement of chloro (bromo) containing 2,2-epoxy-polyfluorobutanes [Text] / A. Ya. Zapevalov, T. I. Filyakova, E. G. Matochkina, M. I. Kodess // Journal of Fluorine Chemistry. - 1991. - Vol. 54, N 1-3. - P255
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 90

   
    Preparation and reactions of 1,2- and 2,3-epoxy-2-chloro(bromo)6-hydrodecafluorohexanes [Text] / L. V. Saloutina, T. I. Filyakova, M. I. Kodess, A. Ya. Zapevalov // Journal of Fluorine Chemistry. - 1991. - Vol. 54, N 1-3. - P254
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 99

   
    Isomerisation of 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene upon reaction with fluoride ions - 1st example of sequential anionotropic and prototropic allylic rearrangements [Electronic resource] / T. I. Gorbunova, M. I. Kodess, T. G. Khonina, T. I. Filyakova, A. V. Podol'skii, V. I. Saloutin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1992. - Vol. 41, N 2. - P320-323
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Upon heating in DMF medium with KF and 18-crown-6,1,1,2,2,3-pentafluoro-1,5-hexadiene is converted to 4,5,6,6,6-pentafluoro-1,3-hexadiene and 1,1,1,2,3-pentafluoro-2,4-hexadiene

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1992, 41 (2), 320-323.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 74

   
    Complexes of crown ethers with perfluorocarboxylic acids and their thermal decarboxylation [Electronic resource] / A. V. Podol'skii, T. G. Khonina, O. V. Koryakova, M. I. Kodess // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 6. - P1052-1055
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Crown ethers form strong proton-acceptor complexes with CF3COOH or C4F9COOH that undergo thermal decarboxylation at 200–260 °C which results in 60–80% of CF3H or C4F9H (including up to 20 % of a mixture of C4F8). Critical parameters of the process were determined in relation to the temperature and amount of crown ether. The relative activities of different crown ethers in decarboxylation were also established. A scheme is proposed that explains the effect of the structure of crown ethers on this reaction. The data obtained substantiate the view that the topological correspondence concept is insufficient to explain the ability of crown ethers to form complexes with cat

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (6), 1052.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   I-85

   
    Isomerization of monohydroperfluoroalkenes [Electronic resource] / T. I. Filyakova, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, M. A. Kurykin, L. S. German // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 9. - P1526-1531
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Isomerization of monohydroperfluoro-1-alkenes HC(CF2)nCF=CF2 (n = 2 to 8) catalyzed by Lewis bases or acids (CsF, KHF2, and SbF5) under conditions of thermodynamic control affords equilibrium mixtures of all of the possible isomers resulting from migration of the double bond along the carbon chain. Under conditions of kinetic control, isomerization through the action of SbF5 gives -H-perfluoro-2-alkenes. The substantially higher proportion ofcis-isomers in the resulting monohydroperfluoroalkenes than in their perfluorinated analogs has been attributed to the effect of an intramolecular hydrogen bond

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (9), 1526.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 17

    Saloutina, L. V.
    Reactions of 2,3-epoxypolyfluoroalkanes with triethylamine [Electronic resource] / L. V. Saloutina, M. I. Kodess, A. Ya. Zapevalov // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 12. - P2057-2061
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 2,3-epoxyperfluoro- and 2,3-epoxy--hydropolyfluoroalkanes with excess triethylamine at elevated temperatures yield secondary alcohols, which are the reduction products of intermediate isomeric ketones. Ring-opening occurs preferentially from the side of the less bulky trifluoromethyl group in all compounds except 2,3-epoxy-6-hydroundecafluorohexane

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (13), 2057-2061.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis and properties of 4-haloglutamates [Text] / V. P. Krasnov, I. M. Bukrina, E. A. Zhdanova, M. I. Kodess, M. A. Koroleva // Synthesis. - 1994. - N 9. - P961-964
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\1994, № 9. p.961.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 66

    Kodess, M. I.
    19F NMR of fluorooxiranes [Text] : доклад, тезисы доклада / M. I. Kodess, T. I. Filyakova, A. Ya. Zapevalov // Thirteenth European Experimental N.M.R. Confererence (EENC 96), Paris(France), 19-24 May 1996 : Abstract Book . - Paris (France), 1996
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of stereoisomers of 2,4-diaminoglutaric and 2,5-diaminoadipic acids [Electronic resource] / V. P. Krasnov, E. A. Zhdanova, M. A. Koroleva, I. M. Bukrina, M. I. Kodess, V. K. Kravtsov, V. N. Biyushkin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1997. - Vol. 46, N 2. - P319-323
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoisomers of 2,4-diaminodlutaric and 2,5-diaminoadipic acids were synthesized from dlutamic and 2-aminoadipic acids, respectively. The stereochemistry of the products was established by IH NMR spectroscopy and X-ray analysis

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1997, 46 (2), 319-323.pdf
Найти похожие
11.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of polyfluoroalkylated 1,4-diazinols and 1,4-oxazinols using polyfluoro-2,3-epoxyalkanes 32 + 13 [Text] / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin // Journal of Fluorine Chemistry. - 1998. - Vol. 87, № 1. - P49-55. - Bibliogr. : p. 55 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
2-AMINOETHANOL -- ETHYLENEDIAMINE -- POLYFLUORO-2,3-EPOXYALKANES -- POLYFLUOROALKYLATED 1,4-DIAZINOLS -- POLYFLUOROALKYLATED 1,4-OXAZINOLS
Аннотация: It has been found that the reactions of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with ethylenediamine and 2-aminoethanol yield 2,3-di(polyfluoroalkyl)-1,5,6-trihydro-1,4-diazin-2-ols and 2,3-di(polyfluoroalkyl)-5,6-dihydro-1,4-oxazin-2-ols, respectively. In the case of unsymmetrical oxiranes mixtures of regioisomeric heterocyclic compounds have been obtained. These reactions were found to give some byproducts - N,N?-bis(polyfluoroacyl)ethylenediamines and N-polyfluoroacyl-2-aminoethanols.

Найти похожие
12.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 73

    Sosnovskikh, V. Ya.
    Reaction of 3,3-dialkyl-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-4-pyrones with hydrazine hydrate [Electronic resource] / V. Ya. Sosnovskikh, M. Yu. Mel'nikov, M. I. Kodess // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1998. - Vol. 47, № 7. - P1365-1368
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3,3-Dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrones react with hydrazine hydrate to give 2-hydrazino-2-trifluoromethyl-4-tetrahydropyrone hydrazones. When heated, the latter are transformed into 3(5)-(2-hydroxyethyl)-5(3)-trifluoromethylpyrazoles, while their treatment with HCl in ether leads to 3,3-dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrone azines

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1998, 47 (7), 1365.pdf
Найти похожие
13.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of Heterocycles Via Internal Polyfluorooxiranes [Text] : доклад, тезисы доклада / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P117
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
14.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A route to fluorocontaining 1,3-thiazolines via internal polyfluorooxiranes [Electronic resource] / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 1999. - N 6. - P231-232 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of internal fluoroolefin oxides with thiourea results in 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines, providing a route to an unknown type of fluorine-containing thiazolines with two fluoroalkyl substituents

Найти похожие
15.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 66

    Kodess, M. I.
    A 19f decoupler for the tesla bs 587a nmr spectrometer [Text] / M. I. Kodess, V. S. Shaburov, S. N. Frolov // Instruments and Experimental Tehniques. - 1999. - Vol. 42, № 3. - P379-380
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A decoupling unit (decoupler) operating at a resonance frequency of 19F nuclei (75.26 MHz) is developed. The unit is a plug-in block intended for the Tesla BS 587A NMR spectrometer. It allows one to perform double resonance experiments involving 19F nuclei. Decoupler parameters are determined in the continuous wave and pulsed operation modes

Найти похожие
16.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis and tautomeric equilibrium of 2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone [Electronic resource] / D. V. Sevenard, O. G. Khomutov, M. I. Kodess, K. I. Pashkevich // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1999. - Vol. 48, № 2. - P400-401
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1999, 48 (2), 400.pdf
Найти похожие
17.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 46

   
    Kinetic resolution of (+/-)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazines with (S)-naproxen [Text] / V. N. Charushin, V. P. Krasnov, G. L. Levit, M. A. Koroleva, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, M. N. Kim, H. S. Lee, Y. J. Park, K. -C. Kim // Tetrahedron: Asymmetry . - 1999. - Vol. 10, N 14. - P2691-2702
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
18.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 46

   
    Kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4h-1,4-benzoxazines with (s)-naproxen / V. N. Charushin, V. P. Krasnov, G. L. Levit, M. A. Koroleva, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, M. N. Kim, H. S. Lee, Y. J. Park, K. -C. Kim // Tetrahedron: Asymmetry . - 1999. - Vol. 10, № 14. - С. 2691-2702. - Bibliogr. : p. 2702 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ENANTIOMERS -- BENZOXAZINES -- ACYL CHLORIDES

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\1999. v. 10. p.2691.pdf
Найти похожие
19.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of ethyl 3-oxo-2-(3,4,5-trifluoro-2,6-dimethoxybenzoyl)butyrate [Electronic resource] / S. P. Kisil', M. I. Kodess, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 6. - P1090-1092
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Ethyl acetoacetate was acylated with 3,4,5-trifluoro-2,6-dimethoxybenzoyl chloride to give, for the first time, ethyl 3-oxo-2-(3,4,5-trifluoro-2,6-dimethoxybenzoyl)butyrate and its copper chelate. The title compound was used for the synthesis of 6,7,8-trifluoro-5-hydroxy-2-methylchromone, 1-(3,4,5-trifluoro-2,6-dimethoxyphenyl)butane-1,3-dione, and its copper chelate

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (6), 1090.pdf
Найти похожие
20.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 89

   
    Novel 1-trifluoromethyl substituted 1,2-ethylenediamines and their use for the synthesis of fluoroquinolones [Text] / A. Y. Aizikovich, M. V. Nikonov, M. I. Kodess, V. Yu. Korotaev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Tetrahedron. - 2000. - Vol. 56, N 13. - P1923-1927
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was deweloped. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtined

Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика