Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (54)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kodess, M. I.$<.>)
Общее количество найденных документов : 219
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Podol'skii A. V., Khonina T. G., Filyakova T. I., Kachalkova M. I., Kodess M. I.
Заглавие : Influence of crown ethers on thermal decarboxylation of salts of perfluorocarboxylic acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1991. - Vol. 40, N 10. - С. 1977-1979
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r4w3u327w22q0851/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Thermal decarboxylation of potassium salts of perfluorocarboxylic acids in the presence of 20 mole % of crown ethers takes place in 1 h at 180-degrees-C and gives internal perfluoroolefins in yields of up to 95 %
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1991, 40 (10), 1977-1979.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Zapevalov A. Ya., Filyakova T. I., Matochkina E. G., Kodess M. I.
Заглавие : Unusual rearragement of chloro (bromo) containing 2,2-epoxy-polyfluorobutanes
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 1991. - Vol. 54, N 1-3. - С. 255
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 90
Автор(ы) : Saloutina L. V., Filyakova T. I., Kodess M. I., Zapevalov A. Ya.
Заглавие : Preparation and reactions of 1,2- and 2,3-epoxy-2-chloro(bromo)6-hydrodecafluorohexanes
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 1991. - Vol. 54, N 1-3. - С. 254
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Gorbunova T. I., Kodess M. I., Khonina T. G., Filyakova T. I., Podol'skii A. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Isomerisation of 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene upon reaction with fluoride ions - 1st example of sequential anionotropic and prototropic allylic rearrangements [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1992. - Vol. 41, N 2. - С. 320-323
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l4115762w4288871/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Upon heating in DMF medium with KF and 18-crown-6,1,1,2,2,3-pentafluoro-1,5-hexadiene is converted to 4,5,6,6,6-pentafluoro-1,3-hexadiene and 1,1,1,2,3-pentafluoro-2,4-hexadiene
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1992, 41 (2), 320-323.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 74
Автор(ы) : Podol'skii A. V., Khonina T. G., Koryakova O. V., Kodess M. I.
Заглавие : Complexes of crown ethers with perfluorocarboxylic acids and their thermal decarboxylation [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 6. - С. 1052-1055
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m6885l525300v185/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Crown ethers form strong proton-acceptor complexes with CF3COOH or C4F9COOH that undergo thermal decarboxylation at 200–260 °C which results in 60–80% of CF3H or C4F9H (including up to 20 % of a mixture of C4F8). Critical parameters of the process were determined in relation to the temperature and amount of crown ether. The relative activities of different crown ethers in decarboxylation were also established. A scheme is proposed that explains the effect of the structure of crown ethers on this reaction. The data obtained substantiate the view that the topological correspondence concept is insufficient to explain the ability of crown ethers to form complexes with cat
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (6), 1052.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-85
Автор(ы) : Filyakova T. I., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Kurykin M.A., German L.S.
Заглавие : Isomerization of monohydroperfluoroalkenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 9. - С. 1526-1531
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/vp3621243236747u/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Isomerization of monohydroperfluoro-1-alkenes HC(CF2)nCF=CF2 (n = 2 to 8) catalyzed by Lewis bases or acids (CsF, KHF2, and SbF5) under conditions of thermodynamic control affords equilibrium mixtures of all of the possible isomers resulting from migration of the double bond along the carbon chain. Under conditions of kinetic control, isomerization through the action of SbF5 gives -H-perfluoro-2-alkenes. The substantially higher proportion ofcis-isomers in the resulting monohydroperfluoroalkenes than in their perfluorinated analogs has been attributed to the effect of an intramolecular hydrogen bond
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (9), 1526.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 17
Автор(ы) : Saloutina L. V., Kodess M. I., Zapevalov A. Ya.
Заглавие : Reactions of 2,3-epoxypolyfluoroalkanes with triethylamine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 12. - С. 2057-2061
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j1n776pq384557g2/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 2,3-epoxyperfluoro- and 2,3-epoxy--hydropolyfluoroalkanes with excess triethylamine at elevated temperatures yield secondary alcohols, which are the reduction products of intermediate isomeric ketones. Ring-opening occurs preferentially from the side of the less bulky trifluoromethyl group in all compounds except 2,3-epoxy-6-hydroundecafluorohexane
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (13), 2057-2061.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Krasnov V. P., Bukrina I. M., Zhdanova E. A., Kodess M. I., Koroleva M. A.
Заглавие : Synthesis and properties of 4-haloglutamates
Место публикации : Synthesis. - 1994. - N 9. - С. 961-964
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\1994, № 9. p.961.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/K 66
Автор(ы) : Kodess M. I., Filyakova T. I., Zapevalov A. Ya.
Заглавие : 19F NMR of fluorooxiranes : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Thirteenth European Experimental N.M.R. Confererence (EENC 96), Paris(France), 19-24 May 1996 : Abstract Book . - Paris (France), 1996
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Krasnov V. P., Zhdanova E. A., Koroleva M. A., Bukrina I. M., Kodess M. I., Kravtsov V. K., Biyushkin V. N.
Заглавие : Synthesis of stereoisomers of 2,4-diaminoglutaric and 2,5-diaminoadipic acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1997. - Vol. 46, N 2. - С. 319-323
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/05t22j38l5450070/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoisomers of 2,4-diaminodlutaric and 2,5-diaminoadipic acids were synthesized from dlutamic and 2-aminoadipic acids, respectively. The stereochemistry of the products was established by IH NMR spectroscopy and X-ray analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1997, 46 (2), 319-323.pdf
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of polyfluoroalkylated 1,4-diazinols and 1,4-oxazinols using polyfluoro-2,3-epoxyalkanes 32 + 13
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 1998. - Vol. 87, № 1. - С. 49-55
Примечания : Bibliogr. : p. 55 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It has been found that the reactions of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with ethylenediamine and 2-aminoethanol yield 2,3-di(polyfluoroalkyl)-1,5,6-trihydro-1,4-diazin-2-ols and 2,3-di(polyfluoroalkyl)-5,6-dihydro-1,4-oxazin-2-ols, respectively. In the case of unsymmetrical oxiranes mixtures of regioisomeric heterocyclic compounds have been obtained. These reactions were found to give some byproducts - N,N?-bis(polyfluoroacyl)ethylenediamines and N-polyfluoroacyl-2-aminoethanols.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Mel'nikov M. Yu., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of 3,3-dialkyl-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-4-pyrones with hydrazine hydrate [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1998. - Vol. 47, № 7. - С. 1365-1368
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/01m707144u171256/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3,3-Dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrones react with hydrazine hydrate to give 2-hydrazino-2-trifluoromethyl-4-tetrahydropyrone hydrazones. When heated, the latter are transformed into 3(5)-(2-hydroxyethyl)-5(3)-trifluoromethylpyrazoles, while their treatment with HCl in ether leads to 3,3-dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrone azines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1998, 47 (7), 1365.pdf
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of Heterocycles Via Internal Polyfluorooxiranes : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 117
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : A route to fluorocontaining 1,3-thiazolines via internal polyfluorooxiranes [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1999. - N 6. - С. 231-232. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943699710527
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of internal fluoroolefin oxides with thiourea results in 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines, providing a route to an unknown type of fluorine-containing thiazolines with two fluoroalkyl substituents
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 66
Автор(ы) : Kodess M. I., Shaburov V.S., Frolov S.N.
Заглавие : A 19f decoupler for the tesla bs 587a nmr spectrometer
Место публикации : Instruments and Experimental Tehniques. - 1999. - Vol. 42, № 3. - С. 379-380
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A decoupling unit (decoupler) operating at a resonance frequency of 19F nuclei (75.26 MHz) is developed. The unit is a plug-in block intended for the Tesla BS 587A NMR spectrometer. It allows one to perform double resonance experiments involving 19F nuclei. Decoupler parameters are determined in the continuous wave and pulsed operation modes
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Kodess M. I., Pashkevich K. I.
Заглавие : Synthesis and tautomeric equilibrium of 2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1999. - Vol. 48, № 2. - С. 400-401
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/a712824075062450/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1999, 48 (2), 400.pdf
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Charushin V. N., Krasnov V. P., Levit G. L., Koroleva M. A., Kodess M. I., Chupakhin O. N., Kim M. N., Lee H. S., Park Y. J., Kim K.-C.
Заглавие : Kinetic resolution of (+/-)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazines with (S)-naproxen
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 1999. - Vol. 10, N 14. - С. 2691-2702
Примечания : Электрон. версия печ. публикации . - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Charushin V. N., Krasnov V. P., Levit G. L., Koroleva M. A., Kodess M. I., Chupakhin O. N., Kim M. N., Lee H. S., Park Y. J., Kim K.-C.
Заглавие : Kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4h-1,4-benzoxazines with (s)-naproxen
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 1999. - Vol. 10, № 14. - С. 2691-2702
Примечания : Bibliogr. : p. 2702 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enantiomers --benzoxazines--acyl chlorides
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\1999. v. 10. p.2691.pdf
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kisil' S. P., Kodess M. I., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of ethyl 3-oxo-2-(3,4,5-trifluoro-2,6-dimethoxybenzoyl)butyrate [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 6. - С. 1090-1092
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/635t33374141716x/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Ethyl acetoacetate was acylated with 3,4,5-trifluoro-2,6-dimethoxybenzoyl chloride to give, for the first time, ethyl 3-oxo-2-(3,4,5-trifluoro-2,6-dimethoxybenzoyl)butyrate and its copper chelate. The title compound was used for the synthesis of 6,7,8-trifluoro-5-hydroxy-2-methylchromone, 1-(3,4,5-trifluoro-2,6-dimethoxyphenyl)butane-1,3-dione, and its copper chelate
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (6), 1090.pdf
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Aizikovich A. Y., Nikonov M. V., Kodess M. I., Korotaev V.Yu., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Novel 1-trifluoromethyl substituted 1,2-ethylenediamines and their use for the synthesis of fluoroquinolones
Место публикации : Tetrahedron. - 2000. - Vol. 56, N 13. - С. 1923-1927
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was deweloped. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtined
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика