Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (22)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kovalev, I. S.$<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   I-69

   
    Interaction of 3-and 6-unsubstituted 1,2,4-triazines with lithium salt of phenylacetylene / A. F. Khasanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, A. P. Krinochkin, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 222
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 91

   
    Preparation of indole-containing 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines as tryptamine derivatives / M. I. Savchuk, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, A. P. Krinochkin, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 231
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 79

    Kovalev, I. S.
    Synthesis of tetraiodo-10-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-YL)pyridoindole via benzyne-mediated rearrangement of 6-phenyl-3-(pyridin-2-YL)-1,2,4-triazine / I. S. Kovalev, M. Rahman, G. V. Zyryanov, A. Majee, O. N. Chupakhin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 144-145
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 47

   
    Detection of nitroaromatic explosives by 2-amino-3-ethoxycarbonyl-6-(1-methylindol-3-yl)-5-(4-chlorophenyl)-pyrazine and its derivatives / O. S. Taniya, L. K. Sadieva, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, D. S. Kopchuk, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 211
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 91

   
    Preparation of monoethanolamine and 5-phenyl-2,2-bipyridine derivatives and their subsequent tosylation reactions / D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, S. Santra, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 233
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    2-Aminooxazoles as novel dienophiles in the inverse demand Diels–Alder reaction with 1,2,4-triazines / A. P. Krinochkin, G. Mallikarjuna Reddy, D. S. Kopchuk [et al.] // Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 4. - P542-544
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- OXAZOL-2-AMINES -- DIELS–ALDER REACTION -- 2,2'-BIPYRIDIN-3-OLS
Аннотация: High temperature coupling of 6-aryl-5-cyano-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines with 2-amino-4-aryloxazoles proceeds as the inverse demand Diels–Alder reaction between the oxazole moiety as dienophile and the 1,2,4-triazine moiety as diene to construct new 4,5-diaryl-6-cyano-3-hydroxypyridin-2-yl fragment. A reaction mechanism is proposed, and the structure of the key-product is proved by the X-ray diffraction analysis.

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 99

   
    Azapyrene-based fluorophores: synthesis and photophysical properties / O. S. Taniya, A. F. Khasanov, M. V. Varaksin [et al.] // New Journal of Chemistry. - 2021. - Vol. 45, № 45. - P20955-20971
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Azapyrenes are the nitrogen isosteres of pyrene. Based on theoretical and experimental studies, electron–acceptor azapyrene domains may be considered as convenient scaffolds for constructing a large variety of “push–pull” π-conjugated chromophores with pronounced ICT properties. Over the past decade, due to the unrelenting interest in functional materials and modern methodologies such as cross-coupling, peri-annulation, direct C–H-functionalization, etc., methods for the synthesis of aryl(alkyl) K-functionalized azapyrenes and other derivatives have been developed, and their photophysical and electrochemical properties have been studied. This short review aims at critical analysis of the best known/modern methods for the preparation of functionalized azapyrene derivatives, as well as an assessment of their photophysical/electrochemical properties in comparison with the structural and electronic properties of the parent pyrene.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis of 2-imidazolines by co-grinding of n-tosylaziridines and nitriles / A. De, A. Majee, S. Santra [et al.] // Mendeleev Communications. - 2020. - Vol. 30, № 2. - P188-189
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
2-IMIDAZOLINES -- AZIRIDINES -- GRINDING -- HETEROCYCLIZATION -- NITRILES -- SOLVENT-FREE REACTIONS
Аннотация: Solvent-free solid-state co-grinding of N-tosylaziridines and nitriles in the presence of perchloric acid as the catalyst affords 2-imidazolines in good yields.

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Bola-type pah-based fluorophores/chemosensors: synthesis via an unusual clemmensen reduction and photophysical studies / I. S. Kovalev, L. K. Sadieva, O. S. Taniya [et al.] // Journal of photochemistry and photobiology A: Chemistry. - 2021. - Vol. 420. - P113466
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 70

   
    Fluorescent Detection of 2,​4-​DNT and 2,​4,​6-​TNT in Aqueous Media by Using Simple Water-​Soluble Pyrene Derivatives [Electronic resource] / I. S. Kovalev, O. S. Taniya, N. V. Slovesnova, G. A. Kim, S. Santra, G. V. Zyryanov, D. S. Kopchuk, A. Majee, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry - An Asian Journal. - 2016. - Vol. 11, № 5. - С. 775-781
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HERBICIDES -- PYRENE DERIVATIVES
Аннотация: Pyrene-contg. water-sol. probes for the fluorescent detection of nitroarom. compds. (NACs), such as explosive components (2,4-DNT and 2,​4,​6-​TNT) and herbicides (2,4-​dinitrocresol, 2,4-DNOC)​, in aq. media are reported. In the probes, the introduction of surface-​active hydrophilic heads at the periphery of lipophilic (i.e., hydrophobic) pyrene tails resulted in the formation of highly fluorescent micelle-​like aggregates​/pre-​assocs. in aq. solns. at concns. of ≤10-5M. The enhanced fluorescence quenching of the herein reported architectures is achieved in the presence of ultra-​trace amts. of TNT or 2,4-DNT with values of Stern-​Volmer quenching const. close to 1 × 105M and a detection limit as low as 182 ppb. The most hydrophilic probes demonstrated higher response to 2,​4-​DNT over TNT. Filter paper test strips impregnated with 1 × 10-​5M solns. of the probes were able to detect TNT, 2,​4-​DNT, and other NACs at levels as low as 50 ppb in water.

\\\\expert2\\NBO\\Chemistry - an Asian Journal\\2016. 11(5). P. 775-781.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика