Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (18)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Mochul`skaya, N. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-18 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-69
Автор(ы) : Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Charushin V. N., Solomonov V.I.
Заглавие : Intermolecular and intramolecular cycloaddition reactions of 1-ethyl-1,2,4-triazinium salts with alkynes [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 1. - С. 19-20
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S095994360170692X
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Azomethyne ylides generated from 3-alkylthio substituted 1-alkyl-5-aryl-1,2,4-triazinium salts 4a–c on treatment with triethylamine undergo 1,3-dipolar cycloaddition with dimethyl acetylenedicarboxylate to give pyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazines, while 1-ethyl-5- phenyl-1,2,4-triazinium salts 1a,b bearing the CC bond in the side-chain 3-alkynylthio substituent react with acetylenes to undergo either intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition or intramolecular inverse electron demand Diels–Alder reactions????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 1. p.19.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 88
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Use of tandem AN-AN reactions for the synthesis of thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 1. - С. 28-29
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943602705762
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazines react with thioamides in acetic anhydride to produce thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazine derivatives and this reaction represents a new method for the fusion of thiazole and 1,2,4-triazine rings based on the nucleophilic ortho-diaddition type (AN-AN) cyclization reactions??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 1. p.28.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/U 88
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A.A., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Use of the tandem An-An reactions for the synthesis of condensed 1,2,4-triazines : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - С. A:8
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 78
Автор(ы) : Mochul`skaya N. N., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Three-component cyclization of hydroxylamino-substituted quinoline with reactive methylene compounds and formaldehyde: new method for the synthesis of 7-(isoxazolidin-2-yl)-6-fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 11. - С. 2106-2108
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w34r54428g630475/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A one-step procedure was developed for the synthesis of new 6-fluoro-7-(isoxazolidin-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinolines. The procedure is based on the 1,3-dipolar cycloaddition of the azomethine oxide and 1,1-disubstituted alkenes, which are generated in situ from 6-fluoro-7-hydroxylamino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid and CH-active compounds (dialkyl malonates, ethyl acetoacetate), respectively, in the presence of formaldehyde at 100—120 °C
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (11), 2106.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Chasovskikh O. M., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - С. 663-667
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/kwep81pgqyj1mtc3/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 19
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Kodess M. I., Litvinov I. A., Sinyashin O. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Tandem AN—AN reactions in the synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines and products of their oxidative transformations [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 8. - С. 1740-1749
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/ww46125073067g22/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazines with -aminovinyl ketones or ethyl -aminocrotonates in acetic anhydride at room temperature afforded cyclic products of the tandem nucleophilic addition, viz., 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines, in good yields. Under oxidative conditions, the latter compounds underwent the pyrrole-ring opening under the action of potassium permanganate to form the corresponding triazinones and were transformed into thriazolyl-substituted pyridines under the action of selenious acid
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (8), 1740.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Romanova I. P., Yusupova G. G., Yakhvarov D. G., Larionova O. A., Mochul`skaya N. N., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Reaction of fullerene C60 with 2-azido-4,6-diphenylpyrimidine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 10. - С. 2171-2174
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j72721m78tt80214/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The first representative of the pyrimidine-substituted [60]fullereno[1,2-b]aziridines was synthesized by the reaction of fullerene C60 with 2-azido-4,6-diphenylpyrimidine. 2-(Azahomo[60]fullereno)-4,6-diphenylpyrimidine was found to be formed as a by-product. The electrochemical properties of the adducts were studied
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (10), 2171.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 48
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Filyakova T. I., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Aminovinyl ketones and aminovinyl esters as C---C---N building blocks for the synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-e]1,2,4-triazines
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2003. - Vol. 44, № 11. - С. 2421-2424
Примечания : Bibliogr. : p. 2424 (16 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5,6-Unsubstituted-3-aryl-1,2,4-triazines were found to react with aminovinyl ketones and aminovinyl esters in acetic anhydride to form derivatives of 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-e]1,2,4-triazines in good yields????
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2003. v.44. p.2421.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Khabibulina I.V., Volovodenko A.P. , Trifonov R.E., Yashukova G.V., Mochul`skaya N. N., Charushin V. N., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Itsikson N. A., Ostrovskii V.A.
Заглавие : Protolytic equilibrium of the isomeric phenyl-1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2003. - Vol. 39, № 5. - С. 616-623
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q87451813175h0j1/fulltext.pdf
Примечания : 2.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The protonation constants for the first and second stages (pK BH+, pKBH2+) of a series of 1,2,4-triazines with a phenyl substituent at various positions in the ring were determined in aqueous solution by a spectrophotometric method. The values of the basicity constants characterizing the first protonation of the heterocycles investigated was in the range of acidity of the medium of pH 3.5 to H0 -2, and the second from H0 -7.3 to H0 -8.7. The position of the phenyl substituent proved to have a significant effect on the size of pK BH+. According to the results of ab initio calculations using HF/6-31G** for the heterocycles investigated the 1H+ form is thermodynamically most stable among the monocations, with the exception of 6-phenyl-1,2,4-triazine for which the existence of the monocation in the 1H+ and 2H+ forms are equally probable. In the case of the dications of all the triazines the 2,4-H,H2+ tautomer is the most preferred. The aromaticity of the 1,2,4-triazine ring is changed insignificantly on mono- and diprotonation.
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2003, v.39, N 5, p.616. .pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 60
Автор(ы) : Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Kodess M. I., Vasil'eva E. B., Filyakova V. I., Gubaidullin A. T., Litvinov I. A., Sinyashin O. G., Aleksandrov G. G., Charushin V. N.
Заглавие : Annelation of the thiazole ring to 1,2,4-triazines by tandem AN—AN or SNH—SNH reactions [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1279-1289
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/k650w2u253044705/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazines with aromatic thioamides and 4-arylthiosemicarbazides in acetic anhydride at room temperature afforded cyclic products of the tandem nucleophilic addition reactions, viz., tetrahydrothiazolo[4,5-e]-annelated 1,2,4-triazines, in good yields. The latter underwent aromatization in the presence of potassium permanganate
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1279.pdf
Найти похожие

 1-10    11-18 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика