Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sevenard, D. V.$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-19 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Lork E., Duelcks T., Chizhov D. L., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : The structure of 4-phenyl-2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone and its dilithium salt in the crystal state, solution and gas phase
Место публикации : Journal of Molecular Structure. - 2007. - Vol. 846, № 1-3. - С. 87-96
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-Phenyl-2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone and its dilithium salt were synthesized starting from the commercially available 4-phenylcyclohexanone. With X-ray structure analysis of these compounds, for the first time the solid state structure determination for a fluorinated 1,3,5-triketone and an alkaline salt of 1,3,5-triketone was achieved. The subsequent multinuclear NMR and MS investigations revealed that in solution and gas phase, analogously to the crystal, both compounds exist predominantly in a highly delocalized double U-enol(ate) form. The carbonyl O…O distances in the dilithium salt were established to be considerably longer than the distances between oxygens of the parent 1,3,5-triketone, bonded by strong (short) resonance assisted hydrogen bonds. Among the 1,3,5-tricarbonyl compounds with known crystal structure, the entitled 1,3,5-triketone shows comparatively weak delocalization over the conjugated bis-enolone backbone.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Molecular Structure\\2007, v.846, p.87.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Vasil'eva E. B., Sevenard D. V., Khomutov O. G., Kuznetsova O. A., Karpenko N. S., Filyakova V. I.
Заглавие : Synthesis of trifluoroalkyl- and fluoroaryl-substituted 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thiones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 6. - С. 874-878
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w8m465437339r162/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 878 (8 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 4-(4-fluorophenyl)-, 4-(4-trifluoromethoxyphenyl)-, 4-(3,4-difluorophenyl)-, 4-(4-trifluoromethylphenyl)-, 4-piperidino-, and 4-(3-pyridyl)thiosemicarbazides with esters gave the corresponding 3,4-disubstituted 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thiones and their S-alkyl derivatives. Analogous reactions with methyl 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoate and 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanenitrile afforded, respectively, the acylation and addition products.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (6), 874.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Chizhov D. L., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Synthesis of 1,1,1,7,7,7-hexafluoroheptane-2,4,6-trione, the simplest fluorinated 1,3,5-triketone
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2006. - Vol. 127, № 7. - С. 983-986
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A simple, convenient and effective method to synthesize 1,1,1,7,7,7-hexafluoroheptane-2,4,6-trione, the simplest fluorinated 1,3,5-triketone, on a preparative scale was developed. The title compound was obtained by a Claisen-type double condensation of acetone with trifluoroacetic acid ethyl ester and isolated as a solid monohydrate from the reaction mixture. Subsequent dehydration proceeds smoothly to produce the desired compound as an individual substance. Its peculiar tautomeric (keto–enol, ring–chain) features in various solvents are discussed
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2006, v.127, p.983.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Kodess M. I., Pashkevich K. I.
Заглавие : Synthesis and tautomeric equilibrium of 2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1999. - Vol. 48, № 2. - С. 400-401
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/a712824075062450/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1999, 48 (2), 400.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Koryakova O. V., Sattarova V.V., Kodess M. I., Stelten J., Loop I., Lork E., Pashkevich K. I., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Syntheses of novel 4-polyfluoroalkyl-substituted 5,6-oligomethylene pyrimidines
Место публикации : Synthesis. - 2000. - № 12. - С. 1738-1748
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2-Acylcycloalkanones having polyfluoroalkyl groups react with guanidine, urea, thiourea, methylisothiourea, benzamidine, guanylthiourea, dicyanodiamide, and trifluoroacetylurea by Lewis-acid catalysis to form the corresponding 5,6-oligomethylene pyrimidines. A decrease in the yields along with increase of polyflyoroalkyl substituent length in the molecule of the starting 1,3-diketone was observed in the case of reagents with lower nucleophilicity (urea, thiourea, dicyanodiamide). The pyrimidines obtained from aromatic aldehydes showed E-configuration with respect to the arylidene double bond. Tautomeric structures as a function of the substituent in 2 position in the pyrimidine ring both in liquid and solid state were investigated by X-ray diffraction, IR and NMR spectroscopy.
\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2000, № 12. p.1738.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 51
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Pashkevich K. I.
Заглавие : Interaction of 2-polyfluoroalkyl Cyclalkanones with Hydroxylamine and Hydrazines : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 119
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Filyakova V. I., Boltacheva N. S., Sevenard D. V., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 9. - С. 1791-1796
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/e741n52222250508/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1796 (25 ref.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,5-Benzo[b]- and 1,5-naphtho[2,3-b]diazepines were synthesized by the reaction of lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 2,3-diaminonaphthalene in an MeOH-AcOH-HCl mixture at 0 °C. The reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 1,2-diamino-4,5-difluorobenzene under reflux in acetic acid afford 2-fluoroalkyl-containing benzimidazoles as the major products, whereas the reaction with 2-aminothiophenol gives 2-phenylbenzothiazole. The reactions of lithium diketonate containing the cyclohexane and cyclopentane moieties with 1,2-diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol are accompanied by the opening of the carbocycle to form 2-(6-oxo-7,7,7-trifluoroheptyl)benzimidazole and 2-(5-oxo-6,6,6-trifluorohexyl)benzothiazole hydrates, respectively.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (9), 1791-1796.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Pashkevich K. I., Sevenard D. V., Khomutov O. G., Shishkin O. V., Solomovich E. V.
Заглавие : Reaction of 2-polyfluoroacylcyclohexanones with semicarbazides [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1999. - Vol. 48, N 2. - С. 359-363
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x3652776r4801367/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1999, 48 (2), 359-363.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Pashkevich K. I., Lork E., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Reaction of 2-(polyfluoroacyl)cycloalkanones with hydroxylamine
Место публикации : Helvetica Chimica Acta. - 2002. - Т. 85, № 7. - С. 1960-1972
Примечания : Библиогр.: с.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The 2-acylcycloalkanones 1a-g and 3a-c, possessing a polyfluoroalkyl group, react with hydroxylamine regio- and stereoselectively to yield 4,5-dihydroisoxazol-5-ols 2a-g and 4a-c, respectively, i.e., products of N-addition to the oxo group at the cycloalkane ring (Schemes 1 and 2). The products 2 and 4 can be dehydrated under drastic conditions only (Schemes 3 and 4). The structure of one of the 4,5-dihydroisoxazol-5-ols was confirmed by X-ray crystal-structure analysis
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 18
Автор(ы) : Ralph-Matthias Schoth , Sevenard D. V., Pashkevich K. I.
Заглавие : Fluorinated 1,3-diketones, 2-trifluoroacetyl phenols and their derivatives: versatile reactants in phosphorus chemistry
Место публикации : Coordination Chemistry Reviews . - 2000. - Vol. 210, № 1. - С. 101-134
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

 1-10    11-19 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика