Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sevenard, D. V.$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-19 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Filyakova V. I., Boltacheva N. S., Sevenard D. V., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 9. - С. 1791-1796
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/e741n52222250508/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1796 (25 ref.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,5-Benzo[b]- and 1,5-naphtho[2,3-b]diazepines were synthesized by the reaction of lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 2,3-diaminonaphthalene in an MeOH-AcOH-HCl mixture at 0 °C. The reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 1,2-diamino-4,5-difluorobenzene under reflux in acetic acid afford 2-fluoroalkyl-containing benzimidazoles as the major products, whereas the reaction with 2-aminothiophenol gives 2-phenylbenzothiazole. The reactions of lithium diketonate containing the cyclohexane and cyclopentane moieties with 1,2-diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol are accompanied by the opening of the carbocycle to form 2-(6-oxo-7,7,7-trifluoroheptyl)benzimidazole and 2-(5-oxo-6,6,6-trifluorohexyl)benzothiazole hydrates, respectively.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (9), 1791-1796.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 61
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Boltacheva N. S., Filyakova V. I., Vogel V., Sosnovskikh V. Ya., Iaroshenko V.O., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Metal and boron derivatives of fluorinated cyclic 1,3-dicarbonyl compounds
Место публикации : Zeitschrift fur Naturforschung - Section B. Journal of Chemical Science. - 2009. - Vol. 64, № 5. - С. 541-550
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Starting from the corresponding cyclic 1,3-diketones or other precursors (cyclic ketones as well as lactones), several new salts and chelate complexes of fluorinated 1,3-dicarbonyls were obtained. Their preparative significance was demonstrated by straightforward syntheses of fluorinated pyrazoles, benzimidazoles and 1,7-ketoesters. The structure of a boron chelate of 2-(trifluoroacetyl)- cyclohexanone was investigated by X-ray diffraction
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 77
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Schoth R.-M., Lork E., Chizhov D. L., Poveleit J., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Aromatization via a dibromination-double dehydrobromination sequence: a facile and convenient synthetic route to 2,6-bis(trifluoroacetyl)phenols
Место публикации : Synthesis. - 2008. - № 12. - С. 1867-1878
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2008, № 12. р.1867.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Lork E., Duelcks T., Chizhov D. L., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : The structure of 4-phenyl-2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone and its dilithium salt in the crystal state, solution and gas phase
Место публикации : Journal of Molecular Structure. - 2007. - Vol. 846, № 1-3. - С. 87-96
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-Phenyl-2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone and its dilithium salt were synthesized starting from the commercially available 4-phenylcyclohexanone. With X-ray structure analysis of these compounds, for the first time the solid state structure determination for a fluorinated 1,3,5-triketone and an alkaline salt of 1,3,5-triketone was achieved. The subsequent multinuclear NMR and MS investigations revealed that in solution and gas phase, analogously to the crystal, both compounds exist predominantly in a highly delocalized double U-enol(ate) form. The carbonyl O…O distances in the dilithium salt were established to be considerably longer than the distances between oxygens of the parent 1,3,5-triketone, bonded by strong (short) resonance assisted hydrogen bonds. Among the 1,3,5-tricarbonyl compounds with known crystal structure, the entitled 1,3,5-triketone shows comparatively weak delocalization over the conjugated bis-enolone backbone.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Molecular Structure\\2007, v.846, p.87.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 19
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Chizhov D. L., Yachevskii D. S., Lork E., Poveleit J., Charushin V. N., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Halogenation of fluorinated 1,3,5-triketones
Место публикации : Helvetica Chimica Acta. - 2007. - Vol. 90, № 2. - С. 369-384
Примечания : Библиогр. : с. 384 (17 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The behavior of linear and cyclic fluorinated 1,3,5-triketones and their metal derivatives towards common halogenating agents was examined, and optimal reaction conditions for the straightforward synthesis of mono-, di-, and tetrahalogenated products were found (Schemes 1-3). An aromatization through a double HBr elimination from an ,-dibrominated cyclohexanone was shown to be a promising synthetic route to 1,1-(2-hydroxy-1,3-phenylene)bis[2,2,2-trifluoroethanones] (= 2,6-bis(trifluoroacetyl)phenols; Scheme 4). Additionally, the 1,3,5-triketones prepared add readily H2O or alcohols to produce novel bridged 2,6-dihydroxypyran-4-ones (Scheme 2). The structure of the obtained compounds 6a and 7a was confirmed by X-ray structure analysis.
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/F 26
Автор(ы) : Sevenard D. V., Roeschenthaler G.-V., Bilkis I. I., Kodess M. I., Chizhov D. L., Pashkevich K. I., Sevenard D. V.
Заглавие : Fast Enol-enol Tautomerism of Fluorinated 1,3-Dicarbonyl and 1,3.5-Tricarbonyl Compounds Reinvestigated : доклад, тезисы доклада
Место публикации : 18th ISFC international Symposium on Fluorine Chemistry. Bremen, 30th Jul.-4 Aug. 2006 г. : Final Program. Abstracts. - Bremen, 2006. - С. 180
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/H 19
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Vogel V., Poveleit J., Lork E., Roeschenthaler G.-V., Chizhov D. L., Yachevskii D. S., Charushin V. N., Shevchenko N. E., Nenajdenko V. G.
Заглавие : Halogenation of Fluorinated 1,3-Dicarbonyl and 1,3,5-Tricarbonyl Compounds : доклад, тезисы доклада
Место публикации : 18th ISFC international Symposium on Fluorine Chemistry. Bremen, 30th Jul.-4 Aug. 2006 г. : Final Program. Abstracts. - Bremen, 2006. - С. 271
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Chizhov D. L., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Synthesis of 1,1,1,7,7,7-hexafluoroheptane-2,4,6-trione, the simplest fluorinated 1,3,5-triketone
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2006. - Vol. 127, № 7. - С. 983-986
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A simple, convenient and effective method to synthesize 1,1,1,7,7,7-hexafluoroheptane-2,4,6-trione, the simplest fluorinated 1,3,5-triketone, on a preparative scale was developed. The title compound was obtained by a Claisen-type double condensation of acetone with trifluoroacetic acid ethyl ester and isolated as a solid monohydrate from the reaction mixture. Subsequent dehydration proceeds smoothly to produce the desired compound as an individual substance. Its peculiar tautomeric (keto–enol, ring–chain) features in various solvents are discussed
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2006, v.127, p.983.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Vasil'eva E. B., Sevenard D. V., Khomutov O. G., Kuznetsova O. A., Karpenko N. S., Filyakova V. I.
Заглавие : Synthesis of trifluoroalkyl- and fluoroaryl-substituted 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thiones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 6. - С. 874-878
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w8m465437339r162/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 878 (8 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 4-(4-fluorophenyl)-, 4-(4-trifluoromethoxyphenyl)-, 4-(3,4-difluorophenyl)-, 4-(4-trifluoromethylphenyl)-, 4-piperidino-, and 4-(3-pyridyl)thiosemicarbazides with esters gave the corresponding 3,4-disubstituted 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thiones and their S-alkyl derivatives. Analogous reactions with methyl 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoate and 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanenitrile afforded, respectively, the acylation and addition products.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (6), 874.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Chizhov D. L., Sevenard D. V., Lork E., Pashkevich K. I., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Fluorinated Pd(II)-1,3,5-triketonates: synthesis and molecular structure
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2004. - Vol. 125, № 7. - С. 1137-1141: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 1141 (20 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Several new mononuclear complexes of Pd(II) have been prepared from perfluorobutyl substituted 1,3,5-triketones (containing linear and carbocycle backbones) and perfluoroheptanoyl cyclohexanone. 1,3-Diketones formed a mixture of trans- and cis-forms, whereas 1,3,5-triketones gave trans-complexes exclusively. The enolization of the non-bonded carbonyls in this case depends on the nature of substituents at positions 2 and 4 of the 1,3,5-triketone moiety. The molecular structure of one triketonate complex was confirmed by X-ray single crystal investigation.????
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2004, v.125, p.1137.pdf
Найти похожие
 1-10    11-19 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика