Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (104)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Slepukhin, P. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 319
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Gein V.L. A novel four-component synthesis of ethyl 6-amino-4-aryl-5-cyano-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-3-carboxylates/V. L. Gein, T. M. Zamaraeva, P. A. Slepukhin
2.

Conjugates of 8-[2,2’-bipyridinyl]coumarins as potential chemosensors for Al3+, Cu2+, Cd2+, Zn2+ ions: synthesis and photophysical properties/A. D. Sharapov, R. F. Fatykhov, I. A. Khalymbadzha [et al.] // Chimica Techno Acta, 2023. т.Vol. 10,N № 4.-С.202310417
3.

Synthesis and photophysical properties of pyridyl- and quinolinyl-substituted bis(arylthienyl)pyridines/T. N. Moshkina, E. V. Nosova, A. E. Kopotilova [et al.] // Journal of photochemistry and photobiology A: Chemistry, 2022. т.Vol. 427.- Ст.113805
4.

Synthesis and photophysical properties of pyridyl- and quinolinyl-substituted 4-(4-aminophenyl)quinazolines/T. N. Moshkina, E. V. Nosova, A. E. Kopotilova [et al.] // Journal of photochemistry and photobiology A: Chemistry, 2022. т.Vol. 429.- Ст.113917
5.

(A)symmetric chromophores based on cyano and fluorine-substituted 2,3-bis(5-arylthiophen-2-yl)quinoxalines: Synthesis, photophysical properties and application prospects/T. N. Moshkina, E. V. Nosova, A. E. Kopotilova [et al.] // Dyes and Pigments, 2022. т.Vol. 204.- Ст.110434
6.

Transformations of 4,5-bis(trifluoromethyl)imidazolidin-2-one and its N-substituted analogous in reactions with N,N-dinucleophiles/L. V. Saloutina, A. Y. Zapevalov, M. I. Kodess [et al.] // AIP conference proceedings, 2022. т.Vol. 2390.- Ст.020069
7.

Reactions of trifluoromethylated imidazolidin-2-ones with urea/L. V. Saloutina, A. Y. Zapevalov, M. I. Kodess [et al.] // AIP conference proceedings, 2022. т.Vol. 2390.- Ст.020070
8.

Opening of the 1,3,5-triazine ring in 3-methyl-5-(trinitromethyl)tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one by the action of alcohols/V. V. Bakharev, A. A. Gidaspov, V. A. Zalomlenkov [et al.] // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2022. т.Vol. 58.-С.153–158
9.

1H-pyrazole-appended pyridines and their 1,2,4-triazine precursors: a rational synthesis and in silico and in vitro evaluation of anti-cancer activity/A. P. Krinochkin, Y. K. Shtaitz, A. K. Rammohan [et al.] // European Journal of Organic Chemistry, 2022. т.Vol. 2022,N № 22.-С.e202200227
10.

Azolo[5,1-c][1,2,4]triazines and azoloazapurines: synthesis, antimicrobial activity and in silico studies/E. K. Voinkov, R. A. Drokin, V. V. Fedotov [et al.] // ChemistrySelect, 2022. т.Vol. 7,N № 5.-С.e202104253
11.

Oximes of fluoroalkyl-containing 1,3-diketones: specific features of synthesis, analysis, and thermal stability/N. S. Boltacheva, P. A. Slepukhin, M. G. Pervova [et al.] // Russian chemical bulletin, 2022. т.Vol. 71,N № 4.-С.1464-1473
12.

Oximes of fluoroalkyl-containing 1,3-diketones: specific features of synthesis, analysis, and thermal stability/N. S. Boltacheva, P. A. Slepukhin, M. G. Pervova [et al.] // Russian chemical bulletin, 2022. т.Vol. 71,N № 7.-С.1464-1473
13.

Single-crystal X-ray diffraction analysis of arylamine-containing 2,2′-bipyridine derivatives/P. A. Slepukhin, A. P. Krinochkin, E. S. Starnovskaya [et al.] // Russian chemical bulletin, 2022. т.Vol. 71,N № 7.-С.1533-1543
14.

Platinum(II) acetylacetonate complex based on 5-(3-aminophenyl)-2-(2-thienyl)pyridine: synthesis, crystal structure, and photophysical properties/D. S. Kopchuk, P. A. Slepukhin, O. S. Taniya [et al.] // Russian Journal of Coordination Chemistry, 2022. т.Vol. 48,N № 7.-С.430-435
15.

Methods of Synthesis and Antiviral Activity of New 4-Alkyl-3-Nitro-1,4-Dihydroazolo[5,1-c][1,2,4]Triazin-4-ols/R. A. Drokin, D. V. Tiufiakov, E. K. Voinkov [et al.] // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021. т.Vol. 57,N № 4.-С.473–478
16.

Synthesis and antiviral activity of nonannulated tetrazolylpyrimidines/V. A. Ostrovskii, G. G. Danagulyan, O. M. Nesterova [et al.] // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021. т.Vol. 57,N № 4.-С.448–454
17.

2-Aminooxazoles as novel dienophiles in the inverse demand Diels–Alder reaction with 1,2,4-triazines/A. P. Krinochkin, G. Mallikarjuna Reddy, D. S. Kopchuk [et al.] // Mendeleev Communications, 2021. т.Vol. 31,N № 4.-С.542-544
18.

Synthesis and structure of homoleptic copper complexes based on fluorinated functionalized 1,3-diketones/V. I. Saloutin, Y. V. Burgart, Y. O. Edilova [et al.] // Russian chemical bulletin, 2021. т.Vol. 70,N № 5.-С.839-846
19.

Role of alkyl substituents in the structure and luminescence properties of discrete terbium(III)-lithium(I) Β-diketonates/Y. S. Kudyakova, P. A. Slepukhin, M. S. Valova [et al.] // Journal of molecular structure, 2021. т.Vol. 1226.-С.129331
20.

New multicomponent approach to polyfluoroalkylated pyrido[1,2-a]pyrimidine derivatives and bis-cyclohexenones/M. V. Goryaeva, S. O. Kushch, O. G. Khudina [et al.] // Journal of fluorine chemistry, 2021. т.Vol. 241.-С.109686
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика