Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (104)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Slepukhin, P. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 319
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа :
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Shvachko Yu.N., Starichenko D.V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : σH-Adducts of 1-alkyl-1,4-diazinium salts as the sources of biradicals in the synthesis of tetraazaphenanthrenes
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 975-980
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ph-adducts--biradicals--tetraazaphenanthrenes
Аннотация: O- and C-Adducts of 5-(het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts are latent sources of biradicals capable of forming tetraazaphenanthrene derivatives via dimerization. The mechanisms of the reactions were examined using ESR spectroscopy. The stereochemistry of the resulting heterocyclic systems was studied by NMR spectroscopy. The crystallographic data on their three-dimensional structures were obtained
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 975-980.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Z 99
Автор(ы) : Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Tolshchina S. G., Ignatenko N. K., Ganebnuikh I. N., Slepukhin P. A., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Charushin V. N.
Заглавие : [4+2] Cycloaddition reactions of 1,2,4,5-tetrazines with allylcarboranes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 1. - С. 116-121
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/55216237q8804381/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The [4+2] cycloaddition reactions of 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines with 9-allyl-1,7-,9-allyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes and 1-allyl-2-isopropyl-1,2-dicarba-closo-dodecab-orane have been studied. The pyridazines containing carborane cage have been synthesized for the first time
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 59 (1), 116-121.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 67
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Kim D.G., Charushin V. N.
Заглавие : X-ray structural investigation of the products of ring closure of 2-alkenylthiopyridines upon treatment with mercury iodide [Electronic resource]
Место публикации : Journal of Structural Chemistry. - 2008. - Vol. 49, № 6. - С. 1144-1148
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/85g1943143316757/fulltext.pdf
Примечания : 2.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The products of the reaction of 2-alkenylthiopyridines with mercury iodide have been studied by single crystal X-ray diffraction. It has been demonstrated that the products are organomercury derivatives of salts of 2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyridinium
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2008, V. 49, N 6, p.1144.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 67
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : X-ray structural analysis of 4-bromo-2,2-dimethyl-5-oxy-6,6,7,7,8,8,9,9,9- nonafluorononan-3-one
Место публикации : Journal of Structural Chemistry. - 2012. - Vol.53, №5. - С. 1011-1012
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): alfa-bromo-beta-hydroxy ketones--x-ray diffraction study --x-ray structural analysis
Аннотация: The features of the molecular and crystal structures of 4-bromo-2,2-dimethyl-5-oxy-6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluorononan-3-one are determined by XRD
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/X 10
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Boltacheva N. S., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : X-ray diffraction study of 1,5-bis-(4',4',4'-trifluoro-1'-methyl-3'-oxo-but-1'-enylamino)-3-oxapentane [Electronic resource]
Место публикации : Journal of Structural Chemistry. - 2011. - Vol. 52, № 2. - С. 443-444
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f46pg62401q233w3/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 444 (3 ref.). - 2.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Specific features of the molecular and crystal structures of 1,5-bis-(4?,4?,4?-trifluoro-1?-methyl-3?-oxo-but-1?-enylamino)-3-oxapentane are determined by single crystal XRD
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2011, V. 52, N 2, p.443-444.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/X 10
Автор(ы) : Pervova I. G., Zaidman A. V., Lipunov I. N., Slepukhin P. A.
Заглавие : X-ray diffraction study of 1,5-bis(2-Formylphenoxy)pentane
Место публикации : Crystallography Reports. - 2010. - Vol. 55, № 2. - С. 237-239: рис., табл.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,5-Bis(2-Formylphenoxy)pentane was studied by X-ray diffraction. There are two crystallographically independent molecules with similar geometric parameters in the asymmetric unit of the crystal structure. The molecules occupy special positions on a rotation axis
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Slepukhin P. A., Chizhov D. L., Yachevskii D. S., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Unusual transformations of lithium enolate of ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2012. - Vol.61, №3. - С. 563-567
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): lithium--enolates--unusual reactions
Аннотация: The present paper describes unusual reactions of lithium enolate of ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate with ammonium acetate and 1-aminonaphthalene. These reactions produce 4-amino-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine and 4-trifluoromethyl-2-[(Z)-1,1,1-trifluoroprop-1-en-2-ol-1-yl]benzo[h]quinoline, respectively. The reaction of 1,1,7,7,7-hexafluoroheptane-2,4,6-trione hydrate with 1-naphthylamine gives a mixture of 4-trifluoromethyl-2-[(Z)-1,1,1-trifluoroprop-1-en-2-ol-1-yl]benzo[h]quinoline and N,N′-bis(naphth-1-yl)-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine-4(1H)-imine, respectively
\\\\Expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2012, 61 (3), 563-567.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/F 52
Автор(ы) : Filyakova V. I., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Unusual transformation of trifluoroacetylacetone : доклад, тезисы доклада
Место публикации : 15th European symposium on fluorine chemistry, Prague, Czech Republic, July 15-20, 2007 : abstr. - 2007. - С. 203
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Unusual ring-chain tautomerism in bicyclo[4.2.0]octane derivatives
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2011. - Vol. 52, № 23. - С. 3029-3032: рис.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new type of ring-chain tautomerism, which consists of the reversible conversion of bicyclo[4.2.0]octane derivatives into trisubstituted enamines was found and studied by 1H NMR spectroscopy. The starting materials were prepared by the stereoselective reaction of (E)-3,3,3-trichloro-1-nitropropene with cyclohexanone enamines
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2011, v. 52, p. 3029.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа :
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Ovchinnikova I. G., Valova M. S., Matochkina E. G., Kodess M. I., Tumashov A. A., Slepukhin P. A., Fedorova O. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Unusual heterocyclization of chalcone podands with 3-amino-1,2,4-triazole
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 965-974
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): template synthesis--chalcone podand--crown ethers
Аннотация: A new type of intramolecular cyclization of 1,5-bis[2-(E-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)-phenoxy]-3-oxapentane with 3-aminotriazole promoted by potassium ions was discovered. A cascade mechanism for the formation of crownophane with 4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pyrimidine fragment was suggested. Effects of oligooxyethylene fragment of the chalcone podand and acid-base catalysis on the selectivity of the cyclocondensation processes and degree of oxidation of triazolopyrimidine fragments were studied. The product structures were confirmed by IR, 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray diffraction study
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 965-974.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Ganebnuikh I. N., Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Unusual Expansion of the 1,2,4,5-Tetrazine Ring in [1,2,4]Triazolo[4,3-b]-[1,2,4,5]tetrazines Leading to [1,2,4,6]Tetrazepine Systems
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 12. - С. 2309-2318
Примечания : Bibliogr. : p. 2318 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Expansion of the tetrazine ring has first been found to occur when [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines were allowed to react with CH-active compounds in acetonitrile in the presence of triethylamine to give the unexpected series of 8,9-dihydro-7H-[1,2,4]-triazolo[4,3-b][1,2,4,6] tetrazepine derivatives
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2011, p.2309.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа :
Шифр издания : Г/U 61
Автор(ы) : Khamidullina L. A., Puzyrev I. S., Slepukhin P. A., Pestov A. V., Tobysheva P. D., Burygin G. L., Dorovatovskii P. V., Zubavichus Y. V., Mitrofanova A. V., Khrustalev V. N., Tskhovrebov A. G., Timofeeva T. V., Solari E., Nenajdenko V. G.
Заглавие : Unsymmetrical trifluoromethyl methoxyphenyl β-diketones: effect of the position of methoxy group and coordination at Cu(II) on biological activity
Место публикации : Molecules. - 2021. - Vol. 26, № 21. - Ст.6466
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): copper(ii)--diketonates--cytotoxic activity--antimicrobial activity
Аннотация: Copper(II) complexes with 1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)butan-2,4-dione (HL1) were synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction. The biological properties of HL1 and cis-[Cu(L1)2(DMSO)] (3) were examined against Gram-positive and Gram-negative bacteria and opportunistic unicellular fungi. The cytotoxicity was estimated towards the HeLa and Vero cell lines. Complex 3 demonstrated antibacterial activity towards S. aureus comparable to that of streptomycin, lower antifungal activity than the ligand HL1 and moderate cytotoxicity. The bioactivity was compared with the activity of compounds of similar structures. The effect of changing the position of the methoxy group at the aromatic ring in the ligand moiety of the complexes on their antimicrobial and cytotoxic activity was explored. We propose that complex 3 has lower bioavailability and reduced bioactivity than expected due to strong intermolecular contacts. In addition, molecular docking studies provided theoretical information on the interactions of tested compounds with ribonucleotide reductase subunit R2, as well as the chaperones Hsp70 and Hsp90, which are important biomolecular targets for antitumor and antimicrobial drug search and design. The obtained results revealed that the complexes displayed enhanced affinity over organic ligands. Taken together, the copper(II) complexes with the trifluoromethyl methoxyphenyl-substituted β-diketones could be considered as promising anticancer agents with antibacterial properties
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Unexpected spontaneous ring-contraction rearrangement of trifluoromethylated 1,2-oxazine N-oxides to 1-pyrroline N-oxides
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2011. - Vol. 21, № 5. - С. 277-279
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): trifluoromethyl--1-oxides
Аннотация: 6-Amino-4-trifluoromethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 2-oxides undergo spontaneous rearrangement into 4-amino-2-hydroxy-4-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxides
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2011, v.21, p. 277.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Bolgova A. I., Lugovik K. I., Subbotina J.O., Slepukhin P. A., Bakulev V. A., Belskaia N. P.
Заглавие : Unexpected result for the acylation of arylhydrazonoethanethioamides
Место публикации : Tetrahedron. - 2013. - Vol.69, №35. - С. 7423-7429
Примечания : Bibliogr. : p. 7429 (18 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): arylhydrazonoethanethioamides--amino groups--acylthioamides
Аннотация: The acylation of arylhydrazonoethanethioamides containing primary amino group did not yield acylthioamides as expected. Surprisingly, the cyclic 5-acylimino-2,5-dihydro-1,2,3-thiadiazoles were obtained. The formation of thiadiazoles in this reaction was explained by the higher ability of arylhydrazono-N-acylthioacetamide intermediates to be oxidized comparing to their precursors. The presence of pseudobicyclic aromatic structure in the reaction product was a main factor favoring the formation of 1,2,3-thiadiazole ring
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2013, v. 69, p. 7423.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Kudyakova Y. S., Bazhin D. N., Slepukhin P. A., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Unexpected formation of diethyl 2-ethoxy-6-CF.sub.3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate from the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt).sub.3
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 8. - С. 744-747
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyran-- detrifluoroacetylation--ethyl trifluoroacetoacetate--condensation--pyridines
Аннотация: The one-step preparation of diethyl 2-ethoxy-6-CF3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate via the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt)3 has been reported and a plausible mechanism for this transformation is discussed. To demonstrate the synthetic potential of the obtained pyran, the reactions with ammonia and aromatic amines to give trifluoromethylated pyridine derivatives are presented.
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 50
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Uncatalyzed reactions of alfa-(trihaloethylidene)nitroalkanes with push-pull enamines: a new type of ring-ring tautomerism in cyclobutane derivatives and the dramatic effect of the trihalomethyl group on the reaction pathway
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2011. - In Press, Accepted Manuscript, 30 august 2011. - С. 1-15
Примечания : Bibliogr. : p. 10-12 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new type of ring-ring isomerism, which consists of the reversible transformation of cyclobutane derivatives into substituted 1,2-oxazine N-oxides was found and studied by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. The starting materials were prepared by the stereoselective reaction of ?-(trifluoroethylidene)nitroalkanes, which react with ethyl ?-morpholino- and ?-piperidinocrotonates at the more nucleophilic ?-position, whereas the reaction of ?-(trichloroethylidene)nitroalkanes proceeds at the ?-methyl group to give the corresponding linear products
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2011, In Press, Acc. Man. 30 aug.pdf
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 98
Автор(ы) : Mukovoz P. P., Gorbunova A. V., Kozminykh V. O., Slepukhin P. A., Ganebnuikh I. N., Eltsov O. S., Kozminykh E. N.
Заглавие : Two directions of the reaction of 3,4-dihydroxy-6-oxoalka-2,4-dienoic acid esters with anthranilic acid hydrazide
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2016. - Vol. 52, № 7. - С. 993-999
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): anthranilic acid hydrazide--nmr spectra--x-ray
Аннотация: Methyl 3,4-dihydroxy-6-oxoalka-2,4-dienoates reacted with anthranilic acid hydrazide to give methyl [5-alkyl-1-(2-aminobenzamido)-2-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-yl]acetates. The reaction of anthranilic acid hydrazide with ethyl 3,4-dihydroxy-6-oxohepta-2,4-dienoate afforded ethyl (2Z)-(3a-hydroxy-2-methyl-10-oxo-3,3a,5,10-tetrahydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-4-ylidene)acetate as solvate with one methanol molecule. The structure of the isolated compounds was determined on the basis of IR and NMR spectra and X-ray diffraction data.
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2016, 52, (7), 993-999.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 24/T 82
Автор(ы) : Musikhina A. A., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Slepukhin P. A.
Заглавие : Transition metal-free regioselective cross-coupling of azine N-oxides with cymantrenyl lithium
Место публикации : Journal of organometallic chemistry. - 2018. - Vol. 870 . - С. 32-37
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azine-n-oxides--cymantrene--c-c coupling--nucleophile
Аннотация: The facile C–C coupling reaction of activated forms of azaaromatics (azine-N-oxides) with cymantrenyl lithium, as a nucleophile, has first been carried out. It has been established that aromatization of intermediate adducts can be realized through either oxidative or eliminative pathways, depending on the structure of the starting azine N-oxide. In particular, the dihydroazinyl intermediates, bearing the additional N(4)-atom relative to the N-oxide group, proved to undergo aromatization through the eliminative pathway. The X-ray studies of 3,6-diphenyl-1,2,4-triazine-5-yl-cymantrene have revealed that it is crystallized in both orthorhombic and monoclinic forms.
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/T 82
Автор(ы) : Musikhina A. A, Kostromina A. V., Zyryanova E. Y., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Slepukhin P. A.
Заглавие : Transition metal-free regioselective cross-coupling of azine N-oxides with cymantrenyl lithium
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 147
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Transformations of C-adducts of 1,4-diazinium salts with dicarbonyl compounds into polycyclic systems [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 3. - С. 652-656
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/b431270360647577/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: C-Adducts of 5-(het)aryl-2,3-dicyano-1-pyrazinium salts containing a residue of a 1,3-dicarbonyl compound at position 6 can be involved in the cyclization with hydrazine hydrate giving rise to pyrazino[2,3-c]pyridazines along with the expected pyrazole derivatives. The reactions of the same ?H-adducts with hydroxylamine unexpectedly afforded triazacyclopenta[a]indene derivatives. The crystallographic data on the three-dimensional structures of new polycyclic compounds were obtained
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (3), 652.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика