Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sosnovskikh, V. Ya.$<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-54 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Y 32

    Yatluk, Yu. G.
    Condensation of Ketones in the Presence of Titanium Alkoxides [Electronic resource] / Yu. G. Yatluk, V. Ya. Sosnovskikh, A. L. Suvorov // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 6. - P763-765
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Titanium alkoxides promote successful condensation of aromatic and aliphatic ketones provided that the liberated alcohol is selectively removed from the reaction mixture

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (6), 763.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 62

   
    Unusual ring-chain tautomerism in bicyclo[4.2.0]octane derivatives [Text] / V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh // Tetrahedron Letters. - 2011. - Vol. 52, № 23. - P3029-3032 : рис.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new type of ring-chain tautomerism, which consists of the reversible conversion of bicyclo[4.2.0]octane derivatives into trisubstituted enamines was found and studied by 1H NMR spectroscopy. The starting materials were prepared by the stereoselective reaction of (E)-3,3,3-trichloro-1-nitropropene with cyclohexanone enamines

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2011, v. 52, p. 3029.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 52

   
    Unexpexted isomerization in the series of fluorine-containing 2,3-dihydro-1H-1,4-diazepines with a 2-aminoethyl group at one of the nitrogen atoms [Electronic resource] / V. Ya. Sosnovskikh, I. I. Vorontsov, V. A. Kutsenko, Yu. G. Yatluk // Mendeleev Communications. - 2000. - Vol. 10, N 2. - P56-58 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 52

   
    Unexpected spontaneous ring-contraction rearrangement of trifluoromethylated 1,2-oxazine N-oxides to 1-pyrroline N-oxides / V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh // Mendeleev Communications. - 2011. - Vol. 21, № 5. - С. 277-279
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIFLUOROMETHYL -- 1-OXIDES
Аннотация: 6-Amino-4-trifluoromethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 2-oxides undergo spontaneous rearrangement into 4-amino-2-hydroxy-4-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxides

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2011, v.21, p. 277.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 52

   
    Unexpected dimerization of 5,7-dimethyl-2-trifluoromethyl-8-azachromone induced by hydrogen sulfide [Electronic resource] / M. A. Barabanov, V. Ya. Sosnovskikh, V. S. Moshkin, M. I. Kodess // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 11. - P2094-2097. - Bibliogr. : p. 2097 (18 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Depending on the reaction conditions, the reaction of 5,7-dimethyl-2-trifluoromethyl-8-azachromone with hydrogen sulfide afforded cyclic and linear dimers with the S-S bond. The regio- and stereochemistry of the reaction products were determined by 1H and 13C NMR spectroscopy

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (11), 2094-2097.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 50

   
    Uncatalyzed, highly stereoselective addition of a-morpholinostyrene to 3-nitro-2-(trihalomethyl)-2H-chromenes. Synthesis of trans-cis- and trans-trans-3-nitro-4-phenacyl-(2-trihalomethyl)chromanes / V. Yu. Korotaev, I. V. Kotovich, A. Yu. Barkov, I. B. Kutyashev, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh // Tetrahedron. - 2016. - Vol. 72, № 1. - С. 216-226. - Bibliogr. : p. 226 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
UNCATALYZED -- STEREOSELECTIVE ADDITION -- SYNTHESIS

\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2016, v. 72 , p. 216-226.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 50

   
    Uncatalyzed reactions of alfa-(trihaloethylidene)nitroalkanes with push-pull enamines: a new type of ring-ring tautomerism in cyclobutane derivatives and the dramatic effect of the trihalomethyl group on the reaction pathway [Text] / V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh // Tetrahedron Letters. - 2011. - In Press, Accepted Manuscript, 30 august 2011. - P1-15. - Bibliogr. : p. 10-12 (15 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new type of ring-ring isomerism, which consists of the reversible transformation of cyclobutane derivatives into substituted 1,2-oxazine N-oxides was found and studied by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. The starting materials were prepared by the stereoselective reaction of ?-(trifluoroethylidene)nitroalkanes, which react with ethyl ?-morpholino- and ?-piperidinocrotonates at the more nucleophilic ?-position, whereas the reaction of ?-(trichloroethylidene)nitroalkanes proceeds at the ?-methyl group to give the corresponding linear products

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2011, In Press, Acc. Man. 30 aug.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44

   
    The first synthesis of 4-unsubstituted 3-(trifluoroacetyl)coumarins by the Knoevenagel condensation of salicylaldehydes with ethyl trifluoroacetoacetate followed by chromene-coumarin recyclization [Text] / D. L. Chizhov, V. Ya. Sosnovskikh, M. V. Pryadeina, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, V. N. Charushin // Synlett. - 2008. - № 2. - P281-285
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\expert2\\nbo\\Synlett\\2008. N 2. P. 281-285.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of Novel 5,6-Dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines via Grob Reaction between (E)-1,1,1-Trifluoro-3-nitro-2-butene and 3,4-Dihydroisoquinolines / V. Yu. Korotaev, V. Ya. Sosnovskikh, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, Yu. V. Shklyaev // Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2012. - Vol.49, №4. - С. 856-860
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DIHYDROPYRROL -- ISOQUINOLINES -- DIHYDROISOQUINOLINES
Аннотация: Uncatalyzed cycloaddition of 3,4-dihydroisoquinolines to (E)-1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-butene via Grob reaction provide a simple one-step route to the 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines, which represent the basic structural framework of the antitumor active alkaloid crispine

\\\\expert2\\NBO\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2010.v.49, p.856.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of chromeno[3,4-c][1,2]oxazine-N-oxides via formal [4+2] cycloaddition of 3-nitro-2-trihalomethyl-2H-chromenes with cyclohexanone and pinacolone enamines [Electronic resource] / V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, E. G. Matochkina, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh // Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №34. - С. 5161-5167. - Bibliogr. : p. 5166-5167 (42 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
2,3,4-TRISUBSTITUTED CHROMANES -- 3-NITRO-2-TRIHALOMETHYL-2H-CHROMENES -- CYCLIC NITRONATES
Аннотация: 3-Nitro-2-trichloro(trifluoro)methyl-2H-chromenes undergo a formal [4+2] cycloaddition reaction to cyclohexanone and pinacolone enamines, producing chromeno[3,4-c][1,2]benzoxazin-6-oxides with high diastereoselectivity and in good yields. In addition, some novel 2,3,4-trisubstituted chromanes were obtained. The stereochemistry of the products was established based on a 2D NOESY experiment and an X-ray diffraction study

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 (34), p. 5161.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-54 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика