Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sosnovskikh, V. Ya.$<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-54 
1.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,3-Dipolar cycloadditions of nonstabilised azomethine ylides at 3-substituted coumarins: synthesis of 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines / V. S. Moshkin, V. Ya. Sosnovskikh, P. A. Slepukhin, Gerd-Volker Röschenthalerc // Mendeleev Communications. - 2012. - Vol.22, №1. - С. 29-31
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
COUMARINS -- AZOMETHINE YLIDES -- PYRROLIDINES
Аннотация: Reaction of 3-substituted coumarins with N-alkyl-α-amino acids and aldehydes proceeds regio- and stereoselectively to give 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines as a result of 1,3-dipolar cycloaddition of the intermediate azomethine ylides at the Δ3-bond of the coumarins

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2012, v.22, p. 29.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A simple and convenient synthesis of 4-methyl-3-nitro-2-trihalomethyl-2H-chromenes from N-unsubstituted imines of 2-hydroxyacetophenones and trichloro(trifluoro)ethylidene nitromethanes [Text] / V. Yu. Korotaev, V. Ya. Sosnovskikh, I. B. Kutyashev, A. Yu. Barkov, E. G. Matochkina, M. I. Kodess // Tetrahedron. - 2008. - Vol. 64, № 22. - P5055-5060
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of N-unsubstituted imines of 2-hydroxyacetophenones with trichloro(trifluoro)ethylidene nitromethanes in the presence of DABCO proceeds via tandem oxa-Michael/aza-Henry additions (in dichloromethane) or aza-Michael addition (in benzene) to give 4-methyl-3-nitro-2-trichloro(trifluoro)methyl-2H-chromenes or 1,1,1-trichloro(trifluoro)-3-nitro-N-[1-(2-hydroxyaryl)ethylidene]propan-2-amines, respectively????

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2008, v. 64, N22, p. 5050.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A simple synthesis of the pentacyclic lamellarin skeleton from 3-nitro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromenes and 1-methyl(benzyl)-3,4-dihydroisoquinolines / V. Yu. Korotaev, V. Ya. Sosnovskikh, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, Yu. V. Shklyaev // Tetrahedron. - 2011. - Vol. 67, № 45. - С. 8685-8698
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
LAMELLARIN ALKALOIDS -- ISOQUINOLINE DERIVATIVES -- HETEROCYCLIC SYSTEM
Аннотация: The basic structural framework of lamellarin alkaloids, 8,9-dihydro-6H-chromeno[4?,3?:4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives, has been obtained in good yields via Grob synthesis between 3-nitro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromenes and 1-methyl-3,4-dihydroisoquinolines in refluxing isobutanol. In the case of 1-benzyl-3,4-dihydroisoquinolines, a dynamic NMR effect was observed in the 1H and 19F NMR spectra of the products as a result of restricted rotation about the single bond linking the benzene ring and the heterocyclic system. When the reaction was carried out with 3-nitro-2-(trichloromethyl)-2H-chromenes in toluene at room temperature, only Michael adducts, as a mixture of two diastereomers, were isolated.??????--------------------------------------------------------------------------------??

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 53

   
    Diastereoselective reactions of 1,1,1-trichloro(trifluoro)-3-nitrobut-2-enes with 2-morpholinoalk-1-enes [Electronic resource] / V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh // Mendeleev Communications. - 2011. - Vol. 21, № 2. - P112-114. - Bibliogr. : p. 114 (12 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of (E)-1,1,1-trichloro(trifluoro)-3-nitrobut-2-enes with 3,3-dimethyl-2-morpholinobutene in benzene give (4R*,6R*)-6-tert-butyl-3-methyl-6-morpholino-4-trihalomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 2-oxides. In a dichloromethane solution, these cyclic nitronates undergo diastereoselective ring opening to produce nitroalkylated anti-CCl3- and syn-CF3-enamines, which are hydrolysed with dilute HCl to afford the respective anti-CCl3- and syn-CF3-g-nitroketones

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2011, v.21, p.112.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 65

   
    Highly diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides to 3-nitro-2-trihalomethyl-2H-chromenes: synthesis of 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines [Electronic resource] / V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, V. S. Moshkin, E. G. Matochkina, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh // Tetrahedron. - 2013. - Vol.69, №40. - P8602-8608. - Bibliogr. : p. 8608 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-NITRO-2H-CHROMENES -- NONSTABILIZED AZOMETHINE YLIDES -- 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITION
Аннотация: Reactions of 3-nitro-2-trifluoro(trichloro)methyl-2H-chromenes, including 2-unsubstituted derivatives, with N-alkyl-α-amino acids (sarcosine, proline) and paraformaldehyde proceed diastereoselectively to give 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines in good yields as a result of a 1,3-dipolar cycloaddition of the intermediate nonstabilized azomethine ylide at the Δ3-bond of the chromene system

\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2013, v. 69, p. 8602.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 66

    Kodess, M. I.
    Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine : synthesis of novel R - containing isoxazole and chromone derivatives [Electronic resource] / M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh, V. S. Moshkin // Tetrahedron. - 2008. - Vol. 64, № 34. - P7877-7889 : рис. - Библиогр. : с. 7888-7889 (32 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine free base proceeds via nucleophilic 1,4-addition followed by opening of the pyrone ring and subsequent cyclization to 4-(polyfluoroalkyl)-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-ols in good yields. On treatment with trifluoroacetic acid, the isoxazole ring of this annulated heterocyclic system opens to give 3-cyano-2-(polyfluoroalkyl)chromones, which were successfully hydrolyzed with concentrated H2SO4 to afford 3-carbamoyl-2-(polyfluoroalkyl)chromones. On the other hand, oximation of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine hydrochloride occurs either at the carbonyl carbon atom connected to the RF group or at the C-2 atom to give 3-RFC(NOH)-chromones and 5-RF-4-salicyloylisoxazole oximes, respectively. The former were easily converted to 3-RF-4-salicyloylisoxazoles by simple heating in dimethyl sulfoxide.??

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2008, v. 64, N34, p. 7877.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   M 61

   
    Metal and boron derivatives of fluorinated cyclic 1,3-dicarbonyl compounds [Text] / D. V. Sevenard, O. G. Khomutov, N. S. Boltacheva, V. I. Filyakova, V. Vogel, V. Ya. Sosnovskikh, V. O. Iaroshenko, G. -V. Roeschenthaler // Zeitschrift fur Naturforschung - Section B. Journal of Chemical Science. - 2009. - Vol. 64, № 5. - P541-550
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Starting from the corresponding cyclic 1,3-diketones or other precursors (cyclic ketones as well as lactones), several new salts and chelate complexes of fluorinated 1,3-dicarbonyls were obtained. Their preparative significance was demonstrated by straightforward syntheses of fluorinated pyrazoles, benzimidazoles and 1,7-ketoesters. The structure of a boron chelate of 2-(trifluoroacetyl)- cyclohexanone was investigated by X-ray diffraction

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 52

   
    New derivatives of dehydroacetic acid: synthesis of 2-polyfluoroalkyl-7-methylpyrano[4,3-b]pyran-4,5-diones [Electronic resource] / V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, A. G. Blinov, M. I. Kodess // Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, N 1. - P36-38: il. - Bibliogr. : p. 37-38 (21 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПРОИЗВОДНЫЕ (ХИМИЯ) -- ПРОИЗВОДНЫЕ ДЕГИДРОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ -- КИСЛОТА ДЕГИДРОУКСУСНАЯ -- ДЕГИДРОУКСУСНАЯ КИСЛОТА -- СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИЙ -- ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ -- 2-ПОЛИФТОРАЛКИЛ-7-МЕТИЛПИРАНО[4.3-b]ПИРАН-4.5-ДИОНЫ -- КОНДЕНСАЦИЯ -- ЦИКЛИЗАЦИЯ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 52

   
    New examples of chelating triketone-like ligands that promote formation of binuclear complexes [Electronic resource] / A. V. Pestov, L. A. Khamidullina, V. Ya. Sosnovskikh, P. A. Slepukhin, I. Puzyrev // Polyhedron. - 2016. - Vol. 106. - С. 75-83
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
cHROMAN-4-ONES -- TRIKETONE-LIKE LIGANDS -- BINUCLEAR COMPLEXES
Аннотация: The present work is to investigate of binding properties of chelating triketone-like ligands, which are able to forming of binuclear complexes. The studied compounds are able to exist in cyclic or 'close form' (phenyl substituted or unsubstituted 2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)chroman-4-ones) as well as in their associated 'open form' (phenyl substituted or unsubstituted 1,1,1-trifluoro-4-(2-hydroxyphenyl)butan-2,4-diones). In this paper there is good evidence for the compounds are being in solid in 'close form' (pre-ligands), whereas in basic solutions and when involved in metal ion coordination sphere they are being in 'open form' (ligands). Protolytic equilibria of the compounds in aqueous ethylene glycol solutions were studied. Schemes of acid-base equilibria of these compounds were proposed. Apparent ionization constants of compounds containing electron-donor and electron-acceptor substituents in the benzene ring were determined using spectrophotometric method. The binding properties of 1,1, 1-trifluoro-4-(2-hydroxyphenyl)butan-2,4-dione towards Cu(II), Ni(II) and Co(II) were studied. The formation of 2:2 metal-ligand complexes was observed. X-ray analysis gives evidence the formation of complexes in which the ratio metal to ligand can be 1:2 and 2:2. Similar to beta-triketones the studied ligands tends to formation of binuclear complexes with transition metal ions

\\\\expert2\\NBO\\Polyhedron\\2016, v.106, p.75-83.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 89

   
    Novel chemical modifications at the 4-position of chromones. Synthesis and reactivity of 4H-chromene-4-spiro-5-isoxazolines and related compounds [Text] / V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, A. Yu. Sizov, M. I. Kodess // Tetrahedron Letters. - 2004. - Vol. 45, № 39. - P7351-7354 : ил. - Библиогр.: с. 7353-7354 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CHROMONES -- DILITHIOOXIMES -- 4H-CHROMENE-4-SPIRO-5'-ISOXAZOLINES; -- ALFA,BETA-UNSATURATED OXIMES -- BECKMANN REARRANGEMENT -- NITROSATION -- BROMINATION
Аннотация: Reactions of chromones with dilithiooximes proceed via nucleophilic 1,2-addition to give, on acidification, 4H-chromene-4-spiro-5-isoxazoline derivatives in high yields. On treatment with concentrated H2SO4 the isoxazoline ring of this novel spiroannulated heterocyclic system opens to give alfa,beta-unsaturated oximes, which undergo nitrosation, bromination, and the Beckmann rearrangement to the corresponding spiroisoxazolines and alfa,beta-unsaturated amides, respectively. The latter can be obtained directly by the Beckmann rearrangement of 4H-chromene-4-spiro-5`-isoxazolines

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2004, v. 45, p.7351.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-54 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика