Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (4)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sosnovskikh, V. Ya.$<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-54 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Y 32
Автор(ы) : Yatluk Yu. G., Sosnovskikh V. Ya., Suvorov A. L.
Заглавие : Condensation of Ketones in the Presence of Titanium Alkoxides [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 6. - С. 763-765
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r43nr51832888gm8/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Titanium alkoxides promote successful condensation of aromatic and aliphatic ketones provided that the liberated alcohol is selectively removed from the reaction mixture
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (6), 763.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Unusual ring-chain tautomerism in bicyclo[4.2.0]octane derivatives
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2011. - Vol. 52, № 23. - С. 3029-3032: рис.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new type of ring-chain tautomerism, which consists of the reversible conversion of bicyclo[4.2.0]octane derivatives into trisubstituted enamines was found and studied by 1H NMR spectroscopy. The starting materials were prepared by the stereoselective reaction of (E)-3,3,3-trichloro-1-nitropropene with cyclohexanone enamines
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2011, v. 52, p. 3029.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Vorontsov I. I., Kutsenko V. A., Yatluk Yu. G.
Заглавие : Unexpexted isomerization in the series of fluorine-containing 2,3-dihydro-1H-1,4-diazepines with a 2-aminoethyl group at one of the nitrogen atoms [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2000. - Vol. 10, N 2. - С. 56-58. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943600708376
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Unexpected spontaneous ring-contraction rearrangement of trifluoromethylated 1,2-oxazine N-oxides to 1-pyrroline N-oxides
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2011. - Vol. 21, № 5. - С. 277-279
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): trifluoromethyl--1-oxides
Аннотация: 6-Amino-4-trifluoromethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 2-oxides undergo spontaneous rearrangement into 4-amino-2-hydroxy-4-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxides
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2011, v.21, p. 277.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Barabanov M.A., Sosnovskikh V. Ya., Moshkin V. S., Kodess M. I.
Заглавие : Unexpected dimerization of 5,7-dimethyl-2-trifluoromethyl-8-azachromone induced by hydrogen sulfide [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 11. - С. 2094-2097
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/8u85444t4j3t5880/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 2097 (18 ref.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Depending on the reaction conditions, the reaction of 5,7-dimethyl-2-trifluoromethyl-8-azachromone with hydrogen sulfide afforded cyclic and linear dimers with the S-S bond. The regio- and stereochemistry of the reaction products were determined by 1H and 13C NMR spectroscopy
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (11), 2094-2097.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 50
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Kotovich I. V., Barkov A. Yu., Kutyashev I. B., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Uncatalyzed, highly stereoselective addition of a-morpholinostyrene to 3-nitro-2-(trihalomethyl)-2H-chromenes. Synthesis of trans-cis- and trans-trans-3-nitro-4-phenacyl-(2-trihalomethyl)chromanes
Место публикации : Tetrahedron. - 2016. - Vol. 72, № 1. - С. 216-226
Примечания : Bibliogr. : p. 226 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): uncatalyzed--stereoselective addition --synthesis
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2016, v. 72 , p. 216-226.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 50
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Uncatalyzed reactions of alfa-(trihaloethylidene)nitroalkanes with push-pull enamines: a new type of ring-ring tautomerism in cyclobutane derivatives and the dramatic effect of the trihalomethyl group on the reaction pathway
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2011. - In Press, Accepted Manuscript, 30 august 2011. - С. 1-15
Примечания : Bibliogr. : p. 10-12 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new type of ring-ring isomerism, which consists of the reversible transformation of cyclobutane derivatives into substituted 1,2-oxazine N-oxides was found and studied by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. The starting materials were prepared by the stereoselective reaction of ?-(trifluoroethylidene)nitroalkanes, which react with ethyl ?-morpholino- and ?-piperidinocrotonates at the more nucleophilic ?-position, whereas the reaction of ?-(trichloroethylidene)nitroalkanes proceeds at the ?-methyl group to give the corresponding linear products
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2011, In Press, Acc. Man. 30 aug.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Chizhov D. L., Sosnovskikh V. Ya., Pryadeina M. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : The first synthesis of 4-unsubstituted 3-(trifluoroacetyl)coumarins by the Knoevenagel condensation of salicylaldehydes with ethyl trifluoroacetoacetate followed by chromene-coumarin recyclization
Место публикации : Synlett. - 2008. - № 2. - С. 281-285
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Synlett\\2008. N 2. P. 281-285.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Sosnovskikh V. Ya., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Shklyaev Yu. V.
Заглавие : Synthesis of Novel 5,6-Dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines via Grob Reaction between (E)-1,1,1-Trifluoro-3-nitro-2-butene and 3,4-Dihydroisoquinolines
Место публикации : Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2012. - Vol.49, №4. - С. 856-860
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dihydropyrrol--isoquinolines--dihydroisoquinolines
Аннотация: Uncatalyzed cycloaddition of 3,4-dihydroisoquinolines to (E)-1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-butene via Grob reaction provide a simple one-step route to the 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines, which represent the basic structural framework of the antitumor active alkaloid crispine
\\\\expert2\\NBO\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2010.v.49, p.856.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Matochkina E. G., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Synthesis of chromeno[3,4-c][1,2]oxazine-N-oxides via formal [4+2] cycloaddition of 3-nitro-2-trihalomethyl-2H-chromenes with cyclohexanone and pinacolone enamines [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №34. - С. 5161-5167
Примечания : Bibliogr. : p. 5166-5167 (42 ref.). - 13.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2,3,4-trisubstituted chromanes--3-nitro-2-trihalomethyl-2h-chromenes--cyclic nitronates
Аннотация: 3-Nitro-2-trichloro(trifluoro)methyl-2H-chromenes undergo a formal [4+2] cycloaddition reaction to cyclohexanone and pinacolone enamines, producing chromeno[3,4-c][1,2]benzoxazin-6-oxides with high diastereoselectivity and in good yields. In addition, some novel 2,3,4-trisubstituted chromanes were obtained. The stereochemistry of the products was established based on a 2D NOESY experiment and an X-ray diffraction study
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 (34), p. 5161.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-54 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика