Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (8)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tolshchina, S. G.$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-16 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Korotina A. V., Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Evstigneeva N. P., Gerasimova N. A., Zil’berberg N. V., Kungurov N. V.
Заглавие : Synthesis of novel [1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4,5]tetrazines and investigation of their fungistatic activity
Место публикации : Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2022. - Vol. 18. - С. 243-250
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of novel [1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4,5]tetrazines has been synthesized through oxidation reaction of the corresponding 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines bearing amidine fragments. It is shown that the heterocyclic systems obtained can be modified easily at C(3) position in the reactions with aliphatic alcohols and amines. Also, the reactivity of [1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4,5]tetrazines towards CH-active compounds has been studied. The obtained triazolo[1,5-b]annulated 1,2,4,5-tetrazines proved to be active in micromolar concentrations in vitro against filamentous anthropophilic and zooanthropophilic dermatophyte fungi (Trichophyton, Microsporum and Epidermofiton), which cause skin and its appendages (hair, nails) diseases.
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ishmetova R. I., Ganebnykh I. N., Ignatenko N. K., Tolshchina S. G., Korotina A. V., Eltsov O. S., Kravchenko M. A., Rusinov G. L.
Заглавие : Synthesis and tuberculostatic activity of new 3-alkylthio-6-R-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 6. - С. 1093-1098
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines--n-nucleophiles--cyclization--tuberculostatic activity
Аннотация: A number of new 3-alkylthio-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b] [1,2,4,5]tetrazines were synthesized and modifi ed in nucleophilic substitution reactions with aliphatic amines. The study of the tuberculostatic activity of the compounds obtained revealed a number of active derivatives with a minimum inhibitory concentration of 0.37—3.1 mg mL–1.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Steparuk A. S., Tolshchina S. G., Kazin N. A., Irgashev R. A., Zhilina E. F., Aleksandrov A. E., Tameev A. R., Rusinov G. L.
Заглавие : New push-pull systems based on indolo[3,2-b]carbazole and 1,2,4,5-tetrazine: synthesis, photophysical, and charge transport properties
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 6. - С. 1109-1117
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4,5-tetrazines--nucleophilic substitution--indolo[3,2-b]carbazole--push-pull systems
Аннотация: 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles were for the first time modified with acceptor 1,2,4,5-tetrazine fragments. The photophysical and charge-transport properties of the synthesized donor-acceptor heterocyclic systems were studied. It was shown that the introduction of the 1,2,4,5-tetrazine moieties makes it possible to increase the hole and electron mobility by one and two orders of magnitude, respectively, as compared to analogous 5,11-dihydroindolo-[3,2-b]carbazole derivatives studied previously.
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Tolshchina S. G., Ignatenko A. V., Zhilina E. F., Charushin V. N.
Заглавие : Study of the supramolecular structures of complexes of carborane-containing pyridazines with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-dihydroxybenzene [Электронный ресурс]
Место публикации : Crystallography Reports. - 2014. - Vol.59, №2. - С. 202-206
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-84897547056&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=Charushin&st2=&nlo=1&nlr=20&nls=count-f&sid=6770215A4AC178071D5EE516B2A45BB7.53bsOu7mi7A1NSY7fPJf1g%3a1793&sot=anl&sdt=aut&sl=40&s=AU-ID%28%22Charushin%2c+Valery+N.%22+7006350819%29&relpos=11&relpos=11&citeCnt=0&searchTerm=AU-ID%28%5C%26quot%3BCharushin%2C+Valery+N.%5C%26quot%3B+7006350819%29
Примечания : Bibliogr. : p. 206 (9 ref.). - 12.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyridazines--heterocyclic substituents --carborane moiety
Аннотация: The structures and characteristic features of the molecular packing patterns of complexes of pyridazines containing heterocyclic substituents and the carborane moiety with 2,3,5,6-tetrachlorohydroquinone (TCHQ) were investigated. It was shown that TCHQ can form supramolecular assemblies with carborane-containing substituted pyridazines. The stoichiometry and three-dimensional structures of these assemblies depend on the substituents in the pyridazine ring and are formed via O-H⋯N hydrogen bonding between TCHQ and heterocyclic molecules
\\\\expert2\\NBO\\Crystallography Reports (Кристаллография)\\2014, v.59, N 2, p.202-206.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Tolshchina S. G., Ignatenko N. K., Ishmetova R. I., Rusinov G. L., Zhilina E. F., Charushin V. N.
Заглавие : Study of the supramolecular structures of complexes of carborane-containing pyridazines with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-dihydroxybenzene [Электронный ресурс]
Место публикации : Crystallography Reports. - 2014. - Vol. 59, № 2. - С. 202-206
Систем. требования: df/427/ardownload-v2.springer.com/static/pt%253A10.1134%252FS1063774514020242.pd
Примечания : Bibliogr. : p. 206 (9 ref.). - 16.04.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): molecular packing patterns--pyridazines containing heterocyclic substituents--tetrachlorohydroquinone
Аннотация: The structures and characteristic features of the molecular packing patterns of complexes of pyridazines containing heterocyclic substituents and the carborane moiety with 2,3,5,6-tetrachlorohydroquinone (TCHQ) were investigated. It was shown that TCHQ can form supramolecular assemblies with carborane-containing substituted pyridazines. The stoichiometry and three-dimensional structures of these assemblies depend on the substituents in the pyridazine ring and are formed via O-H…N hydrogen bonding between TCHQ and heterocyclic molecules
\\\\expert2\\nbo\\Crystallography Reports (Кристаллография)\\2014, v.59, N 2, p.202-206.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 71
Автор(ы) : Tolshchina S. G., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4,5-tetrazines and azolo[1,2,4,5]tetrazines: Synthesis and reactions with nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №1. - С. 66-91
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4,5-tetrazines --azaphilic addition--nucleophilic substitution
Аннотация: The literature data are summarized for synthetic methods and nucleophilic transformations of 1,2,4,5-tetrazines and azolo[1,2,4,5]tetrazines published predominantly from 1995 until 2012
\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 1, p. 66-91.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Ignatenko A. V., Korotina A. V., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and transformations of cyanomethyl-1,2,4,5-tetrazines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №4. - С. 604-617
Примечания : Библиогр.: с. 617 (18 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): s-tetrazine --malonodinitrile--nucleophilic substitution
Аннотация: Derivatives of s-tetrazine containing malonodinitrile, ethyl cyanoacetate, and 1,3-indanedione fragments were synthesized by the nucleophilic substitution of heterocyclic groups in 3,6-diazolyl-1,2,4,5-tetrazines. Coordination compounds of the cyanomethyltetrazine anion with Cu+, Mn2+, and the tetrathiafulvalene radical cation were obtained, and their structures were determined. A transformation of cyanomethyltetrazines to pyrrolo[1,2-b][1, 2, 4, 5]tetrazines catalyzed by metal cations was discovered
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 4, p. 604-617.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа :
Шифр издания : 54/I-69
Автор(ы) : Salmina E. S., Rusinov G. L., Slepukhin P. A., Ishmetova R. I., Tolshchina S. G., Potemkin V. A., Grishina M. A.
Заглавие : Intermolecular interactions in heteromolecular crystals of tetrazine derivatives with azoles
Место публикации : Journal of Structural Chemistry. - 2011. - Vol.52, №6. - С. 1134-1138
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heteromolecular crystals--tetrazines--azoles
Аннотация: Heteromolecular crystal structures formed by symmetrically and unsymmetrically 3,6-disubstituted tetrazine derivatives with NH donor azoles are investigated. The main crystal motifs and the intermolecular interactions responsible for their formation are identified
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2011, V. 52, N 6, p.1134-1138.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Ganebnuikh I. N., Tolshchina S. G., Slepukhin P. A., Rusinov G. L.
Заглавие : Reactions of 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-r-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with indole and 1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline
Место публикации : Heterocycles. - 2011. - Vol. 83, № 6. - С. 1363-1370
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It has been found that 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines react with indole and 1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline to give pyridazines as [4+2]cycloaddition products. 1,3,3-Trimethyl-2-methyleneindoline has been shown to act as C-nucleophile in the substitution of pyrazolyl group as well as in the reactions of tetrazine ring expansion in [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine derivatives
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Ganebnuikh I. N., Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Unusual Expansion of the 1,2,4,5-Tetrazine Ring in [1,2,4]Triazolo[4,3-b]-[1,2,4,5]tetrazines Leading to [1,2,4,6]Tetrazepine Systems
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 12. - С. 2309-2318
Примечания : Bibliogr. : p. 2318 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Expansion of the tetrazine ring has first been found to occur when [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines were allowed to react with CH-active compounds in acetonitrile in the presence of triethylamine to give the unexpected series of 8,9-dihydro-7H-[1,2,4]-triazolo[4,3-b][1,2,4,6] tetrazepine derivatives
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2011, p.2309.pdf
Найти похожие
 1-10    11-16 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика