Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (1)Изобретения уральских ученых (1)Нанотехнологии (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (7)Расплавы (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=АНИОН<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 67


   
    Анионообменная экстракция ванадия(V) триоктиламином / Л. Д. Курбатова, О. В. Корякова, М. С. Валова, М. Ю. Янченко // Журнал общей химии. - 2014. - Т. 84, Вып. 8. - С. 1391-1393. - Библиогр.: с. 1393 (5 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КОЭФФИЦИЕНТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ -- ЭКСТРАКЦИЯ -- ВАНАДИЙ -- ТРИОКТИЛАМИН -- ДЕКАВАНАДАТ-АНИОН

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 53


   
    Получение дигидразонов 4-нитрофенилглиоксаля в результате взаимодействия 2-бром-4’-нитроацетофенона с двумя эквивалентами гидразидов ароматических карбоновых кислот и их применение в качестве колориметрических сенсоров на фторид-анион / Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, Г. В. Зырянов, А. Ф. Хасанов, И. Л. Никонов // Конф. по органической химии «Оргхим-2013», 17 - 21 июня 2013, СПб., 2013 г. : сб. тез. докл. - СПб., 2013. - С. 146-147
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4-НИТРОФЕНИЛГЛИОКСАЛЬ -- 4’-НИТРОАЦЕТОФЕНОН -- ГИДРАЗИДЫ

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Окислительно-востановительные превращения нового противовирусного препарата Триазавирин®: электрохимическое исследование и ЭПР-спектроскопия / А. В. Ивойлова, Л. В. Михальченко, А. Н. Цмокалюк [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1099-1108
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТРИАЗАВИРИН -- ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ -- РЕДОКС-ПРЕВРАЩЕНИЯ -- ЭПР-СПЕКТРОСКОПИЯ -- ХРОНОАМПЕРОМЕТРИЯ -- ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
Аннотация: Представлены результаты исследования электрохимического превращения 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов (Триазавирина® и его производных), полученные методами циклической вольтамперометрии, хроноамперометрии и спектроскопии электронно-парамагнитного резонанса. Установлено, что производные 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов способны к электрохимическому восстановлению в диапазоне потенциалов -0.16÷-0.68 В (отн. Ag/AgCl) в буфере Бриттона-Робинсона при pH 2-12. При потенциалах первой стадии электровосстановления при рН 2-6 основным процессом превращений является четырехэлектронная схема восстановления нитрогруппы Триазавирина®. Продукт взаимодействия веществ радикальной природы со спиновой ловушкой N-(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-2-метилпропанамидом был зарегистрирован после предварительного генерирования анион-радикала Триазавирина® при -0.5 В отн. Ag/AgCl в кислой среде. Линейная зависимость тока первой стадии электровосстановления Триазавирина® от концентрации получена при рН 2; диапазон линейности от 10-4 до 1.6•10-2 моль•л-1, (I = -1.93• C , R² = 0.9977).

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   И 88


   
    Исследование реакции 2-диазо-3-нитро-1.1.1-трифторпропана с этиловым эфиром 3-морфолинокротоновой кислты. Существует ли анион трифторметилнитрометилкарбена? [] / А. Я. Айзикович, В. Ю. Коротаев, М. И. Кодесс, А. Ю. Барков // Журнал органической химии. - 1998. - Т. 34, N 8. - С. 1149-1153 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-80


   
    От 3-хлорметил-1,2,4-триазин-4-оксидов к разнообразным замещенным пиридинам и 1,2,4-триазинам [] / В. Н. Кожевников, Д. Н. Кожевников, О. В. Шабунина, Н. Н. Катаева, С. А. Ющук, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - № 9. - С. 2122-2131. - Библиогр.: с. 2131 (10 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Предложена эффективная стратегия синтеза новых производных пиридина и 1,2,4-триазина, исходя из доступных 6-арил-3-хлорметил-1,2,4-триазин-4-оксидов. Использование в различных последовательностях реакций дезоксигенативного нуклеофильного замещения водорода в триазиноксидном цикле, нуклеофильного замещения атома хлора в боковой цепи и превращения 1,2,4-триазинового цикла в пиридиновый в результате реакций Дильса-Альдера с обратными электронными требованиями является достаточно гибким инструментом функционализации указанных гетероциклов. В качестве нуклеофилов были использованы цианид-анион, индолы, тиофенолы, амины и трифенилфосфин. Метод прямого введения в триазиновый цикл остатков индолов с последующим замещением атома хлора на остаток первичного или вторичного алифатического амина оказался наиболее удобным в условиях параллельного синтеза

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-50


   
    Окисление моно- и дихлорированных бензолов и бифенилов персульфатом в присутствии C3F7• радикалов / Т. И. Горбунова, М. Г. Первова, А. Я. Запевалов, В. И. Салоутин // Фторные заметки. - 2012. - №4. - Библиогр.: с. (35 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИХЛОРИРОВАННЫЕ БЕНЗОЛЫ -- БИФЕНИЛЫ -- ПЕРСУЛЬФАТ-АНИОН -- СУЛЬФАТ АНИОН-РАДИКАЛ -- ГЕПТАФТОРПРОПИЛЬНЫЙ РАДИКАЛ
Аннотация: Хлорароматические соединения известны как стойкие органические загрязнители. Для методов очистки почв и грунтовых вод от этих загрязнителей применяются неорганические персульфаты как реагенты окисления in situ. Эти же персульфаты используются для окислительного декарбоксилирования карбоновых кислот, их солей и сложных эфиров. В этом исследовании рассматривается реакционная способность моно- и дихлорированных бензолов и бифенилов под действием персульфата калия в присутствии калийной соли перфтормасляной кислоты. Изученный процесс не является селективным, образуются различные группы изомерных продуктов. Их структуры установлены с помощью ГХ-МС. Основными продуктами реакций являются соединения, содержащие гептафторпропильные группы. Наиболее реакционноспособными являются монохлорированные субстраты по сравнению с дихлорированными. Разработанные методики могут служить альтернативным способом химической трансформации стойких органических загрязнителей для их дальнейшей деградации

Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика