Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (1)Изобретения уральских ученых (1)Нанотехнологии (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (7)Расплавы (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=АНИОН<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/П 53
Автор(ы) : Копчук Д.С., Ковалев И. С., Зырянов Г. В., Хасанов А. Ф., Никонов И. Л.
Заглавие : Получение дигидразонов 4-нитрофенилглиоксаля в результате взаимодействия 2-бром-4’-нитроацетофенона с двумя эквивалентами гидразидов ароматических карбоновых кислот и их применение в качестве колориметрических сенсоров на фторид-анион
Место публикации : Конф. по органической химии «Оргхим-2013», 17 - 21 июня 2013, СПб., 2013 г. : сб. тез. докл. - СПб., 2013. - С. 146-147
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4-нитрофенилглиоксаль--4’-нитроацетофенон --гидразиды
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-80
Автор(ы) : Кожевников В. Н., Кожевников Д. Н., Шабунина О. В., Катаева Н. Н., Ющук С. А., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : От 3-хлорметил-1,2,4-триазин-4-оксидов к разнообразным замещенным пиридинам и 1,2,4-триазинам
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - № 9. - С. 2122-2131
Примечания : Библиогр.: с. 2131 (10 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Предложена эффективная стратегия синтеза новых производных пиридина и 1,2,4-триазина, исходя из доступных 6-арил-3-хлорметил-1,2,4-триазин-4-оксидов. Использование в различных последовательностях реакций дезоксигенативного нуклеофильного замещения водорода в триазиноксидном цикле, нуклеофильного замещения атома хлора в боковой цепи и превращения 1,2,4-триазинового цикла в пиридиновый в результате реакций Дильса-Альдера с обратными электронными требованиями является достаточно гибким инструментом функционализации указанных гетероциклов. В качестве нуклеофилов были использованы цианид-анион, индолы, тиофенолы, амины и трифенилфосфин. Метод прямого введения в триазиновый цикл остатков индолов с последующим замещением атома хлора на остаток первичного или вторичного алифатического амина оказался наиболее удобным в условиях параллельного синтеза
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ивойлова, Александра Всеволодовна, Михальченко, Людмила Васильевна, Цмокалюк, Антон Николаевич, Козицина, Алиса Николаевна, Иванова, Алла Владимировна, Русинов, Владимир Леонидович
Заглавие : Окислительно-востановительные превращения нового противовирусного препарата Триазавирин®: электрохимическое исследование и ЭПР-спектроскопия
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1099-1108
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): триазавирин--препараты противовирусные--редокс-превращения--эпр-спектроскопия--хроноамперометрия--вольтамперометрия циклическая
Аннотация: Представлены результаты исследования электрохимического превращения 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов (Триазавирина® и его производных), полученные методами циклической вольтамперометрии, хроноамперометрии и спектроскопии электронно-парамагнитного резонанса. Установлено, что производные 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов способны к электрохимическому восстановлению в диапазоне потенциалов -0.16÷-0.68 В (отн. Ag/AgCl) в буфере Бриттона-Робинсона при pH 2-12. При потенциалах первой стадии электровосстановления при рН 2-6 основным процессом превращений является четырехэлектронная схема восстановления нитрогруппы Триазавирина®. Продукт взаимодействия веществ радикальной природы со спиновой ловушкой N-(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-2-метилпропанамидом был зарегистрирован после предварительного генерирования анион-радикала Триазавирина® при -0.5 В отн. Ag/AgCl в кислой среде. Линейная зависимость тока первой стадии электровосстановления Триазавирина® от концентрации получена при рН 2; диапазон линейности от 10-4 до 1.6•10-2 моль•л-1, (I = -1.93• C , R² = 0.9977).
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-50
Автор(ы) : Горбунова Т. И., Первова М. Г., Запевалов А. Я., Салоутин В. И.
Заглавие : Окисление моно- и дихлорированных бензолов и бифенилов персульфатом в присутствии C3F7• радикалов
Место публикации : Фторные заметки. - 2012. - №4
Примечания : Библиогр.: с. (35 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дихлорированные бензолы --бифенилы--персульфат-анион--сульфат анион-радикал--гептафторпропильный радикал
Аннотация: Хлорароматические соединения известны как стойкие органические загрязнители. Для методов очистки почв и грунтовых вод от этих загрязнителей применяются неорганические персульфаты как реагенты окисления in situ. Эти же персульфаты используются для окислительного декарбоксилирования карбоновых кислот, их солей и сложных эфиров. В этом исследовании рассматривается реакционная способность моно- и дихлорированных бензолов и бифенилов под действием персульфата калия в присутствии калийной соли перфтормасляной кислоты. Изученный процесс не является селективным, образуются различные группы изомерных продуктов. Их структуры установлены с помощью ГХ-МС. Основными продуктами реакций являются соединения, содержащие гептафторпропильные группы. Наиболее реакционноспособными являются монохлорированные субстраты по сравнению с дихлорированными. Разработанные методики могут служить альтернативным способом химической трансформации стойких органических загрязнителей для их дальнейшей деградации
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/И 88
Автор(ы) : Айзикович А. Я., Коротаев В. Ю., Кодесс М. И., Барков А. Ю.
Заглавие : Исследование реакции 2-диазо-3-нитро-1.1.1-трифторпропана с этиловым эфиром 3-морфолинокротоновой кислты. Существует ли анион трифторметилнитрометилкарбена?
Место публикации : Журнал органической химии. - 1998. - Т. 34, N 8. - С. 1149-1153. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/А 67
Автор(ы) : Курбатова Л. Д., Корякова О. В., Валова М. С., Янченко М. Ю.
Заглавие : Анионообменная экстракция ванадия(V) триоктиламином
Место публикации : Журнал общей химии. - 2014. - Т. 84, Вып. 8. - С. 1391-1393
Примечания : Библиогр.: с. 1393 (5 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): коэффициент распределения --экстракция--ванадий--триоктиламин--декаванадат-анион
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика