Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Саватеев К. В., Борисов С. С., Воинков Е. К., Уломский Е. Н., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : 6-Аминотриазоло[1,5-a]пиримидины как предшественники 1,2,4-триазоло [5,1-b]пуринов [Электронный ресурс]
Место публикации : Chimica Techno Acta. - 2015. - Т. 2, № 2. - С. 129-130
Систем. требования: http://elibrary.ru/item.asp?id=23785873
Примечания : Библиогр.: с. 130 (2 назв.)). - 2.12.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): триазоло[5, 1-b]пурины --болезнь альцгеймера
Аннотация: Триазоло[5,1-b]пурины являются малораспространенными структурными аналогами природных нуклеозидов и нуклеиновых оснований пуринового ряда. В то же время известные представители азолопуринов проявляют широкий спектр противовирусного действия, активность в отношении ревматоидного артрита, псориаза, болезней Альцгеймера, Паркинсона и проч. Несмотря на практическую ценность, азоло[5,1-b]пурины чрезвычайно скупо представлены в химической литературе, что обусловлено сложностью их синтеза. Нами предложен удобный путь к синтезу триазолопуринов с участием аминотриазоло[1,5-a]пиримидинов (2) в качестве доступных исходных соединений, получаемых с хорошими выходами восстановлением нитропроизводных (1).
\\\\expert2\\nbo\\Chimica Techno Acta\\2015. V. 2, N 2. P. 127-128.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Ковалева Н. В., Грищенко, Мария Васильевна, Рудакова Е. В., Болтнева Н. П., Махаева Г. Ф., Щегольков Е. В., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Конъюгаты такрина с производными салициловой кислоты - новые потенциальные мультитаргетные препаратытерапии болезни Альцгеймера
Место публикации : MedChem-Russia 2021: материалы 5-ой Российской конференции по медицинской химии с международным участием. - Волгоград, 2021. - С. 257
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезнь альцгеймера--кислота салициловая--конъюгаты такрина
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (том многотомника)
Шифр издания :
Автор(ы) : Дутышева Е. А., Тресцова М. А., Аксенов Н. Д., Утепова, Ирина Александровна, Чарушин В. Н., Чупахин О. Н., Гужова И. В., Маргулис Б. А., Лазарев В. Ф.
Заглавие : Применение нового активатора синтеза многофункционального цитопротекторного белка HSP70 В качестве подхода для лечения болезни Альцгеймера
Место публикации : III объединенный научный форум физиологов, биохимиков и молекулярных биологов. VII съезд биохимиков России. X российский симпозиум «Белки и пептиды». VII съезд физиологов СНГ. - Москва, 2021. - Т. 2. - С. 265
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезнь альцгеймера
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Грищенко, Мария Васильевна, Махаева, Галина Файвелевна, Бургарт Янина Валерьевна, Рудакова, Елена Владимировна, Болтнева, Наталья Павловна, Ковалева, Надежда Владимировна, Серебрякова, Ольга Георгиевна, Жилина, Екатерина Федоровна, Щегольков, Евгений Вадимович, Салоутин Виктор Иванович
Заглавие : Конъюгаты такрина и салициламида как новые перспективные мультитаргетные агенты для лечения болезни Альцгеймера
Место публикации : X Информационная школа молодого ученого : сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2022. - С. 32-43
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезнь альцгеймера--такрин--салициламид--ингибиторы холинэсте раз
Аннотация: Синтезированы новые конъюгаты такрина и салициламида с полиалкиленовым спейсером. Проведена оценка новых конъюгатов на способность выступать в качестве мультифункциональных агентов в терапии болезни Альцгеймера. Соединения проявили высокую ингибирующую активность по отношению к ацетилхолинэстеразе (IC50 до 0.224 мкМ) и бутирилхолинэстеразе (IC50 до 0.0104 мкМ). Они также оказались довольно слабыми ингибиторами карбоксилэстеразы, что свидетельствует о низкой склонности к возможным нежелательным лекарственным взаимодействиям при клиническом применении. Экспериментальные результаты по вытеснению иодида пропидия указывают на потенциальную способность конъюгатов блокировать индуцированную ацетилхолинэстеразой агрегацию β-амилоида. Новые конъюгаты проявили высокую антирадикальную активность. N‑(6‑(1,2,3,4-Тетрагидроакридин-9-иламино)гексил)салициламид является соединением-лидером, которое также демонстрирует металлхелатирующую способность в отношении биометаллов (Cu2+, Fe2+ и Zn2+), влияющих на развитие болезни Альцгеймера. Таким образом, новые конъюгаты проявили себя перспективными соединениями для дальнейшей разработки потенциальных многофункциональных средств против болезни Альцгеймера.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Грищенко, Мария Васильевна, Махаева Г. Ф., Бургарт Я. В., Болтнева Н. П., Рудакова Е. В., Жилина Е. Ф., Щегольков Е. В., Ковалева Н. В., Серебрякова О. Г., Салоутин В. И., Чарушин В. Н.
Заглавие : Конъюгаты такрина с аминометилиденовыми производными ацетоуксусного эфира как перспективные средства терапии болезни Альцгеймера
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2994-3004
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезнь альцгеймера--этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноаты--такрин
Аннотация: Синтезирован ряд оригинальных конъюгатов такрина с этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноатом с длиной спейсера четыре, шесть и восемь метиленовых групп. Синтезированные конъюгаты являются эффективными ингибиторами ацетилхолинэстеразы (IC50 до 0.143 мкмоль•л-1) и бутирилхолинэстеразы (IC50 до 0.024 мкмоль•л-1), причем ингибирующая активность возрастает с увеличением длины спейсера. Новые конъюгаты, как и их диэтилмалонатные аналоги, демонстрируют потенциальную способность блокировать АХЭ-индуцируемую агрегацию β-амилоида и ингибируют самоагрегацию β-амилоида (1-42) с максимальной активностью на уровне стандартного соединения мирицетина для производных с октаметиленовым спейсером. Для соединения-лидера - конъюгата такрина с этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноатом со спейсером (СН2)8 - также показана способность связывать ионы биометаллов CuII, FeII и ZnII. Полученные характеристики свидетельствуют о перспективности синтезированных в работе конъюгатов как мультитаргетных агентов для лечения болезни Альцгеймера.
Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)