Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (52)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (19)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (16)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (5)Расплавы (1)Публикации Чарушина В.Н. (3)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=БРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-36 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Щ 57


    Щепин, В. В.
    Изучение реакции алкиловых эфиров 5.5-диметил-2-оксо-2,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты с цинк-енолятами.полученными из 1-арил-2-бром-2-фенилэтанонов, 2-броминданона, 2-бром-6-метилтетралона и цинка [] / В. В. Щепин, П. С. Силайчев, М. И. Кодесс // Журнал органической химии. - 2006. - М. 42, N 9. - 1190-1194: рис. - Библиогр. : с. 1194 (4 назв.) . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: Химические науки
Аннотация: Алкиловые эфиры 5,5-диметил-2-оксо-2.5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты реагируют с цинк-енолятами, полученными из 1-арил-2-бром-2-фенилэтанонов. 2-броминданона, 2-бром-6-метилтетранона и цинка, с образованием этиловых эфиров 4-(2-арил-2-оксо-1-фенилэтил)-5,5-диметил-2-оксотетрагидрофуран-3-карбоновой кислоты, алкиловых эфиров 5,5-диметил-2-оксо-4-(1-оксоиндан-2-ил)тетрогидрофуран-3-карбоновой кислоты, этилового эфира 5.5-диметил-4-(6-метил-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил)-2-оксотетрагидрофуран-3-карбоновой кислоты соответственно, в основном в виде диастереомера
пентановой и гексановой кислот и цинка, реагируют с вторичными амидами 2-оксохромен-3-карбоновой кислоты, давая алкиловые эфиры 3-[2-оксо-1а-(пиперидинокарбонил)- и 3-[6R1-1a-(морфонилокарбонил)-2-оксо-1а,7b-дигидроциклопропа[c]хромен-1-ил]-2,2-R2,R2-3-оксопропановых кислот в виде единственного геометрического изомера

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ц 59


   
    Циклопропанирование n-замещенных амидов 2-оксохромен- и 6-бром-2-оксохромен-3-карбоновой кислоты цинкенолятами, полученными из 1-арил-2,2-дибромал канонов [] / В. В. Щепин, П. С. Силайчев, Р. В. Щепин, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс // Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, Вып. 4. - С. 539-546. - Библиогр.: с. 546 (3 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Цинк-еноляты, полученные из 1-арил-2,2-дибромалканонов и цинка, реагируют с N-циклогек-силамидом 2-оксохромен-З-карбоновой кислоты, образуя циклогексиламиды 1-алкил-1-ароил-2-оксо-1a, 7b-дигидроциклопропа[с]хромен-1а-карбоновых кислот преимущественно цис-конфигу-рации. Взаимодействие цинк-енолятов с N-бензиламидами 2-оксохромен- и 6-бром-2-оксохро-мен-3-карбоновых кислот ведет к образованию 1-арил-2-бензил-, 1-арил-2-бензил-6-бром-1-гидрокси-9с-алкил-1,2,9b,9с-тетрагидро-5-окса-2-азациклопента[2,3]циклопропа[1,2-а]-нафталин-3,4-дионов. Реакция цинк-енолятов с N-арил-2-оксохромен-3-карбоксамидами, проведенная в среде малополярных растворителей (эфира и этилацетата), дает смеси цис-изомеров - N-ариламидов 1-ароил-1-алкил-2-оксо-1а, 7b-дигидроциклопропа[с]хромен-1а-карбоновых кислот и их циклических изомеров - 1,2-диарил-1-гидрокси-9с-алкил-1,2,9b,9с-тетрагидро-5-окса-2-азациклопента[2,3]циклопропа[1,2-а]нафталин-3,4-дионов с преобладанием последних. Взаимодействие цинк-енолятов с замещенными амидами 2-оксохромен-З-карбоновой кислоты в присутствии ГМФТА ведет к образованию транс-изомеров N-замещенных амидов 1-apouл-1-алкил-2-оксо-1а,7b-дигидроциклопропа[с]хромен-1а-карбоновых кислот

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ф 57


    Филякова, Т. И.
    1-хлор и 1-бром-1,2-эпоксигептафторбутаны. Синтез и реакции [] : доклад, тезисы доклада / Т. И. Филякова, А. Я. Запевалов // 6 Всесоюз. конф. по химии фтороорганических соединений, Новосибирск, 26-28 июня 1990 г. : тез. докл. - Новосибирск, 1990. - С. 127.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 47


    Слепухин, П. А.
    Рентгеноструктурное исследование 4-бром-2.2-диметил-5-окси-6,6,7,7,8,8,9,9,9-нонафторнонан-3-она / П. А. Слепухин, В. И. Филякова, В. Н. Чарушин // Журнал структурной химии. - 2012. - Т.53, №5. - С. 1029-1030. - Библиогр.: с. 1030 (7 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АНАЛИЗ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ -- РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ -- АЛЬФА-БРОМ-БЕТА-ГИДРОКСИКЕТОНЫ

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома / А. В. Рыбакова, Д. Г. Ким, В. В. Шарутин, П. А. Слепухин // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-АЛКЕНИЛСУЛЬФАНИЛ-5-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- ГАЛОГЕНИДЫ 8-ГАЛОГЕНМЕТИЛ-7,8-ДИГИДРО-6Н-[1,3]ТИАЗИНО[3,2-B][1,2,4]ТРИАЗИНИЯ
Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и реакционная способность 1,2 и 2,3-эпокси-2-хлор(бром)-6-гидродекафторгексанов [] : доклад, тезисы доклада / Л. В. Салоутина, Н. В. Песчанский, Т. И. Филякова, А. Я. Запевалов // 6 Всесоюз. конф. по химии фтороорганических соединений, Новосибирск, 26-28 июня 1990 г. : тез. докл. - Новосибирск, 1990. - С. 121
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и некоторые свойства 1-хлор(бром)гептафтор-1-бутенов и эпоксидов на их основе [] / Т. И. Филякова, М. И. Кодесс, А. Я. Запевалов // Журнал органической химии. - 1998. - Т. 34, N 9. - С. 1317-1323 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез и исследование психотропных свойств 1-замещенных 4-амино-5-оксопролинов / А. Ю. Вигоров, В. П. Краснов, И. А. Низова [и др.] // Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2020. - Т. 494, № 1. - С. 9-14
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КИСЛОТА ПИРОГЛУТАМИНОВАЯ -- 5-ОКСОПРОЛИН -- ДИАСТЕРЕОМЕРЫ
Аннотация: Методом нуклеофильного замещения брома в диметиловом эфире (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты с последующим выделением преобладающего (2S,4S)-диастереомера и удалением защитных групп получены 1-замещенные (2S,4S)-4-амино-5-оксопролины. Изучены психотропные свойства полученных соединений при однократном введении экспериментальным животным. 4-Амино-1-(4-бромфенил)- и, особенно, 4‑амино-1-(4-аминофенил)-5-оксопролины проявили выраженную анксиолитическую активность в тесте “приподнятый крестообразный лабиринт”. (2S,4S)-4-Амино-5-оксопролины, содержащие 4‑метилфенильный, 4-бромфенильный, 4-аминофенильный и 2,3-диметил-5-оксо-1-фенил-3-пиразолин-4-ильный заместители в положении 1, проявили ноотропную активность: улучшали формирование и сохранение памятного следа в тесте “условная реакция пассивного избегания” и “тесте экстраполяционного избавления”.

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и антиагрегационная активность 2-циклоалкиламино-5-тиенил- и 5-фурил-6H-1,3,4-тиадиазинов [] = Synthesis and antiaggregant activity of 2-cycloalkylamino-5-thienyl and 5-furyl-6H-1,3,4-thiadiazines / О. Н. Чупахин, Л. П. Сидорова, Н. М. Перова, В. Л. Русинов, Т. М. Васильева, В. А. Макаров // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45. № 5. - С. 12-17 : граф., табл. - Библиогр.: с. 16 (12 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Синтезирована серия новых 5-(тиенил-2)-, 5-(фурил-2)- и 5-(тиенил-3)-замещенных 1,3,4-тиадиазинов циклоконденсацией ?-бромацетилтиофенов или ?-бром-2-ацетилфурана с 4-замещенными тиосемикарбазидами и изучена их антиагрегационная активность in vitro на тромбоцитах крови человека и ex vivo - на кроликах. Наиболее активные 5-(тиенил-2)-замещенные 1,3,4-тиадиазины ингибировали индуцированную АДФ и арахидоновой кислотой агрегацию тромбоцитов крови человека в широком интервале концентраций, что позволяет рассматривать их как потенциальные лекарства скорой помощи для лечения и профилактики инфарктов и инсультов.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез биологически активных бром- и ацил-производных феназина / В. В. Надточий, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, Г. В. Зырянов // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 293
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-36 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика